臨床開発モニター - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【名古屋】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR認定有資格者（有効期限内であること） ・MR実務経験がある方 ・第一種普通自動車運転免許 【オススメポイント】 キャリアパスが豊富です。豊富なプロジェクト数、多数の取引メーカーがあります。同業他社と比較しても、多くのプロジェクト数があり、また、取引メーカーも多数あります。様々な経験を活かしていただくことが可能であり、20代～60代までの幅広い年代のMRの方が活躍されています！ ※以下のようなマインドをお持ちの方を歓迎します！ ・相手の役に立ちたいという思いが強い方 ・良いと思うことを積極的に提案することができる方 [歓迎] ※活かせる経験につい

仕事内容【仕事内容】 CRC業務 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。 ＼業務内容／ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援において、 長年にわたり製薬企業・海外バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 モニタリング業務においては、単なる進捗管理にとどまらず、 試験全体の品質と成功を支える体制構築を重視し、 難易度の高いGlobal StudyやOncology領域の案件を継続的に受託しています。 近年は、CRA個人の対応力だけでなく、 試験全体の進捗や品質を見渡しながらチームおよび

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 名古屋オフィス 【勤務地】 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・セキュリティ技術全般に関する広範な知見 ・リスクアセスメント、セキュリティ対策の提案・実装に関する３年以上の経験 ・NIST、ISO等のフレームワークや国内外のセキュリティ関連法規の知識 ■歓迎条件： ・ソフトウェア開発ライフサイクルにおける非機能要件のテスト設計又はマネジメント経験 ・各種セキュリティ規格適合支援（ISO/SAE 21434、ISA/IEC 62443等）の経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・セキュリティ資格（情報処理安全確保支援士、CISSP、OSCP、CEHなど） ・車載系をはじめとした組み込み型システムに

勤務時間月・火・水・金 10:00～19:00土 10:00～13:00※上記時間内で週1・2日、1日3・4時間勤務から応相談。10時～13時、14時といったお昼時だけ働きたいといった方も大歓迎！お子さんのお迎えなども問題なく行えます！※定時退社が基本の環境です。

仕事内容【仕事内容】 週1・2日、1日3〜4時間からOK！ 時給2000円の高待遇で 無理なくマイペースに働ける！ 愛知県内の調剤薬局にて、 薬剤師業務全般をお任せします。 門前の整形外科クリニックに合わせ、 1日の処方箋は50〜70枚程度。 座り業務も多く、 身体への負担が少ない環境です。 【具体的な業務内容】 ・調剤業務、服薬指導 ・薬歴管理（PC入力） ・在庫管理、発注業務 ・在宅訪問（現在3名程度）など 慣れるまでは先輩薬剤師が 横について丁寧にサポートします。 ブランクがある方や、 実務未経験の方も大歓迎です。 【アピールポイント】 【1】スキマ時間で効率よく稼げる 時給は2,0

仕事内容【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事します（CRA／CEの求人ではございません） 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）への営業活動の報告 ＜コントラクトMRとは＞ ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ■1回の派遣期間は、2～3年が一般的です。複数のプロジェクトを経験する

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋10月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋10月入社】未経験モニター◆コメディカルの方歓迎！導入研修ありで安心／CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■職務内容： 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せいたします。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契

勤務時間8:30～19:30 の間でシフト制★週2日、1日5時間から相談OK！＜シフト例＞・ 9:00～14:00（午前中心にしっかり）・14:00～19:30（午後からゆっくり）・ 8:30～17:30（フルタイムで安定して）など

仕事内容【仕事内容】 ＼ 働きやすい職場で地域を支える ／ ■残業月平均10時間以内！ ■半日勤務が週2回あり！ ■産休育休、長期休暇あり♪ ■スタッフ同士の仲の良さが魅力◎ 何でも相談でき、和気あいあいと働く ことができる「山善薬局」。直近数年 間の離職は“1名のみ”と長く勤務できる ことがポイントです！ お任せしたい仕事内容 調剤薬局での薬剤師業務をお任せ。 ・調剤業務や服薬指導 ・医薬品販売業務 ・居宅療養管理指導 など 創業明治43年の薬局です V 創業から100年以上、 地域密着の薬局として皆さんの 健康を支えてきました。歴史が 長くても、設備は新しい状態を 維持し、働きやすい職

仕事内容【仕事内容】 有給消化率、ほぼ100%！ あなたの「休みたい」を最優先します。 ミスもトラブルも、みんなでフォロー！ 「言えない空気ゼロ」の風通しの良さが自慢。 だから定着率バツグン！離職は数年で1名のみ。 ＼ 働きやすい職場で地域を支える ／ 残業月平均10時間以内！ 処方箋は1日1人あたり平均30枚と少なめ！ 産休・育休、長期休暇あり♪ 有給消化率はほぼ100％！ スタッフ同士の仲の良さが魅力！ 昇給あり＋賞与年2回！ 【お任せしたい仕事内容】 調剤薬局での薬剤師業務をお任せします。 ・調剤業務や服薬指導 ・医薬品販売業務 ・居宅療養管理指導 最新設備で負担を軽減！

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集及びチェック、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 データを入れるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力するために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広くあります。 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全て

仕事内容【仕事内容】 CRC業務 ＼こんな会社です／ ■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。 ■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。 ■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。 ■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。 ＼業務内容／ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポート

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容シミック株式会社 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェク

仕事内容【職種】ITコンサルタント＞セキュリティコンサルタント 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■採用背景： サイバーセキュリティ部では、製造業や医療・金融・公共分野で法規制対応やセキュリティ強化のニーズが急速に高まる中、組織規模・案件数ともに拡大を続けています。お客様一社一社の課題解決を自分事として捉え、専門性や技術力だけでなく、知見の積極的な共有やチームでの協働、社会的意義のあるプロジェクトに主体的に挑戦していける人材の採用が急務です。さらなる事業成長と価値創出を目指し、成長意欲と社会貢献への意

仕事内容CRC（治験コーディネーター）とは？ CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 医療業界でのご経験を活かして、新薬開発の一翼を担ってみ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・管理栄養士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容『治験コーディネーター』 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのサポート・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフ（ナース等）との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ≪1週間のスケジュール例≫ 月：Aクリニック訪問、同意説明のサポートや患者さんの対応、データ作成サポートな