治験 - なにわ橋駅 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など <給与> 年収380万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大阪市北区中之島 大江橋 京阪中之島線大江橋より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 雇

仕事内容新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施できるよう 事務支援業務を担当いただきます。 〈具体的には〉 ・医療機関での治験実施準備 （作業手順書の作成サポートなど） ・治験審査委員会の運営サポート （資料準備、委員会開催支援、議事録作成など） ・各種書類の管理 ・請求書作成など ※変更範囲：会社の定める範囲

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・心理評価業務 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 403万～618万 月給 266,250円 ～405,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当＋職務手当： 56,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞ ※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務 〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり （ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計：基本給4.00月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収 403万～618万 月給 266,250円 ～405,550円 ※内訳： ・基本給：210,250円～328,550円 ・CRC手当＋職務手当： 56,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に

仕事内容【病院名】株式会社EPLink大阪支店 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給 210,250円-328,550円 CRC手当 56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】 ・全国に拠点を持つ治験企業です。 ・オフィス管轄内の契約医療機関内での勤務です。 ※掲載の最寄り駅は配属先支店住所となり 実際にご勤務いただ

仕事内容【病院名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【月給】260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 [内訳] 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・2001年設立に設立された企業

仕事内容【病院名】株式会社EPLink大阪支店 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給 210,250円-328,550円 CRC手当 56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】 ・全国に拠点を持つ治験企業です。 ・オフィス管轄内の契約医療機関内での勤務です。 ※掲載の最寄り駅は配属先支店住所となり 実際にご勤務いただ

仕事内容【病院名】株式会社EPLink大阪支店 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】4,036,000円-6,180,800円 【月給】266,250円-405,550円 [内訳] 基本給:210,250円-328,550円 CRC手当:56,000円-77,000円 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】 ・全国に拠点を持つ治験企業です。 ・オフィス管轄内の契約医療機関内での勤務です。 ※掲載の最寄り駅は配属先支店住所となり 実際にご勤務いた

仕事内容【病院名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内訳］ 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務地情報】 ・2001年に設立された新

仕事内容医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等 いつも笑顔で働けるような職場作りを心がけています。 不安があればご相談ください。充実した日常を得られるように全力でサポートいたします。 お気軽にご応募ください。一度、職場を見に来ませんか？ あなたからのご応募をみんなでお待ちしています。 【給与】 月給230,000~350,000円 【給与詳細】 【

仕事内容新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう 様々な調整やサポートを担っていただきます。 ＜具体的には＞※変更範囲：会社の定める範囲 ・治験実施の準備、各種調整業務 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応など） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 など

仕事内容【病院名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【月給】 260,200円-404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［内訳］ 基本給 190,000円-250,000円 職務手当 35,000円-100,000円 固定残業代 35,200円-54,700円 （20時間分/月 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給） 【施設形態】治験 【勤務地】大阪府大阪市中央区 北浜(大阪)駅 【最寄駅】北浜(大阪),なにわ橋,淀屋橋駅 【車通勤】不可 【おすすめポイント】【勤務先情報】 ・2001年設立に設立された

仕事内容・治験を実施できる医療機関の開拓 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ・治験事務局支援業務 ・ＩＲＢの支援業務 ・書類作成、保管等 ・その他付随業務 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 9：00～18：00 11：00～15：00※コアタイム 休憩時間：60分 フレックスタイム制

仕事内容病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など いつも笑顔で働けるような職場作りを心がけています。 不安があればご相談ください。充実した日常を得られるように全力でサポートいたします。 お気軽にご応募ください。一度、職場を見に来ませんか？ あなたからのご応募をみんなでお待ちしています。 【給与】 月給260,000~336,000円 【給与詳細】 【給与】 月給：260,000円～336,000円（一律手当を含む）

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:30～17:30 【給与情報】 月給26万円～40万

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(