治験 - 堺筋本町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ 治験施設の看護業務全般 ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の治験施設 ■メインキャッチ 治験施設の看護師/大阪府大阪市中央区/正社員/入職時期・働き方はご相談ください♪ ■コメント ・治験を通じた患者様と関わるCRCの求人です☆ご勤務いただくのは大阪支店管轄の医療施設となります☆ ・コアタイム無しフレックスタイム制となります。（１日３時間必須）★勤務し易いと好評な企業です♪ ・研修制度がしっかりしていますので、未経験者でも安心です♪治験コーディネートのスペシャリストとして活躍したい方、高い意欲と向上心をもち、バイタリティ溢れる方のご応募お待ちしています！ ■雇用形態 正社員 ■職種 治験施設の看護師 ■仕事内容

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 駅直結 レア求人！経験活かして稼ごう↑MedicalWritingのお仕事! 御堂筋線本町駅直結で通勤便利！350円～買える社員食堂の利用OK◎無料コーヒーサーバーもあります！しっかり稼げる↑高時給2200円！ライティング経験を活かせます!気になる方はお気軽にエントリー・お問い合わせくださいませ★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の病院・クリニック ■メインキャッチ 企業の薬剤師/(未経験)治験コーディネーター（CRC）/大阪府 ■コメント 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の薬剤師 ■仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整・検査 ・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られる

仕事内容【仕事内容】 医療機関でのCRC業務全般 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 この求人は人材紹介会社の職業紹介求人です。 ご応募いただきましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。 【給与詳細】 月給239500円~367500円 資格・経験を考慮いたします。 掲載企業名：株式会社イレーションズ 提供元：JOBOLE

勤務時間09：00-18：00（休憩60分）実働8時間00分 ※残業時間：月20時間～30時間程度。※担当プロジェクト状況や繁閑により増減の可能性あり。

仕事内容【職種】 通訳・翻訳 【仕事内容】 ◎製薬会社が作成する治験関連文書翻訳（主に英→日、日→英もあり）に関する業務 ・翻訳済み文書の編集・校正・ブラッシュアップ ・レビュー後対応 ・QCチェック ※ゆくゆくは案件の進捗管理もお願いします。 【直雇後の待遇】 ・賞与年2回 （計4か月分昨年実績 目安） ・年間休日124日 夏季5日 年末年始7日 ▼こちらのお仕事以外にも ・大手企業でのお仕事 ・人気の在宅や大学事務のお仕事 など たくさんのお仕事の中からあなたのご希望に合わせて選べます♪ 02月、03月スタートのご希望の方も まずはお気軽にご相談ください☆ 【お仕事のポイント】 正社員化前

仕事内容日勤のみ!!治験コーディネーター求人です! 研究制度の充実した環境で管理栄養士資格を生かして働け_ 医療機関でのCRC業務全般 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 ・早出や遅出はナシ!!日勤のみで残業もありません♪ ・賞与4,0ヶ月以上!経験加算もあるので、お給料水準も◎ ・研修制度も充実◎未経験からでも安心して働けます！

仕事内容臨床検査技師★【CRC（治験コーディネーター）☆経験者募集！】新しいお薬の開発にあなたの経験を生かしてみませんか♪

仕事内容＼おすすめポイント／ ●業界トップシェアを誇るメーカーの正社員募集です！●年間休日120日以上、福利厚生が充実●駅から徒歩５分で利便性抜群●20代～30代活躍中の職場です 【勤務先の概要】 愛媛県と大阪府に本社のある、医療機器と介護用品を扱っているメーカーです。 基軸となる２つの事業は介護領域のライフケア事業と、 治療領域のメディカル事業です。 ライフケア事業では大人用紙おむつにおいてトップクラスのシェアを誇っています。 メディカル事業では、病院の手術室で使用される独自の手術キットをはじめ、 各種手術キットを製造販売しています。 【業務の詳細】 ・医療機器に関する省庁への承認申請業務 ・医

仕事内容【仕事内容】 医療機関でのCRC業務全般 CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 本求人は人材紹介会社【株式会社HR CAREER】の求人です。応募されましたら、担当よりご連絡をさせていただきます。求人内容の修正などは【株式会社HRCAREER】へお問い合わせください。 【給与詳細】 月給239500円~367500円 掲載企業名：株式会社HR CAREER 提供元：JOBOLE

仕事内容臨床検査技師★【治験コーディネーター（ＣＲＣ）☆】未経験者も歓迎！研修制度抜群◎スキルアップしたい方にオススメ！

仕事内容【仕事内容】 ・国内治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・英語訳、CIOMS、Med Watch、Annual report等作成 ・PMDAへの(医薬品)副作用、感染症等報告書、研究報告、措置報告、不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告用の学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR/PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション ・

仕事内容臨床検査技師★【高給与☆治験コーディネーター（ＣＲＣ）☆】未経験者も歓迎！

仕事内容<仕事内容> CRA（臨床開発モニタ－）：大阪 ＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区の調剤薬局 ■メインキャッチ 企業の薬剤師/(経験者)治験コーディネーター（CRC）/大阪府 ■コメント 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の薬剤師 ■仕事内容 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整・検査 ・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管

仕事内容【仕事内容】 ※本求人にご興味がある方は定期的に説明会も実施しておりますので、 お気軽にコンサルタントにお問い合わせくださいませ。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事になります。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的な仕事内容】 ★治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ★治験開始 ・患者さ

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】治験データマネジメント/グローバルリード ◆CRO業界トップクラス/多様なキャリパス 【仕事内容】 【大阪】治験データマネジメント/グローバルリード ◆CRO業界トップクラス/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study（企業治験、製造販売後臨床試験）のデータマネジメント業務における進捗、品質、予算、外部ベンダー、チームメンバー等を管理する業務全般を担当いただきます。 ※医薬品以外に、

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【大阪】安全性情報（PV）/管理者候補 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PM

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上の方 ・本社管理部門（総務または情報システムの運用管理）としての経験 【尚可】 ・社内情報システムの企画・導入経験 ・業務効率化等での全社プロジェクトのリーダ経験 ・現場部門での折衝経験 ・システム／サービスベンダー等との折衝経験 ・事業計画と財務／経営戦略の策定および実行経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】管理部門担当（総務・社内情報システム）リーダー候補（年収480万円～700万円） 【仕事内容】 ■業界での知名度は極めて高い安定企業です！ ■医療系BigDataの新事業に携わることが出