治験 - 本町駅 の求人・仕事・採用

仕事内容『臨床研究支援・管理業務スタッフ』 臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます。 ・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ・契約書類作成支援、発送 ・研究資材準備 ・SMO管理、見積もり取得 ・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。 ・請求書処理 ・EDCアカウント発行 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 大手商社系CROにてモニター職募集／未経験からのキャリアチェンジ応募も可能です／土日祝日休み グループに大手商社をもつCROです。 長期的にキャリアを築いていただきたいという考えから教育研修以外にも社内での公的資格取得サポートを行っています。 給与 【月収】27.0万円 ～ 38.0万円 【年収】450万円 ～ 620万円程度 ※経験・能力を考慮の上、給与規定により優遇します。 ・残業なしの場合：450万～550万（月額27万～33万） ・残業25時間した場合：500万～620万（月額32万～38万） 【昇給】 年1回 【賞与】 年2回 アクセス ●大阪市

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 20時間以内

仕事内容【安全性情報管理（評価）のお仕事です】 国内外症例の安全性評価業務及びその補助、付随業務です ・治験・市販後の個別症例安全性報告のタイムフレーム管理等 ・症例トリアージ、評価案作成等 ・安全性データベースへの入力、入力内容のQC等 ・各部門・チーム等の単位で行われるミーティングへの出席など 【歓迎】製薬業界の経験者の方 お気軽にお問い合わせください♪

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 201

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【仕事内容】 【大阪】CRA ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ～ 【具体的な仕事内容】 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。 現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛け

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【仕事内容】 【大阪】CRA Team Lead ※チームリード、メンバー育成に携わるCRAポジション 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、複数名のCRA を育成、管理するTeam Lead 業務を兼任いただきます。 【具体的には】 CRA として業務をいただきつつ、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導やリードを行っていただきます（正式なReport Line ではありません） ■CRA 業務 ・担当する試験の進

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ 【仕事内容】 【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ 【具体的な仕事内容】 ICO部門（第IIIb相～第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/倫理審査資料作成、申請 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【大阪】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容：グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する。 ・医療機関との契約交渉、締結に責任を有する。 ・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問

仕事内容エイツーヘルスケア株式会社 【大阪】臨床システムの構築・運用 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床システムの構築・運用 ～ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日～ 【具体的な仕事内容】 グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、EDCの構築・運用（RAVE DATATRAK VIEDOC）業務および、ePRO・eCOAの新規サービス構築・運用業務をお任せいたします。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度（週4日まで）

仕事内容＜仕事内容＞ ・募集案件の精査・検討 ・母集団形成 ・採用面接 ・合格者対応など

仕事内容製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者の方々、MR・患者様からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。各問い合わせに対する回答方法『適切な情報』を提供する必要がある為、自己判断ではなく、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行いますので、日々知識の向上と知識範囲の広さが実感できるポジションです。入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。 CSO事業サービス／DIサー

仕事内容製薬企業のDI・学術業務担当として、医療従事者の方々、MR・患者様からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。各問い合わせに対する回答方法『適切な情報』を提供する必要がある為、自己判断ではなく、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行いますので、日々知識の向上と知識範囲の広さが実感できるポジションです。入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。 CSO事業サービス／DIサー