製薬 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容千寿製薬株式会社 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【佐賀/唐津】製造職(医薬品)◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務 変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練 ■当社の特徴： 関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念

仕事内容募集背景 社内DX加速に向け、2022年に管理本部内の情報システム部→社長直下のDX推進部となり、各事業部と連携して全社DXを推進する組織へと変革。 そのような本組織内のシステム推進課にて以下業務に従事いただきます。 業務詳細 今回配属先となるシステム推進課は主に基幹系システムを扱っており、配属先のほぼ全社員がSAP(会計や生産、販売領域)の業務に従事しています。 今回採用する方においては、まずはSAP保守業務(社内ユーザからの問い合わせ対応/障害対応/ベンダー管理)をご担当いきただき、ゆくゆくは基幹業務の改善に向けた企画・提案業務もご担当いただきます。 【業務の魅力】 ■社長直下組織として全

仕事内容＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容＊生産ラインから製品を抜き取り、検査規格に従って外観検査・ 充填量などの測定 ＊バルク（中身）、資材、微生物検査 ＊現場との各種折衝業務及び品質改善活動 ＊工場内の衛生調査及び管理 ＊行政機関の対応（各種届出・立入・査察 等） ＊ＧＭＰ管理体制の構築と運用 ＊その他付随する業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品会社で処方設計や製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方 ・食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験が5年以上ある方 ・コミュケーション力、バイタリティのある方チームリーダー経験のある方尚可・英語に興味がある方は尚歓迎（社内教育あり） ・勤務地：徳島、佐賀、群馬、静岡（将来的には海外拠点の可能性あり） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名

仕事内容倉庫管理／化粧品工場の倉庫管理 ・化粧品を充填する資材及び化粧品の原料入庫 ・資材及び原料の移動 ・商品の出荷対応 ・出荷リスト及び月末在庫データ作成 ・その他付随業務 フォークリフトに乗車してコンテナからの荷卸し、トラックへの荷積みの他、在庫に関するデータ作成等の事務作業も行っていただきます。 ・化粧品のOEM・ODM受託製造生産 ・医薬部外品のOEM・ODM受託製造生産 ・化粧品・医薬部外品の輸出入 交通費支給あり,学歴不問

勤務時間2交代制、日勤or夜勤の固定勤務もOK！ 実働：7時間50分、休憩：70分 ■08：00～17：00 ■17：00～02：00 ▼主な1日の流れ ラジオ体操⇒朝礼 ⇒各工程にて作業開始⇒作業日報作成

仕事内容【職種】 梱包・仕分け・検品 【仕事内容】 大手製薬会社、久光製薬でのお仕事です！ 正社員登用もあるので 長期で安定して働きたい方におススメ♪ ＜仕事内容＞ 商品に異物混入がないか、 重量に間違いがないか目視確認 製品の箱詰め、 梱包作業や 医薬品製造機械に資材投入等。 とても簡単な内容なので、 経験がない方でも安心して働けますよ♪ クリーンルーム （空気洗浄・快適温度）での お仕事ができるのも安心です！ ▼職場環境について ◎定着率バツグンの職場です！ ◎配属されるのは50名ほどの部署 ◎20～40代男女が多数活躍中！ ◎コロナ対策：オフィスに除菌剤ありマスク無料配布あり 【お

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：所定労働時間６時間４５分、休憩時間７５分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：3時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、お盆 祝日は原則お休みですが、Ｒ８年８月１１日（祝）のみ出勤日。

仕事内容医薬部外品・化粧品の製造、包装 ・工場内作業（ライン）で製造 ・個包装、箱詰め ・検品作業 ・洗浄作業 ・変更の範囲：変更なし ※未経験のかたでも大丈夫です！

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時45分 就業時間に関する特記事項：＊週３０時間未満での勤務でも可能です。 ＊勤務時間、曜日は相談に応じます。 ＊６時間～８時間勤務時は休憩時間を取っていただきます。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＊資材の検品・化粧品充填・梱包作業 ＊出荷作業その他 ＊その他付随作業 ◎扶養内勤務もＯＫ ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方もご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします。（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容[募集背景将来の幹部候補として当社の総務経理業務を担って頂ける方を募集致します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 総務経理業務をお任せ致します。 【具体的には…】 ・資金管理 ・資産管理 ・資金繰り及び銀行交渉 ・決算税務申告 ・株式、株主総会関係 ・人事労務関係 等 【求人担当コメント】 同社は日本薬局推奨会指定メーカーとして薬品の製造、卸売りを行っています。主に薬局向けの薬品製造と卸を手掛け、全国の特約店約2600点に卸しています。強固な販売ネットワークを持ち、広告やCMなく薬局等の対面のみで販売できております。女性が多い職場です。温和な社風で皆さん明るく元気な方が多いです。

仕事内容＊化粧品充填 ＊梱包作業 ＊資材の検品 ＊出荷作業 ＊その他付随作業 ◎丁寧に指導いたしますので未経験の方でもご安心ください。 ◎学校行事などお休みの配慮をいたします（子育て応援求人） ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容募集背景 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 業務詳細 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 募集要件 【必須】 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・英語（ビジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※ご経験内容、年数、使用機器など総合的に判断されます。 ・製薬会社または食品会社での品質管理・品質保証業務の経験 ・以下いずれかの試験業務に関する実務経験（3年以上） 理化学試験（HPLC、GC、UV、IRなどの機器分析） 微生物試験（無菌試験、生菌数試験、エンドトキシン試験など） ・基本的なPCスキル（Excel、Word、試験データの入力・管理） [歓迎] ・GMP、HACCP、ISOなどの品質管理規格に関する知識・実務経験 ・微生物試験に関する手順書作成や教育経験 ・クリーンルームでの作業経験 ・薬剤師 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳程度 （

勤務時間8:30～17:20（実働8時間） 残業不可の方も相談してください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬会社のお仕事です！〇派遣スタッフ活躍中！風通しのよい職場です土日祝日休み（年間休日120日以上） 【勤務先概要】 誰もが知っている大手企業。 佐賀県唐津市にある大手医薬品メーカーです。 ドラッグストアでよく見るあの商品から医療用医薬品まで！ 研究開発にも力を入れている会社です。 【仕事内容】 原料試験や製品試験に関わる業務 ・HPLCなどの分析機器を使用した試験 ・安定性試験 ・工程管理品検査 ・検体採取 ・日常点検 ・培地充填品検査 ・参考品の保管や管理 ・試験記録の作製、データ入力、チェック業務 【こんな方にオススメ】 ・理系求人にチャレンジしたい方

勤務時間8:00～17:00（実働7時間50分） 残業はほぼありません！ 時短相談OK

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇機器分析の経験を積んでスキルアップ！〇時短相談OK！働きやすい環境です〇土日祝休み／年間休日120日以上 大手製薬会社で医薬品に関する機器分析業務に従事します。 分析対象は医療用医薬品や市販医薬品など！いろいろな製品を担当します。 （貼付剤がメインです。） 【業務内容詳細】 ・試薬調整 ・分析の前処理 ・機器分析 （マニュアルに従い機器の条件設定） ・分析データ入力、報告書作成 ・器具洗浄や周辺の片付け 【使用機器】 ＨＰＬＣを予定しております。 【1日の流れ】 午前中に試薬調整や前処理→午後に分析機械にセット→翌朝に結果確認 【勤務時間について】 週5日の勤

仕事内容三省製薬株式会社 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【仕事内容】 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日祝休◆長期休暇あり◆残業月20h 【具体的な仕事内容】 【医薬部外品・化粧品等の製造をお任せ／創業60年以上の化粧品成分の開発メーカー／自社ブランド製品「デルメッド」展開／年休120日・正社員／有休消化率7割以上】 ＼こんな方にぴったり！／ ・機械操作に興味を持ち、機械操作に抵抗のない方 ・化粧品が好きな方、モノづくりが好きな方 ・土日祝休みや長期休暇で働き方を改善したい方 ＼仕事内容

仕事内容仕事内容 ■同社が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。GMP（Good Manufacturing Practice）または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価 ・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理 ・試験機器の管理（校正・点検・メンテナンス） ・製造部門との連携による品質改善活動の推進 ・品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置 ・GMP文書（SOP、試験記録、報告書等）の作成・改訂 ・外部監査・当局査察対応（資

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま