東京都の製薬会社 通訳の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

勤務時間月～金曜日の週5日！ 9:00～18:00(休憩1時間)

仕事内容【業務内容例】 弊社教育系サービスにおける英語を活用した各種事務業務を担当していただきます！ 英語教材の原稿チェックや実機上でのデータ確認といった業務をお任せします！ ※日常的に英語を使用する環境ですので、語学力を活かしたい方を歓迎♪ ※その他で発生する可能性のあるお仕事 ・問合せ内容の確認、関連部門への依頼 ・委託先窓口への英語情報（新商品・販促内容）の整理および共有 ・その他付随業務全般 ★所属部署について★ 弊社からの就業スタッフさんもいらっしゃる企業！ 始めは、OJT制度として先輩がついてくださるので安心にて業務スタートが可能です♪

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】20時間 【残業補足】平均で月20時間

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【通訳サービス会社でのコーディネーター】 ＼ クライアントと通訳者の橋渡し役 ／通訳・翻訳サービス企業で案件の成功を支える通訳コーディネーターをお願いします！ 通訳案件の進行管理やクライアントとのやり取り、通訳者の手配などを担当。 細やかな作業も着実に行いながら、チームで連携して、案件がスムーズに進むようにつとめていただきます。 案件の成功をかげで支える大切なポジションです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A0154966

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【仕事内容】 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援（当社業務）の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。 ■業務詳細： ・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り ・新規問合せへ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【品質保証部門での事務サポート業務】 ・品質保証に関する書類の作成、管理、ファイリング ・各種データ入力、記録の登録・保管業務 ・関連部署とのメール連絡、情報共有 ・資料や書類、サンプル等の発送手配 ・業務に必要な資料の収集、整理、保管 【お仕事のポイント】 駅直結で通勤便利♪9時開始や17時終わりもOK♪マンパワースタッフも活躍中の外資製薬会社です★フリードリンクなど綺麗なオフィスで環境抜群！製薬業界でのご経験を活かせます！是非ご応募ください☆彡、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのご経験 ・ITの知識・バックグラウンド ・3年以上の類似職務のご経験 ・多国籍企業でのマトリクス組織の実務経験 ・デジタル機能提供におけるマトリクス管理への高い適応力と熟練度 ・ビジネスリーダーとのコミュニケーション・影響力・協働実績 ・製薬業界ライフサイクル全般の理解 ・国やタイムゾーンを越えて協働できること ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 ITビジネスパートナリング シニアマネージャー《世界有数のバイオファーマ》 【仕事内容】 【製薬業界経験およびIT関連バックグラウンドお持ちの方、必見】 経営幹部と連携し、日本事業とグ

仕事内容株式会社ファーマインターナショナル メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜創業35年以上・製薬業界特化の広告代理店 【仕事内容】 メディカルライター＊ライティング経験や医薬品知識を生かせる｜創業35年以上・製薬業界特化の広告代理店 【具体的な仕事内容】 ～製薬企業50社以上との取引／新薬の市場導入等医薬品のコミュニケーション活動を幅広くサポート／所定労働時間７h、在宅勤務制度、時差勤務可等柔軟な働き方が実現◎～ ■採用背景： 他業界の広告代理店とは異なり、日本製薬工業協会が定める内規のルールや薬機法に違反しないよう、制作物の校閲等のチェック作業がございます。年々ル

仕事内容福利厚生充実★上場企業の調剤薬局事務★地域貢献のやりがい★ 薬剤師と協力して患者様に対応をしてくださる調剤薬局事務を募集しています♪年間休日１２０日／昇給・賞与有／経験・資格不問からでもしっかり経験が積めます♪ メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ち

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆企業における経理の実務経験 3年以上で決算ができる ◆日商簿記2級以上 ◆Excelを自由自在に使えること ◆Word、Power point等を活用できること [歓迎] ◆SEやシステムアドバイザーの経験や知識 ◆会社法、法人税法、労働法など関連法規の知識 【職種名】 経理マネージャー 【仕事内容】 現マネージャーの後任として、経理業務の責任者を募集いたします。システム化が進んでおり紙の作業はほとんどなく、残業もほぼありません。 【業務内容】 ◆経理業務全般（業務システム管理、業績評価制度運営等を含む） ◆月次経理業務 ◆経費支払・入金管理業務、 ◆予算実績管理、J

仕事内容株式会社EPファーマライン 【池袋】医薬品に関する資材・文書作成（メディカルライティング）引き合い増加に伴う体制強化◇残業20h 【仕事内容】 【池袋】医薬品に関する資材・文書作成（メディカルライティング）引き合い増加に伴う体制強化◇残業20h 【具体的な仕事内容】 【製薬企業を支えるポジション／インタビューフォームや添付文書、広告・HP掲載資料など取り扱い／年間休日125日／働きやすい環境整う】 ■職務内容： 製薬企業からの依頼を元に、製薬企業が発行・発信する各種資材を作成や、クオリティチェックを行います。 ※入社後はインタビューフォーム作成を担当するケースが多いです。 ＜作成する

勤務時間9：00～17：30（実働7.5時間・休憩1時間） 9：00～18：00（実働8時間・休憩1時間）など ★勤務先により異なります。時間帯も考慮して派遣先を決定しますので、ぜひご相談ください。 ★「残業なし」「残業少なめのお仕事」「週4日勤務」などの働き方も選べます。ご希望をお聞かせください。

仕事内容心に余裕が生まれる、理想のオフィスライフ。 誰もが知る大手企業で働く 勤務先は食品メーカーや総合商社、マスコミ業界などの大手有名企業ばかり。お昼は社員食堂でランチして、フリードリンクでリフレッシュ。キレイなオフィスで働く毎日は、モチベーションにも繋がるはずです。 #駅チカだからプライベートも充実 通勤が便利なのはもちろん、仕事帰りにショッピングや友人とのディナー、映画だって楽しめるのは、好立地だからこそ♪平日の夜まで充実し始めます。 #働き方は自分で選ぶ 「土日祝休みは譲れない」「残業は少なめがいい」「リモートも取り入れたい」…あなたの“こうなりたい”を、豊富な案件の中から実現します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・ヘルスケア業界におけるコマーシャルオペレーション、イベント運営等の実務（8～10年以上） ・イベントマネジメントの実務およびプレイングマネージャーとしてのチーム・機能の主導 ・イベント運営、ベンダー管理、購買、契約交渉、支払いプロセスの実務 ＜スキル・知識＞ ・製薬プロモーション、公正競争、データ保護、社内コンプライアンスに関する深い理解 ・複数部門と連携し、全社/クロスファンクショナルな取り組みを主導する能力 ・複雑かつ重要度の高い案件を推進するプロジェクトマネジメントスキル ・オペレーション上の課題・リスクを特定し、解決する能力 ＜その他＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・薬機法に基づく品質保証責任者としての実務/製薬業界での同等レベルの品質保証実務 ・先端医薬品/製造拠点における品質保証・管理 ・規制当局との折衝・監査対応 ・GQP・GMP・GCTP・GDPに関する専門知識・実務 ＜その他＞ ・学士号以上（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師免許 ・グローバル企業の品質保証部門におけるマネジメント経験 ・新薬上市に伴う品質保証戦略の立案・遂行経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,100万円◆大きな裁量◆フルフレックス×ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品の品質保証を統

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

勤務時間【2パターンのシフト制】 8：45～17：15 11：35～20：05 ※休憩1h/実働7.5h ※月平均残業10h程度

仕事内容20～40代活躍中！中国語・英語・日本語／通訳＆外国語対応オペレーター／時給2500円～ 【店舗名】株式会社ビッグアビリティ/H3-57044-BA 【給与】電話受付スタッフ：時給2,500円 【勤務時間】【2パターンのシフト制】 8：45～17：15 11：35～20：05 ※休憩1h/実働7.5h ※月平均残業10h程度 1日7.5時間 週5日 から応相談 【交通】【代々木駅】徒歩1分 【新宿駅】徒歩5分 【勤務地・面接地】 東京都渋谷区千駄ヶ谷5-24-10 ドコモ代々木ビル ■ 給与詳細 電話受付スタッフ：時給2,500円 ■ 企業PR 【勤務期間】 《12月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル