メディカルライター - 東京都港区 の求人・仕事・採用

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

仕事内容【業界関係者求む/リモートワーク可】製薬業界でのご経験を新たなキャリアへ！／大手製薬会社のDX推進 仕事内容 ・コンテンツ企画・制作プランナー エンドクライアントに対してコンテンツの企画・提案から社内指示出しなどのカウンターパートを担当していただきます。 募集背景 業務拡大に伴い、新規募集いたします。 概要 株式会社マイティ・マイティは、クライアントのビジネスの成功・成長を加速するためのブランド、コミュニケーション、プロモーションに関わるアイデア、クリエイティブをクライアントとともに同じ目線に立って考えメディア・ツールを問わずワンストップで作り出す企画・制作のプロフェッショナル集団です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師含む）、獣医学部卒（獣医師含む）、医学部卒（医師含む）、医学・薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験がある方 [歓迎] ■病院・製薬企業出身者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライター（年収400万円～1200万円） 【仕事内容】 ■周辺市場も含めると50兆円の市場規模（GDPの10％

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」ことを目的としている部門です。メディカルライターは、医療従事者向けサイト「m3.com」上に掲載する医療用医薬品の情報提供における製薬企業のプロモーション／学術的戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪ライター経験者≫ ・ 医薬代理店、医薬出版社*でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方 ・ 製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方 ≪ライター未経験者≫ 以下いずれかに該当する方 ・薬学部卒（薬剤師を含む）でライティング業務に関心をお持ちの方 ・医学・薬学系の博士研究員（30歳位まで） ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方 【求められる資質】 ＜必須のもの＞ ・ 医薬品に関する知識

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【仕事内容】 アプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築 ご応募にあたっての必須条件 ※以下のいずれかのご経験が必須です ・医師としての臨床経験 5年以上 ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上 ※その上で以下のスキルが必須となります ・オンコロジーに関する臨床経験 ・

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告の実務経験がある方 ・アカウントマネージャー、アカウントエグゼクティブ、シニアアカウントエグゼクティブ、アカウントスーパーバイザーなど ・製薬会社のさまざまな立場のステークホルダーに対して、効果的なコミュニケーションやプレゼンができ、影響力を発揮できる方。 ・マーケティングチームの目的に合ったソリューションを提案し、提供してきた経験がある方。 ・複数のプロジェクトを同時に進めながら、細部まで注意を払って業務を管理できるマルチタスク能力を持つ方。 ・優れたヒアリング力・交渉力・プレゼンテーション力をお持ちの方。 [歓迎] . 【職種

仕事内容仕事内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューをご担当いただく他、新規受託案件の試験計画をレビューして、メディカルライティングに係る業務の見積もり作成をご担当いただきます。 部署について 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。 臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。 必須要件 ・臨床研

仕事内容株式会社 マイティ・マイティ 【週3在宅】メディカルプランナー（製薬企業向け）◇業界トップクラスシェア／大手製薬会社と直取引 【仕事内容】 【週3在宅】メディカルプランナー（製薬企業向け）◇業界トップクラスシェア／大手製薬会社と直取引 【具体的な仕事内容】 ★土日祝休／年休125日／週3リモート／働き方◎ ★大手製薬会社と直取引／9割が紹介やリピートからの直取引 ■業務概要： 同社のメディカルIT事業部において、メディカルプランナーとしてエンドクライアントに対するコンテンツの企画・提案から、社内指示出しなどのカウンターパートを担当していただきます。製薬会社や医療代理店との実務経験を活か

仕事内容エムスリー株式会社 【未経験歓迎】メディカルライター～リモート（月2出社）/世界最大級の医療メディア<CCG> 【仕事内容】 【未経験歓迎】メディカルライター～リモート（月2出社）/世界最大級の医療メディア<CCG> 【具体的な仕事内容】 <国内最大級の医療従事者向け情報サイト「m3.com」における、医薬品をじはじめとした医療情報発信を行うライティング業務をお任せします> ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師9割以上が登録

仕事内容シミック株式会社 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【仕事内容】 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター（管理職）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容 臨床研究および医師主導治験における実施計画書や総括報告書などのドキュメント作成業務を行う複数のチームのマネジメントをご担当いただきます。また、ドキュメント作成チームが作成した成果物のレビューを

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります ＜具体的に＞

仕事内容【ミッション】世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする【所属】コンテンツクリエイショングループ（CCG）【担当業務】CCGは、クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内医師9割以上が登録）やエムスリーグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ

仕事内容【タイトル】 エムスリー株式会社 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 エムスリーの有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアント（主に製薬メーカーや医療機器メーカー）のニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から営業提案・実行までをお任せします。 【詳細業務】 ■クライアント課題の分析・データに基づいたコンサルテーション業務 ■各企業のニーズに最もマッチする、エムスリー独自データサービスの企画・設計、提案営業、 プロジェクトマネージメント、レポーティング ■ヘルスケア産業における新たなデータ活用フレームワークを生み出し、業界標準を創造する活動 また、上記に加

仕事内容製薬企業向けの営業活動を担うポジションです。 既存クライアントのフォローに加え、新規開拓にもチャレンジしながら、クライアントのニーズに応じたマーケティングソリューションを提案していただきます。 "すでにある商品を売る" のではなく、クライアントの課題を深く理解し、カスタマイズした提案を行うコンサルティング型の営業スタイルが求められます。 具体的には： 製薬企業（PdM・マーケティング担当など）への営業活動 新規クライアントの開拓および既存クライアントとの関係構築 ソリューションメニューの開発、代理店との連携 リード開拓～クロージングまでの一貫した営業活動 社内のメディカルライター、オペレ

仕事内容ストラテジープランナー（医療業界） ▼仕事内容 【ミッション】 製薬会社または、医療機器メーカーのプロモーション活動における課題を把握し、ブランド戦略・コミュニケーション戦略などを立案・実行していただきます。 クライアントの環境分析を基に、インサイト分析やコンセプト立案を行い、複数プロダクトを組み合わせたクライアントのビジネスに貢献するプロモーション戦略と戦術を考えていただきます。 【担当業務例】 ・担当する製薬会社、医療機器メーカー特有の課題やニーズに対し、調査・情報収集・理解・分析に基づくソリューション探索 ・カスタマージャーニー策定とインサイト分析に基づくブランドポジショニング策定

仕事内容【コンテンツディレクター】製薬企業・医療用医薬品のプロモーションコンテンツや自社メディア「Medinew」のコンテンツ制作をお任せ 仕事内容 製薬企業・医療用医薬品のプロモーションコンテンツ、 および自社メディア「Medinew」のコンテンツ制作をリードいただくポジションです。 医療・製薬マーケティングの専門知識を活かしながら、 Web記事・動画・漫画冊子/リーフレット・インタビュー記事など 多様なコンテンツの企画から編集、進行管理、クオリティチェックまでを一貫して担当いただきます。 顧客の要望を理解し、外部ライターやデザイナーと連携しながら、 コンテンツ制作プロセス全体をディレクション

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各