治験 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大級のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容アガサ株式会社 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【仕事内容】 【フルリモート可】プロダクトオペレーション◇治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム展開 【具体的な仕事内容】 ～自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポート／英語力を活かせる～ ■業務詳細： プロダクトと事業の成長に伴い、開発・QA・ビジネス部門間の連携強化およびチケット管理・リリース管理の高度化および効率化のため、新ポジションでの募集となります。 ■具

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 休憩時間：60分（12:00～13:00） ※残業：10時間程度

仕事内容治験用ラットを使った動物実験のサポートをお願いします。 例えば、 ◆餌やり ◆お掃除 ◆採血 など 上記に関する事務関連のお仕事もあります。 ☆空調が完備された無菌室での作業です ☆白衣着用 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 土曜 日曜 祝日 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり 年間休日120日以上あり 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用保険 ・労災保険 <諸手当> ・時間外勤務手当など <福利厚生> ・有給休暇 ・定期健康診断 ・提携施設・アミューズメント施設等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PHP、HTML、CSS、JavaScript（jQuery）、VB.Net、Oracle（SQL）いずれかの使用経験 ・ドキュメント作成（URS、FRS、DDS、TS等）、V字モデル開発経験 ・プログラムコードを読んで仕様が理解でき、改善経験がある方 【職種名】 【香川】システムエンジニア ※国内で治験システムを開発している数少ない企業／残業平均12時間 【仕事内容】 【職務内容】 お客様常駐先で下記業務を行っていただきます。 （1）治験システムの保守業務…既に導入済みの当社独自のフレームワークシステムの保守業務を行います。 （2）治験業務…システムをカスタマ

仕事内容CMC部門プロジェクトマネジメント【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／人々の命を守るワクチン開発】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクト

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証（QA）業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用（逸脱、変更、CAPAなど） ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社高松サテライト正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中。参加申込は下記リンクより。 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 CRC業務 治験の円滑な進行支援。治験責任医師の補助、被験者対応、医療機関スタッフとの調整。 主な業務内容 ・治験資材整理 ・被験者来院・検査スケジュール管理 ・重篤有害事象報告書作成 ・同意説明補助 ・モニタリング対応 ・症例報告書作成補助 ・被験者適格性確認補助 関わる主な関係者 病院関係者（医師、看護師、薬剤師、検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬メー

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ◇ご経験に応じて、下記業務を担当します 製造技術 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容■会社名 香川県高松市の訪問看護 ■メインキャッチ 訪問看護の看護師/准看護師/高松エリア/年収最大600万円と高水準/日勤のみ/土日祝休み/治験コーディネーターのお仕事です/ ■コメント オンコールなし／交通費支給／再雇用制度有／土日祝休み／年休120日以上／残業なし／研修支援有 ■雇用形態 正社員 ■職種 訪問看護の看護師/准看護師 ■仕事内容 ●治験コーディネーター業務をお任せいたします！ ●賞与は計4.40ヶ月の支給実績があります！日頃の頑張りをしっかり評価してもらえますので、やりがいにも繋がりますね☆ ●年間休日120日！しっかり休んでプライベートも充実☆ワークライフバラン

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容治験薬ＧＭＰに関わる業務を担当します。 ・変更管理や逸脱管理の照査・調整 ・バリデーション・ベリフィケーションの照査・調整 ・原材料サプライヤーや試験委託先の管理 ・ＧＭＰ教育計画の策定・進捗管理および従業員へのＧＭＰ教育 ・品質情報や回収管理 ・出荷管理・文書管理 ・行政査察・治験依頼者監査への対応 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜こんな企業です＞ ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。 ＜業務内容＞ ■治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容CMC部門の原薬プロセス研究【住宅手当／土日祝休み／年休122日／世界中の人々の命を守るワクチン】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに製品価値の最大化を目的として原薬プロセス研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には／製造技術】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・原薬製造の技術移管