治験 - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] <スキル・経験-必須条件> MR経験 5 年以上（MR認定証保有） 基幹病院担当経験 PDCAサイクルの実践による売上・目標達成の経験 コミュニケーションスキル（相手の考えを深く理解し取り入れながら、こちらの考えにも同意しても らう力） PCスキル中級（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 4年制大学卒業（文系・理系不問） 普通自動車免許 2nd プロジェクト以降の全国転勤可 <入社日> 2026 年3月1日～2026年12月1日 ※随時、プロジェクト開始に応じて相談可 [歓迎] <スキル・経験-望ま

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の薬事業務のリーディングをお任せします。 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 ＜具体的には＞ 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ・申請後の照会対応

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出

仕事内容観音寺市【観音寺駅】【正社員/薬剤師/求人】希少な企業薬剤師求人！ライフワークバランス抜群！安心して長く勤務できる環境です！ 【業務内容】： 【CMCにおける原薬プロセス研究】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管 等 ・出張：無 【給与詳細】： 年収：500万～600万

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜紹介予定派遣・観音寺＞大手医薬品 研究員 最先端ワクチンを生み出す専門メーカーでの人気の紹介予定派遣生物系・理工系・化学系大卒の方必見です！大手◎年間休日120日以上◎働きやすい職場◎手当・福利厚生も充実!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容プロジェクトマネジメントや研究開発を担当します。 ・新製品開発プロジェクトの計画・進行管理 ・既存製品の改良・改善プロジェクトの推進 ・技術戦略や研究施設の将来計画の立案 ・新しい技術やアイデア、製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬・パイロット）のプロジェクト管理 ・関係部署や関連会社との調整・課題解決 【変更範囲：変更なし】

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） 医薬品営業（MR）営業経験活かせる／未経験歓迎／年休120日 【求人要約】 営業・販売の経験がそのまま活きる、MRという仕事 異業種からの転身者が多数活躍。研修3カ月で独り立ち 未経験でも月給41万円以上＆インセンティブあり 【仕事内容】 【MR／医薬品の営業】営業経験を活かし、クリニック・病院などに対して医薬品の提案・情報提供を行います 【具体的な仕事内容】 ★MRとは？ V 医師・薬剤師と信頼関係を築き、医薬品の情報を提案する営業職。前職の提案力・対人スキルが活きます。 ＜1日のスケジュール例＞ 特約店（販売代理店や卸売業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験/開発業務のリーダー経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・オンコロジー領域での実務経験 ・CROにおける勤務経験 ・PMP資格 【職種名】 臨床プロジェクトリード《高年収～1,600万円◆日本全国からフルリモート&フルフレックスOK》 【仕事内容】 【オンコロジーを含む多様な領域のプロジェクト・治験に関与】 グローバルな就業環境で英語を活かしてご活躍◆契約・法令を遵守し、計画立案から部門連携・顧客折衝、プロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・普通自動車運転免許（必須） 【職種名】 医療機器営業◇経験を活かせる多様なキャリア◇大手・最先端メーカーへの転籍実績多数！ 【仕事内容】 同社の正社員として、契約する医療機器メーカーに配属。営業担当をお任せします。ご自身の経験や希望キャリアに応じて、最適なプロジェクトへ配属。大手メーカーへの転籍も視野に入れながら、専門性を高めていくことができます。 ■仕事内容 ・扱う商材 配属されるプロジェクトにより様々です。病気の特定に使われる検査機器から、手術で用いる最先端デバイス、術後のケア製品まで、医

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・四大卒以上 ・営業経験をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（必須） 【職種名】 医療機器メーカー営業◇大手への転籍実績多数◇業界未経験から挑戦できる◇フォロー体制充実 【仕事内容】 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス）をお任せいたします。お取引のある企業は病の特定をする検査機器から医師やドクターが治療・オペの際に使うデバイス、術後に患者様が使用するデバイスなど様々。多くのプロジェクトから貴方のキャリアに沿ったプロジェクトをご案内いたします。 ■CSOとは EPファーマラインは「CSO業界」の中でも医療機器業界に特化した事業を展開している、

仕事内容【観音寺市】医薬品メーカーなどでの研究開発におけるプロジェクトの企画・管理・推進の経験を活かせます 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの

勤務時間08:30~14:00

仕事内容《8:30～12:30／土日祝休み／駅徒歩5分》【内視鏡室】週20時間＊経験3年以上ある方♪ ●クリニックの内視鏡室にて、内視鏡検査の介助、内視鏡スコープの洗浄・準備・片付け、採血・点滴・注射、データ入力、その他付随する業務をお願いします。人間ドックが繁忙な時期には、1日1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ●看護師経験が3年以上ある方の募集です。内視鏡経験がある方はより歓迎！経験を活かして働けます。 ●勤務時間は8:30～12:30のみ★平日のみ週5日、週20時間の勤務なので、ご家庭との両立が可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【診療科目】：婦人科 【施設形態】：クリニック 【勤務

仕事内容【観音寺市／転勤なし】CMC部門の研究員として分析研究のリーディングをお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善･改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

勤務時間08:30~14:00

仕事内容《8:30～12:30／土日祝休み／駅徒歩5分》【内視鏡室】週20時間＊経験3年以上ある方♪ ●クリニックの内視鏡室にて、内視鏡検査の介助、内視鏡スコープの洗浄・準備・片付け、採血・点滴・注射、データ入力、その他付随する業務をお願いします。人間ドックが繁忙な時期には、1日1時間程度の残業をお願いする場合があります。 ●看護師経験が3年以上ある方の募集です。内視鏡経験がある方はより歓迎！経験を活かして働けます。 ●勤務時間は8:30～12:30のみ★平日のみ週5日、週20時間の勤務なので、ご家庭との両立が可能です◎ 【募集職種】：正看護師 【診療科目】：乳腺外科 【施設形態】：クリニック 【勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業