医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容医薬品添加剤の品質試験・管理業務/A42315 仕事内容： 浜松事業所での品質保持剤および医薬品添加剤に関する品質試験を担当。 理化学試験や微生物試験を通じて、製品の安全性・安定性・品質の維持を確認する業務 【主な仕事の内容】 ■品質管理業務（GMPの知識、試験検査（物性試験、化学試験、微生物試験など） ■顧客に提出する「製品仕様書」の作成又は更新 ■顧客に提出する「GMP書面監査票（質問状）」の回答案作成 ■GMP文書の保管と管理 【担当製品】医薬品添加剤 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】26万2500円＝時給1750円×150時間（残業代別途） 職種： 【そ

仕事内容医薬品の梱包｜黙々できて神 ちょっと気になると思った方へ。仕事内容はきちんと確認できる工場ワークです。 お任せするのは医薬品の梱包です。作業内容を確認しながら自分の担当工程を着実に進めていきます。 【主な作業内容】 ・製品と数量を確認 ・指定された資材で梱包 ・ラベルや出荷先を確認して準備 工程ごとに確認するポイントが決められているため、まずは手順を覚えるところからスタートします。速さだけを求めるのではなく、安全と品質を意識して丁寧に進めることが大切です。配属先や生産状況により担当工程や作業範囲は異なるため、具体的な内容は応募時にご案内します。 【この仕事のポイント】 ・仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ■航空機・ロケット・人工衛星の電気システム開発 ■電気システムのハードウェア、ソフトウェア開発 ■電気回路シミュレーションモデルの構築 ■電気回路設計の妥当性評価、安全性評価 【職種名】 研究開発／電気シミュレーション 【仕事内容】 ■同社製品向けガスタービン・ハイブリッドシステムの研究開発／電気シミュレーションの業務を担当していただきます。 【具体的には】 電動航空機の動力源、ガスタービン・ハイブリッドシステムのシステム担当者として、ご経験に応じて下記業務を担当いただきます ・ガスタービン・ハイブリッドシステムのシミュレーションモ

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

仕事内容医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★社会保険加入OK★未経験から実務経験を積めます 人気のドラッグストア業界！成長率が高い会社のため、スピード感あるキャリアアップが可能！勢いある会社です 募集要項 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 1,150円～1,330円 登録販売者(30円/時間) 日祝手当100円 ストアチーフ手当 社員代行手当(200円/時間)※代行時のみ 【勤務地】 埼玉県さいたま市見沼区蓮沼455番地1 ご希望をふまえて内定時に配属先の店舗を決定します。必ずしもご希望にお答えできないこともございます。 ※入社後に勤務地の店舗異動が発生する可能性がございます。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【素養のみOK！】医薬品分析補助業務＠海南市/A54500 仕事内容： ■分析受託企業での分析・実験補助業務■ ・医薬品分析における分析や実験補助業務全般 ・実験関連事務(文書作成、管理補助、結果まとめ) ・実験関連補助業務(器具洗浄、試薬調整など) 【担当製品】医薬品(国内外) 給与： 時給 1,620円～ 交通費別途支給 【月収例】25万9200円＝時給1620円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、ICP-MS、LC/MS 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品分析の受託企業にて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、ま

仕事内容■仕事内容 当社のコア事業である「精密研磨パッド」に関する製品開発業務全 般をご担当いただきます。創業以来培ってきた製造技術とノウハウ を基盤に、新製品の開発、既存製品の改良を担う、事業の根幹とな るポジションです。 【具体的な業務内容】 ・新規研磨材（精密研磨パッド）の開発 ・顧客ニーズに基づく技術的な課題解決、カスタマイズ対応 ・次世代のコア技術創出に向けたＲ＆Ｄ活動 ■業務内容の変更範囲：会社の定める業務全般

仕事内容「健康×クラフト飲料の未来を創る」機能性飲料 研究開発リーダー（Functional Beverage R&D）募集｜新規事業立ち上げメンバー ▼仕事内容 ■新商品開発 トレンド調査（健康志向、低糖質、機能性食品など） レシピ設計（原材料の組み合わせ、風味、甘味・酸味・苦味のバランス） プロトタイプ試作と官能評価 ■品質改良・安定性検証 賞味期限や保存条件での成分安定性 容器・パッケージとの相性（PETボトル、缶、紙パックなど） ■機能性飲料の研究 健康成分（カテキン、乳酸菌、ポリフェノールなど）の効果検証 栄養機能表示や特定保健用食品（トクホ）、機能性表示食品の取得支援 ■生産技術との連携

勤務時間勤務時間 ※週2～3日(月10日程度)の勤務 月～金 7：00～16：00(実8ｈ) ※毎日1時間程度残業あり ※月1日程度土曜出勤あり 午前中4時間程度 ※土曜出勤・残業は時給1,875円～

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/軽貨物/週２～３日勤務/大阪市東成区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。（1日30～40件程度のルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガ

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■建築環境に関する実験および解析に関するご経験をお持ちの方 【職種名】 研究開発（建築系） 【仕事内容】 ■建築環境、人体の心理・生理評価、知的生産性に関する調査・研究・開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PJ開発、チーム研究の開発計画書を策定して研究を実施 ・技術研究・開発成果の周知・活用、論文作成・発表 ・現業部門（営業、設計、作業所）への技術支援 ・学協会等の社外活動 など 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 準大手ゼネコントップクラスの実績を持つ、東証プライム上場の総合建設会社。集合住宅、宿泊施設から、環境関連施設、鉄道施設、港湾・空港施

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品製造業（包装・表示・保管）における製造管理者業務 ・GMP医薬品に関わる製造管理全般 ・治験薬・検体・化合物などの保管管理 ・当局対応 ・顧客監査対応 ・製造に係る記録資料の作成・確認 ・標準操作手順書（SOP）の作成・確認 ＜取り扱い商材＞ ・医薬品、治験薬、細胞、検体、化合物など（凍結保管）

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし

仕事内容【医薬品専門商社でのデータ入力などの事務】≪期間限定：即日～12月末まで！最長27年4月末まで≫ 短い期間でサクッとお仕事をしたい方にデータ入力やチェック業務などのルーティンワークメイン電話対応ほぼなし！業務に集中！PCスキルは入力ができればOK！新システム対応中のため、周囲に確認しながら前向きに業務習得していただける方に＊土日祝休み・長期休暇あり・残業少な目＊≪お仕事内容≫・受注データ入力：基幹システム・注文内容の確認・送り状発行・受注内容と送り状の確認・その他付随する事務★0120-707-707 月収例：185,000 円

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【製薬会社にて品質保証】・お客様対応窓口・文献から情報収集・情報の取りまとめなど 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】PCの一般スキルのある方 勤務地: 山形県 山形市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山形駅 徒歩15分 雇用形態: 正社員 業務にあた

仕事内容電池用セパレーターおよび機能性シートの研究・開発業務を 担当いただきます。 研究開発を通じて、材料開発の一連のプロセス（評価・分析・実験 ）を 基礎から学べます。 サポート体制が整った環境で、既存製品の進化と次世代製品の創出 に 挑戦していただきます。 「従事する業務の変更範囲：なし」

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の品質管理業務を担当します。 ・出荷判定における品質試験結果の確認 ・外部委託試験の成績データ確認 ・製造記録・各種ＧＭＰ記録書類の確認・作成 ・書類の保管・管理 【変更範囲：変更なし】

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

仕事内容【竹原】研究開発（電池材料開発）／年収450万円～805万円／三井金属株式会社 ＜この求人情報について＞ 三井金属株式会社からアイデムコーポレーションがお預かりしている求人情報です。 ＜仕事内容＞ 電池材料の新規開発および量産に向けた開発業務を担当します。 ・高電位正極材料などの新規材料設計・開発 ・量産プロセスの開発および機器選定 ・材料の評価、解析、メカニズム解明 ・試験計画の立案および技術会議報告 ・顧客対応および試作評価設備の整備 【向いている人】 ・仮説検証型で開発に取り組める方 ・周囲を巻き込みながら業務を進められる方 ・研究や技術開発に探求心を持てる方 【向いていない人】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかの分野における研究・開発業務のご経験を5年以上お持ちの方 土質／基礎／地下工事／防災／リスク／情報／構造 【職種名】 研究開発職（建築分野） 【仕事内容】 ■技術研究所にて建築分野の研究・開発業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・研究分野：土質・基礎・地下工事・防災・リスク・情報・構造 など ※同社研究所詳細：httpswww.kajima.co.jp/tech/katri/index-j.html 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 180年以上の歴史を持つ、スーパーゼネコン。日本初の超高層ビルである霞が関ビルや日本初の原子炉、青函トン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電子機器向け金属材料のご経験を持ちの方 ※学生時代のご経験でも歓迎いたします。 【職種名】 研究開発職＜ボンディングワイヤ＞ 【仕事内容】 ■ボンディングワイヤの開発／評価／解析に関する業務を担当。（ボンディングワイヤとは：半導体の接続材料です。半導体素子の電気信号を外部へ伝達する金属の細い線です。） 【具体的には】 １．新商品の試作・引張試験等の評価・SEM観察等の解析 ２．同じく既存ワイヤ改善の試作・解析 ３．それらのワイヤを信頼性試験に投入・評価・解析をします。 【事業内容・会社の特長】 ＜企業特徴＞ ■半導体実装プロセスの進化に貢献する技術開発力 ■世界初の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大学卒以上 ・メーカー等で3年以上の開発や品質試験経験（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【職種名】 医薬品・医療機器の品質試験 【仕事内容】 【期待する役割】 テルモ富士宮工場で製造される医薬品・医療機器の品質を守るため、GMP・QMSに基づく品質試験を担当します。 試験を実施するだけでなく、試験データの解析・考察や改善活動にも取り組み、製品の品質向上と患者様の安全を支える役割です。 【仕事内容】 ■品質試験・分析業務 ・GMP・QMSに基づく医薬品・医療機器の品質試験 ・HPLC、GC、UV、原子吸光光度計などを使用した理化学試験 ・外観、気密性、耐