医薬品 研究開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 半導体プロセス開発、プロセスインテグレーションに関する実務経験 ※経験工程や経験材料は不問。半導体設備メーカー、材料メーカーも歓迎。 [歓迎] ・応募される領域によりスキルが異なります （化合物半導体、有機半導体、酸化物半導体、量子ドット、集光モジュールのプロ セス・材料開発および特性評価経験） ・Logic半導体やMemory半導体のプロセス開発経験、半導体物性評価経験、国 際学会での発表経験、新規プロセスや製品の量産化導入経験 【フィットする人物像】 弊社の裏面照射型イメージセンサーや積層型イメージセンサーの差異化技術を開発してきた部署です。将来のイメージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・会社でのソフトウエア開発経験(3年以上) ・プロジェクトリーダー又はサブリーダーとして製品開発、サービス開発、SIなどのシステムに関する研究開発/事業化プロジェクトに参画し、成功裡に完了させた経験 ＜語学力＞ ・TOEIC700点以上 ＜学歴補足＞ ・大学院卒（修士）以上 ・大学院修士課程修了 【職種名】 【研究開発（R＆D）】特許創出、ニュースリース、学会発表／リモート可 【仕事内容】 ＜業務詳細＞ ミッション： データサイエンティスト、システムエンジニアの作業性を改善し、日立グループのDXソリューション・サービスの展開スピード、価値向上に寄与するML

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【仕事内容】 非臨床薬物動態研究員◆創薬から開発、申請まで担当◆明治グループで医薬品を製造販売する医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～低分子、バイオ医薬品及びmRNAの創薬から開発、申請まで幅広く経験できる／バイオ医薬品の分析系構築及び測定などを担当／福利厚生充実～ ■仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ●主に制御システムなどの開発の経験があり、上流（企画、要件整理、要件定義など）工程などの経験がある方 ●プロジェクト管理または外注・ベンダー管理の経験 ●要件定義から受入試験まで、全工程を通した品質管理の経験 [歓迎] ●プログラミング経験（C#、Python、C、Swift等） ●ロボット、IoT、設備自動化、システムインテグレーションの知識・経験 ●テスト設計、不具合分析、ネットワーク・クラウドに関する知識 ●CAD・設備図面の理解、電気設備・点検業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 49歳くらいまで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験・専門性をお持ちの方 ・量子コンピューティング、量子技術に関する研究・実務経験 ・大学、大学院等における量子関連分野の研究経験 ・AI、機械学習、数理最適化等の先端技術領域での経験 ・先端技術を活用した新規事業、事業開発経験 ・技術戦略、R&D戦略等の経験 ・コンサルティングファーム、シンクタンク等での技術・事業戦略経験 コンサルティング経験は必須ではありません。 技術的な専門性を、事業戦略や社会実装へ広げたい方を歓迎します。 [歓迎] ・量子コンピューティング、量子アルゴリズムに関する知見 ・量子化学、量子機械学習等に関する知見 ・数理最適化

仕事内容ＪＦＥスチール株式会社 【岡山：倉敷市】電磁鋼板の研究開発（新材料開発／利用技術開発）◇ポジティブアクション 【仕事内容】 【岡山：倉敷市】電磁鋼板の研究開発（新材料開発／利用技術開発）◇ポジティブアクション 【具体的な仕事内容】 ～世界のインフラを支える大手鉄鋼メーカー（国内シェア27％）／転勤範囲選択可能～ ■職務内容： 持続可能な社会の実現に向けて、資源リサイクルや副生成物有効活用により、サステナブルな社会を目指した開発に取り組んでおり、より開発に力を入れていきたいと考えております。鉄鋼製造の工程で生成するスラグや製鉄工程に欠かせない耐火物など鉄鋼にかかわる無機物・セラミックスに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】大学院卒以上 / 経験者のみ募集 ・新規な研究・開発に意欲のある方 ・化学業界での研究・開発経験者（５年以上） ・有機合成に関する経験と知識を持っている方 ・自ら研究・開発業務を進められる方 ・各種化学薬品や有機溶剤が扱える方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・分析機器の取り扱い経験のある方（ＮＭＲ、FT-IR、ＤＭＡ、ＤＳＣ、ＧＣ、ＧＰＣ、中和滴定等） ・有機合成を専門としている方 【フィットする人物像】 化学系大学院修了され、化学メーカーで５年以上何かしらの研究開発の実務経験がある方 【職種名】 ★★【化学系新規材料開発／奈良市】歴史ある化学メーカーでの研究開発

仕事内容【仕事内容】 青海工場において、当社の主力製品であるクロロプレンゴム（CR）の合成研究、配合研究、国内外顧客へのテクニカルサービス、ゴム物性評価、生産性向上技術開発支援、環境対応技術開発、新用途探索などに従事いただきます。 【具体的には】 クロロプレンゴム（CR）に関する以下の研究開発、及びその付帯業務 ・顧客に対するゴム配合処方のソリューション提案研究、テクニカルサービス ・CRゴム物性評価による出荷判断支援、生産性向上検討支援 ・新規テーマ探索 ・知財活動、安全衛生活動、化学物質管理、環境対応他 【仕事の進め方】 営業担当と共に国内外のゴム業界の顧客を往訪の上で要望を聴取し、上司や同僚

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分）

仕事内容磯原駅＊残業なし＊土日祝休＊有機合成品などの検査/A05904 仕事内容： 【有機合成品などの検査】 ・検査及び記録類作成 ・機器点検及び校正 ・試液調製及びその記録類の作成 【担当製品】食品・化粧品・医薬品成分 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】36万円＝時給2250円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼

仕事内容年間休日１２１日！理系の方、大歓迎です。 研究開発職は新たなめっきプロセスの開発をする仕事です。 研究に伴う実験や分析、報告資料の作成業務もございます。 めっきを専門に学んできていない方も多く、活躍されています。 化学系・材料系の方もぜひご応募ください。 めっきや担当業務については入社後研修があるのでご安心ください。 変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・半導体パッケージ基板、RDL(再配線層)の試作・評価のご経験がある方 ・パッケージ基板のプロセスインテグレーション、もしくは各プロセス開発経験 ・絶縁材、レジスト、めっき・エッチング薬液、個片化・穴あけ加工に関する経験 【職種名】 研究開発（次世代半導体パッケージ）◆自由な研究風土◆Samsungの日本研究所◆最先端の研究に専念！ 【仕事内容】 半導体パッケージ基板の技術開発業務をご担当いただきます。 半導体パッケージの高密度化の重要性が高まる中、半導体パッケージ基板の研究開発に邁進しており、入社後は主に半導体パッケージ基板の研究やプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか（(1)か(2)）必須 (1)下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方 ・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社 ・設備メーカー ・医薬品メーカー (2)医薬におけるGMP、バリデーションを経験している方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用する場合 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【横浜/残業20H程度/年間休日125日】医薬品工場の設計PM/大手飲料メーカーグループ 【仕事内容】 医薬工場の新設・増設・改造プロジ

仕事内容【薬剤師経験者歓迎】メディカル領域 事業開発担当 ▼仕事内容 ■入社直後の業務 ・まずフィールドセールスとして新規サービスの拡販・グロースを通じて、サービス理解・顧客理解を深めていただきます。 ・その後、事業開発担当としての活躍を期待しています。 ・担当領域は、スキルや適性に応じてお任せしていきます。下記はお任せする役割の一例です。 ■職務内容詳細 ◇新規サービスのグロース ┗顧客への提案、顧客の声・FBに基づいたサービス改善 ◇既存事業の拡大、派生サービスの開発 ┗課題整理、改善プロジェクト推進、派生サービス開発 ◇新規事業開発 ┗市場調査、ビジネスモデル設計、テスト実施、価格設計、オ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大学院卒以上 ・経口液剤（ドリンク剤）の開発経験 ・界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識がある方 ・上記添加物を利用した処方設計・商品開発経験がある方 ・3～5年以上の実務経験を有する方（5年以上が望ましい） ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 [歓迎] ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・製剤技術に関する特許出願経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品・医薬部外品（経口液剤）の製剤設計（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】

仕事内容【タイトル】 医薬品および再生医療等製品・製造管理者 【仕事内容】 医薬品および再生医療等製品における製造管理業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 生物由来製品（生物学的製剤）取り扱い、経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【主な業務】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 第3G（CMC） ・原薬・中間

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【職種名】 医薬品開発におけるCMC分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシ

仕事内容<岡崎>老舗自動車部品メーカーのIT研究開発 <岡崎>〜1890年創業のトヨタTier1メーカーで安定感〇〜IT研究開発 [お仕事内容] 【ミッション】 入社後はOJTを通じて、業務フローや製品に関する知識を段階的に習得していただきます。将来的には、部門を支える中核メンバーとして、組織運営にも関わる活躍を期待しています。 【仕事内容】 工場の自動化を見据え、AI・IoT技術を活用したシステムの企画・開発を担当します。 不良品検知システムや製造設備の内製化など、現場の効率化を目的とした取り組みを推進していただきます。 ■主な業務内容 既存システムのAI化に向けた改修 新規プログラムの設計・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品の研究・開発・CMC関連業務における実務経験（テーマリーダーのご経験があれば好ましい） ・複数部門との協働を通じて課題解決に携わった経験 【職種名】 CMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 CMCプロジェクトリーダーとして、開発戦略・計画の策定、マイルストーン管理、供給・申請計画の立案を担い、国内外の関係者と連携しながら推進することでプロジェクト価値を最大化し、成功に導きます。中分子環状ペプチドおよび低分子開発品を担っていただく予定です。 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患領域

勤務時間9：00～17：45（休憩60分） 【残業】2時間／月間 【詳細】残業は原則ありませんが、状況により少しお願いする場合もあります。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 財団法人の経理課でのお仕事をお願いします。 【業務内容】 ・HPの更新（文言修正や画像の差し替えなど） ・法人内からのPCに関する問い合わせ対応 ・取引先対応 ・その他庶務業務 【お仕事のポイント】 ＼同業務の方もいるので安心／残業も基本なく、土日祝休みなのでプライベートとの両立も問題なし！PC操作が得意な方、人と話すことが好きな方大歓迎です！#月収25万円以上、新卒・第二新卒歓迎、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 学校・公的機関（官公庁）、