品質管理 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 経験者募集＜山形県東根市＞あらゆる製品をテストする品質テスト・評価／完全週休2日制★ ●定年は60歳となります 自動走行車・航空機・家電・ロボット・半導体などの品質テスト・評価、不具合調査業務になります。 【大手メーカーでキャリアアップ】 大手メーカーを中心に全国1，090社との取引実績あり！ 製品・部品が仕様通り品質や性能を満たしているかを評価し、ものづくりを支える仕事です。 【製品の信頼や安全性を守ります】 ■自動車用ブレーキ部品の耐久性を評価 大手自動車メーカーで、経験を活かすチャンスです ■航空機用部品の品質評価 飛行機の安全を守る、熱解析のお仕事です ■不具

仕事内容職種：生産技術(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【山形】生産技術（SiC） 会社名: 株式会社レゾナック 年収: 580万円〜965万円 勤務地: デバイスソリューション事業部 山形生産・技術センター 〒999-3701 山形県東根市大字東根甲5400-2 ※OJT期間（３カ月～1年）はデバイスソリューション事業部 市原生産・技術センター 【変更の範囲】会社ならびに出向先の定める国内外のすべての拠点（テレワーク規定等で定める場所を含む） ここに注目: ・半導体材料世界No.1、売上日本9位の大手化学メーカー ・昭和電工と日立化成が統合し2023年に誕生！変革期が魅力

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容【品質保証】・監査対応・社内管理記録、書類作成・各種届出の対応など 担当製品: 医薬品原薬・医薬品中間体 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事法・GMPに精通している方。監査対応の経験。薬剤師資格をお持ちの方。英語できる方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・

仕事内容■研磨材製品の製造・検査・梱包・作業報告書面または口頭による指示と一般的な作業手順に基づいて作業を行うため、ある程度の判断力と選択力が求められる。製品検査を行い、品質の管理まで行ってもらう。基本的なデータ入力とコンピューター操作ができることが望ましい。スポンジたわしの加工工程、ジャンボの運搬、設備のオペレーション、動き回る作業でご抵抗のない方、5day3直shift工程 担当製品: 研磨材製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理。日本語、初歩的なPCスキル。【活かせる

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証責任者または製造管理者のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師） 【仕事内容】 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。 品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。 【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます ・医薬品の承認申請書の作成等 ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理 ・サン

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・医薬品業界での品質保証や品質管理業務のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 医薬品原薬メーカーで品質保証（薬剤師） 【仕事内容】 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。 将来的に品質保証責任者や製造管理者としてご活躍いただく事を見据えた採用です。 【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます ・医薬品の承認申請書の作成等 ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び、各種書類の作成／管

仕事内容[募集背景新工場増設における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプ

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 本社工場または臨空工場 （本社工場から車で10分程度）における生産ラインの管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・工場及び生産現場の責任者としての統括管理業務。 ・作業者への業務指示、業務指導、労務管理 ・生産工程の管理、生産能力の把握や指揮、改善、提案、品質管理 ※詳細は面談時にお伝えします 35歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：14206

勤務時間9時00分〜17時00分 ＊就業時間についての相談を受け付けます。 ３６協定における特別条項あり 特別な事情・期間等 通常の生産量及び販売量を大幅に超える受注が集中し納期がひっ迫 した時。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/医薬品原薬の品質保証（マネジメント候補） 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品製造業の経験 ※業界経験ない方も応募可能です。 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有・未経験可/医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っ

仕事内容【電子フィルム､コネクタ､電子部品関連の品質保証】・クレーム処理、報告書作成・改善提案、品質向上の為の施策立案・標準資料の作成、会議資料の作成 担当製品: 光学フィルム 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証経験。Excel、Word、PowerPoint。【活かせる経験】英語ｽｷﾙ（TOEIC450程度）ある方は歓迎いたします！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容<仕事内容> 空気製造機の品質管理 部品の品質を確認し、設計図と仕様に基づいて製造されているかをチェックします。 組み立て後には、機器全体の動作テストを実施し、空気の供給量や圧力が規定値を満たしているかを確認します。 フィルターやセンサーなどの機能が正しく働いていることも検査し、異常があれば修正します。 検査の際には、耐久性テストや安全基準への適合性も確認します。 <給与> 年収360万円～396万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 山形県東根市泉郷 <福利厚生> ◇ 雇

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:45 16:00〜00:30 実働8時間 休憩45分 残業は20(時間以内/月)です。

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩45分）