品質管理 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

仕事内容【仕事内容】 シンプル作業でミスも少ない！ ● 原料（エキス・果汁・ビタミン類など）の計量・混合 ● 製造装置やタンクへ材料を投入し、撹拌・加熱などの工程を管理 ● 自動充填機でのボトル詰め・キャップ締め・ラベル貼付の操作 ● 製品のサンプルを採取し、pH・糖度・外観などの品質検査 ● 作業記録の記入、衛生管理・機器の点検・清掃も担当します 適性や希望に併せて、業務をお任せします！ 工場見学随時実施中です！まずはご応募お待ちしております。 【すぐに働ける仕事を探してる】 【すぐに入寮可能な仕事を探してる】 といった方も大歓迎！是非ご応募ください！ 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社

仕事内容[募集背景新工場増設における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプ

仕事内容【品質保証】＊製品品質への苦情対応・情報展開・サンプル受領と送付・関連部門との進め方調整・原因対策取り纏め・レポート作成、結果報告・効果の確認・進捗管理・データ纏め・資料作成・会議開催等＊検査成績書の作成、送付＊関連部門からの問い合わせ対応 担当製品: 光学フィルム 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証経験。Excel、Word、PowerPoint。（尚可）英語スキル（TOEIC450程度） ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経

仕事内容道路用側溝のフタ板や、舗装に用いるインターロッキングブロック などのコンクリート製品の製造を行っています。 当工場の製品は、プレスマシンによる圧力と強力な振動でコンクリ ートを成形し、直後に脱型する方法を用いて製造しています。 一連の工程はオートメーション化されており、これ等の機械の操作 が主な業務になります。 その後、経験やスキルに応じてコンクリートの品質管理業務に従事 していただく可能性があります。 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 本社工場または臨空工場 （本社工場から車で10分程度）における生産ラインの管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・工場及び生産現場の責任者としての統括管理業務。 ・作業者への業務指示、業務指導、労務管理 ・生産工程の管理、生産能力の把握や指揮、改善、提案、品質管理 ※詳細は面談時にお伝えします 35歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：14206

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容【電子フィルム､コネクタ､電子部品関連の品質保証】・クレーム処理、報告書作成・改善提案、品質向上の為の施策立案・標準資料の作成、会議資料の作成 担当製品: 光学フィルム 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証経験。Excel、Word、PowerPoint。【活かせる経験】英語ｽｷﾙ（TOEIC450程度）ある方は歓迎いたします！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある

仕事内容【品質保証】・監査対応・社内管理記録、書類作成・各種届出の対応など 担当製品: 医薬品原薬・医薬品中間体 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】薬事法・GMPに精通している方。監査対応の経験。薬剤師資格をお持ちの方。英語できる方。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・

仕事内容■電子部品製造部署にて品質保証・予防処置活動・品質苦情対応・工程異常対応・4M変更・新製品対応・検査成績書発行 担当製品: 化学系製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・業界未経験可能・Excel関数、Pivot使用可能、グラフ作成可能・Powerpointでの資料作成可能・新しい技術に興味を持って取り込めるバイタリティ【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容【品質管理】・薬品の分析、検査、試験・社内管理記録、書類作成・各種届出の対応など 担当製品: 医薬品原薬・医薬品中間体 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: NMR GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学知識、薬学知識。分析の業務経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職

仕事内容<仕事内容> 空気製造機の品質管理 部品の品質を確認し、設計図と仕様に基づいて製造されているかをチェックします。 組み立て後には、機器全体の動作テストを実施し、空気の供給量や圧力が規定値を満たしているかを確認します。 フィルターやセンサーなどの機能が正しく働いていることも検査し、異常があれば修正します。 検査の際には、耐久性テストや安全基準への適合性も確認します。 <給与> 年収360万円～396万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 山形県東根市泉郷 <福利厚生> ◇ 雇

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容■研磨材製品の製造・検査・梱包・作業報告書面または口頭による指示と一般的な作業手順に基づいて作業を行うため、ある程度の判断力と選択力が求められる。製品検査を行い、品質の管理まで行ってもらう。基本的なデータ入力とコンピューター操作ができることが望ましい。スポンジたわしの加工工程、ジャンボの運搬、設備のオペレーション、動き回る作業でご抵抗のない方、5day3直shift工程 担当製品: 研磨材製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word Excelマクロ 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理。日本語、初歩的なPCスキル。【活かせる

仕事内容■品質保証部にて・予防処置活動・品質苦情対応・工程異常対応・4M変更・新製品対応・検査成績書発行 担当製品: 化学系製品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・1年以上の実務経験・Excel関数、Pivot使用可能、グラフ作成可能・Powerpointでの資料作成可能【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識を

仕事内容＊各種フィルム製品等の製造および加工作業のマシンオペレーショ ン ＊交代勤務（深夜勤務もあり）の職場です（製造量が多い連続操業 の場合には土・日勤務のシフトの可能性もあり） ＊ＱＣサークル活動、５Ｓ活動、ＫＹＫ活動による改善業務 ＊他、関連する付随業務 ＊有機溶剤を取り扱うため、防毒マスクを着用する作業もあります （溶剤アレルギーをお持ちの方は難しいです） 変更範囲：会社が定める業務

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:45（休憩60分）

仕事内容アメリカに総本社を置くソルベンタム社の日本法人の製造拠点であ る山形事業所において、以下の業務を行っていただく予定です。 ・医療用テープ製造作業および加工作業ならびにマシンオペレーシ ョン業務 ・医療用関連製品の加工工程作業ならびにマシンオペレーション業 務 ・ＱＣサークル活動、リーン活動、５Ｓ活動、ＫＹＫ活動などによ る改善業務 変更範囲：会社が定める業務