品質保証 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理、検査の実務経験をお持ちの方 ・マネジメント経験、または今後マネジメントに挑戦したいという意欲をお持ちの方 【尚可】 ・製造業（特に半導体関連）での品質保証経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・新しい製品や技術に対しても、積極的にチャレンジできる方 【職種名】 【山形】品質保証（管理職候補） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 賞与5.5ヶ月／年間休日125日世界を支える半導体製造装置の品質を担う要職。 【職務概要】 半導体製造装置用の石英ガラス製品における品質保証業務

仕事内容素材の品質保証 化学／不具合品一次対応《品質保証》 【仕事内容】 ・顧客品質苦情関連 （情報展開、サンプル受領と送付、関連部門との進め方調整、原因対策取り纏め、レポート作成、結果報告、効果の確認、進捗管理、データ纏め、資料作成、会議開催等） ・検査成績書関連（作成、送付、保管等） 【担当製品】(素材・素材加工品)その他素材・素材加工品 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集を行っています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社における品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・ISO9001の構築、運営管理 ・品質保証活動全般 ・客先対応、クレーム、ユーザー要請対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 28歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：67162

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務 ・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務

仕事内容・品質管理業務 工程内検査作業、出荷前検査作業等 ・工程品質管理及び品質保証業務 作業内容の管理、品質パトロール・見直し等 ＊応募前の事前見学可 【従事すべき業務の変更範囲：将来の配置転換により当社での全て の業務（技術部、総務部等）に従事する可能性あり】 ・品質管理業務 工程内検査作業、出荷前検査作業等 ・工程品質管理及び品質保証業務 作業内容の管理、品質パトロール・見直し等 ＊応募前の事前見学可 【従事すべき業務の変更範囲：将来の配置転換により当社での全て の業務（技術部、総務部等）に従事する可能性あり】

仕事内容【医薬品の品質保証のお仕事です】 ☆例えば具体的に以下のようなお仕事をお任せします☆ ・製品の出荷に関わる照査業務 ・行政への薬事届出などに必要となる書類作成およびスケジュール管理、照会対応、承認書と製造指図書の定期齟齬点検、年次製品品質照査 ・行政への渉外対応、外部査察対応 ・医薬品製造に係る文書の管理業務（文書管理システムへの登録対応） 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日は126日 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇 ・生理休暇 ・看護休暇（規程あり）

仕事内容[募集背景事業拡大に伴う増員として募集しております。今後会社としても、自動車関連のニーズが拡大する中、品質管理および様々な規格への準拠が重要となっており、新工場の建設や設備の入替、IATFの認証取得を計画しています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 今後、IATF（自動車産業の品質保証システム）の取得を計画しており、品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 スマートフォンやタブレット、ICカードや自動車の車載電装品等に必要な金属部品を生産し、大手電子部品メーカーに供給しております。 【具体的には…】 ・IATF取得に向けた品質保証企画 ・品質保証体制強化に向けた仕組み作り ・

仕事内容品質管理スタッフ募集：品質保証・管理をお任せします。工場の品 質向上に一緒に取り組みましょう！ 業務の変更の可能性：当面はありません 品質管理スタッフ募集：品質保証・管理をお任せします。工場の品 質向上に一緒に取り組みましょう！ 業務の変更の可能性：当面はありません

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い 手当 通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当 等 働く環境 残業：平均25時間程

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容当社製品に対しての、品質保証部門の責任者をお願いします。 変更の範囲：なし ※応募の際はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。 当社製品に対しての、品質保証部門の責任者をお願いします。 変更の範囲：なし ※応募の際はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認 ・医薬品の製造に必要な手順書類の作成 ・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務 ・医薬品の安全性に関する情報収集 ・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価 ※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。 ※経験に応じ優遇あり。 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】 ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認 ・医薬品の製造に必要な手順書類の作成 ・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務 ・医薬品の安全性に関する情報収集 ・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価 ※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。 ※経験に応じ優遇あり

仕事内容入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】 ・新規開発品の試験及び評価 ・工程品質管理（測定器を使用した製品検査／データまとめ） ・品質不具合発生時の社内是正推進活動 ・品質文書類の作成 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】 入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びＩＳＯ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 ＊英語CVの提出も必須となります 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【知識】 ・法令関連事項（GMP・日本薬局方・薬事法・BI Corporate Procedure 等） ・物理化学的知識（分析化学・有機化学・統計学） ・製剤及び製品に関する知識 ・実務に関係する英文の読み書きができる 【資格】 ・化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位 【フィットする人物像】 JAC Recru

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】商社＞専門商社 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社山形工場が製造する冷凍ピッツァの品質管理全般をお任せします。この度、製造増産に伴う人員補強のため、品質管理責任者候補を募集します。 【ポジションのミッション】 当社はイタリア食材の輸入卸から始まり、大手コンビニエンスストアのPB商品製造や海外大手スーパーとの取引拡大など、急成長を遂げています。売上高は8年間で倍増以上の31億円から76億円へと拡大し、次のステージとして「さらなる品質の安定と向上」が重点課題となっています。当社の成長を品質面からリードし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ＼医薬品業界の経験者の場合／ 以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＼化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合／ 以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験

仕事内容＊ 車載用スピーカーの品質保証業務として、検証や原因調査、顧 客対応などを行っていただきます。 ・新製品設計の検証活動（ＦＭＥＡ、試作検証、解析評価、資料作 成） ・品質問題への対応（原因調査・対策フォロー） ・お客様対応（ＯＥＭ顧客との打合せ、監査対応等） 検査・解析だけではなく、製品開発段階での 品質保証業務の経験を活かせます 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊ 車載用スピーカーの品質保証業務として、検証や原因調査、顧 客対応などを行っていただきます。 ・新製品設計の検証活動（ＦＭＥＡ、試作検証、解析評価、資料作 成） ・品質問題への対応（原因調査・対策フォロー） ・お客様対応（ＯＥＭ

仕事内容☆医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり） ☆医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）