品質保証 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推進する 2. 市場に出荷される製品について適切な品質を保

仕事内容＊ 車載用スピーカーの品質保証業務として、検証や原因調査、顧 客対応などを行っていただきます。 ・新製品設計の検証活動（ＦＭＥＡ、試作検証、解析評価、資料作 成） ・品質問題への対応（原因調査・対策フォロー） ・お客様対応（ＯＥＭ顧客との打合せ、監査対応等） 検査・解析だけではなく、製品開発段階での 品質保証業務の経験を活かせます 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Basic Purpose of the Job】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を策定する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を遂行する。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験等）を企画し、実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、

仕事内容・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務

仕事内容【就業先は大手メーカー。入社後も転勤なしだから、腰を据えて働けます】 トヨタ自動車株式会社、パナソニック株式会社、株式会社日立製作所（順不同）といった全国の大手メーカーで、自動車、家電、精密機器等の品質保証/品質管理業務をお任せします。20～50代経験者活躍中！ 【プロジェクト例】 ◆スマートフォンなど民生デジタル機器の品質保証 ◆自動車部品・電子部品の品質保証 ◆輸送機器部品の品質保証 ◆制御ソフトの品質保証 ※詳細は面談時に労働条件説明書にて明示します。 ◎以下ツールの経験者、歓迎！ ノギス、マイクロメータ、テスタ、三次元測定機、オシロスコープ、ロジックアナライザ、スペクトラムアナライザ

仕事内容仕事内容 ■品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GMP業務全般、薬機法対応等 ■原料・製品等の品質試験 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般 また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。

仕事内容☆医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプロ

仕事内容入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】 ・新規開発品の試験及び評価 ・工程品質管理（測定器を使用した製品検査／データまとめ） ・品質不具合発生時の社内是正推進活動 ・品質文書類の作成 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容☆医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をして いただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、 外部監査対応等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者は学歴不問】 ◆実験・評価・テスト、設計補助、品質管理・品質保証などいずれかの経験をお持ちの ◆60歳未満（定年のため） [歓迎] 【歓迎する経験】※以下いずれか ●業製品の実験・評価の経験（機械・回路・組込み） ●業製品の品質管理または品質保証の経験 ●業製品の設計や設計補助・アシスタントの経験（機械・回路・組込み） ●CAE解析の経験 ●産技術に関する経験 ●型設計の経験 ※上記にあてはまるは学歴不問 ※専・専門卒以上の理系卒のなら未経験者も歓迎 ※第新卒歓迎 ※業種未経験歓迎 必ずしも上記にあてはまらなくても、ものづくりの業界で開発や品質に関わったご経

仕事内容・品質管理、製品分析、ＩＡＴＦ／ＩＳＯ等 ・その他付随する業務全般 ＊従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務内・工場内で異動 する場合もあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/医薬品原薬の品質保証（マネジメント候補） 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容製品の品質保証 化学／不具合品一次対応《品質保証》 【仕事内容】 品質保証業務全般（主に下記）を行っていただきます。 ・顧客品質苦情関連 （情報展開、サンプル受領と送付、関連部門との進め方調整、原因対策取り纏め、レポート作成、結果報告、効果の確認、進捗管理、データ纏め、資料作成、会議開催等） ・検査成績書関連（作成、送付、保管等） 【担当製品】(素材・素材加工品)その他素材・素材加工品 【使用ツール】その他 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・QC/ISO関連の知識をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、実験・評価の経験をお持ちの方 ★下記ツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

仕事内容ＧＭＰ省令に基づく書類の作成・運用・確認 ・医薬品の製造に必要な手順書類の作成 ・ＧＱＰ、ＧＶＰに関する業務 ・医薬品の安全性に関する情報収集 ・原材料・資材メーカーの情報収集・管理・評価 【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】 ※職務遂行にあたり、医薬品に関する法律の知識が要求されます。 ※経験に応じ優遇あり。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかの経験 ・メーカー製品の品質保証経験 ・製品の設計／生産活動に関わる業務経験 ・検査・解析だけでなく製品開発段階での品質保証営業経験 【尚可】 ・自動車関連メーカーにて品質保証の実務経験3年以上 ・自動車関連メーカーにて製品の設計・生産活動に関わる実務業務3年以上 ・お客様担当窓口（カスタマーサポート）としての実務業務2年以上 ・ISO、IATFなどの国際規格の取得・更新の業務に3年以上関わった経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山形】品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品製造の品質保証業務（職務に記載されているいずれかの業務経験者） ■パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方（タッチ・タイピング可能レベル） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山形県 【