品質保証 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 ・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う 。 ・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を 遂行 する。 ・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う 。 【業務詳細】 1. 工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現する ●関連部門 及びチーム との情報共有を行う ●他部門との交渉により円滑な記録書類管理を推進する 2. 市場に出荷される製品について適切な品質を保

仕事内容＊ 車載用スピーカーの品質保証業務として、検証や原因調査、顧 客対応などを行っていただきます。 ・新製品設計の検証活動（ＦＭＥＡ、試作検証、解析評価、資料作 成） ・品質問題への対応（原因調査・対策フォロー） ・お客様対応（ＯＥＭ顧客との打合せ、監査対応等） 検査・解析だけではなく、製品開発段階での 品質保証業務の経験を活かせます 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容製造業における品質保証および品質管理に係る業務および管理全般 １．不良率削減に向けた組織的取り組みに係る業務 （ＩＳＯ関連業務含む） ２．品質向上に向けた組織的取り組みに係る業務 （ＩＳＯ関連業務含む） ３．取引先からの製品に係るクレームなどに対する顧客対応 ４．その他、品質保証・品質管理に付随する業務全般（検査測定作 業含む）

仕事内容仕事内容 ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般 また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 ・GMPの知識と経験（尚可） 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル【必須要件】 もしくは日常会話レベル以上（尚可：マネージャーレベルでは必須） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安）

仕事内容品質保証・管理に関わる業務全般をお任せします。 ・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び、社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【変更範囲】上記を含む、会社の定める全ての業務 ＼こんな人にオススメ／ ●モノづくりの仕事に興味のある方 ●福利厚生が充実した企業で長く働きたい方 ●しっかり人材育成をする企業で成長したい方 休日・休暇 週休二日制（年間休日数120日） ●会社カレンダーによる） ●GW休暇、お盆休暇、年末年始休暇（8～10連休） ◯特別有給休暇（出産、結婚、忌引）、育児休業、介護休業制度など、取得

仕事内容仕事内容 ■品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GMP業務全般、薬機法対応等 ■原料・製品等の品質試験 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容・品質管理業務 工程内検査作業、出荷前検査作業等 ・工程品質管理及び品質保証業務 作業内容の管理、品質パトロール・見直し等 ＊応募前の事前見学可 【従事すべき業務の変更範囲：将来の配置転換により当社での全て の業務（技術部、総務部等）に従事する可能性あり】

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Basic Purpose of the Job】 ・品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を策定する。 ・生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を遂行する。 ・各種依頼試験（工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験等）を企画し、実施・評価する。 ・品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容◎品質保証部門の中核メンバーとして、自社製品および輸入製品の 品質保証体制の維持・構築をお任せします。 単なる検査業務にとどまらず、社内外で発生した品質課題に対し て、ＩＳＯ９００１等の知識を用いたシステム的な原因究明を行 い、根本的な再発防止の完了をリードしていただきます。 【具体的な業務】 ・部品の検査 ・品質標準類の作成 ・ＩＳＯ９００１に基づいた品質マネジメントシステムの運用・ 教育（ＱＭＳの継続的改善） ・不具合対応・是正処置（社内外） 変更範囲：すべての業務への配置転換あり

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプ

仕事内容タイトル: 製造品質保証 勤務先名: 日総工産株式会社 職種: 製造品質保証 仕事内容: 製造品質保証 ★あなたの培ってきた経験やスキルをCMOSイメージセンサー世界シェアNo.(1)企業で活かしませんか？★ 半導体は、スマートフォンからAI、自動運転、IoT、ロボットなど、その需要は伸び続けています。 働く職場は、技術力だけでなく一緒に働く仲間への敬意や尊重を大事にしている企業風土です。 世界で必要とされる半導体、世界シェアNo.(1)の企業で常に最先端の技術と向き合い、未来を創りませんか？培ってきたスキルを存分に活かし、ともに新しい価値を創り出すやりがいを実感しましょう。 ー

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容ＡＧＣディスプレイグラス米沢株式会社 【山形(米沢市)】品質保証◆東証上場AGCグループ/月残業15h/年休123日 【仕事内容】 【山形(米沢市)】品質保証◆東証上場AGCグループ/月残業15h/年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： フラットパネルディスプレイ用ガラス基板及び車載ディスプレイ用カバーガラスの製造・加工を行っている当社にて品質保証業務を担当いただきます。 ■詳細内容： ・お客様対応： 窓口、品質不具合の是正処置の管理、提出レポートのとりまとめ ・製造工程の品質管理： 工程内異常、最終検査異常の製品処置と是正フォロー、工程監査（パトロール） ・工程変更： 品質評

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容☆医薬品製造に関する文書類の管理業務、薬事業務をして いただきます。 【具体的な業務】 薬事、原材料管理、外部委託業者管理、試験工程管理、出荷照査、 外部監査対応等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。 ※応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を受けて ください （部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）

仕事内容入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】 ・新規開発品の試験及び評価 ・工程品質管理（測定器を使用した製品検査／データまとめ） ・品質不具合発生時の社内是正推進活動 ・品質文書類の作成 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 米沢工場で生産されるPCの品質問題の改善を行います。 【具体的には…】 ＜PCの品質改善プロセス全般の立ち上げ＞ ・米沢工程での問題発生時、フィードバックルールの確立と運用 ・DOAでの品質トラブル発生時、原因究明と関連部門との対応及び交渉 ・RMAに関する効率化及び改善 国内外に対し、組織の中で関係部門・担当者と関係を構築し、タイムリーに品質改善を行うことが求められます。 また、生産ラインにおける品質トラブルの対応・是正を求められます。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日1