品質保証 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容仕事内容 ■品質保証担当者として、以下の業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■GMP業務全般、薬機法対応等 ■原料・製品等の品質試験 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般 また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。

仕事内容製造業における品質保証および品質管理に係る業務および管理全般 １．不良率削減に向けた組織的取り組みに係る業務 （ＩＳＯ関連業務含む） ２．品質向上に向けた組織的取り組みに係る業務 （ＩＳＯ関連業務含む） ３．取引先からの製品に係るクレームなどに対する顧客対応 ４．その他、品質保証・品質管理に付随する業務全般（検査測定作 業含む）

仕事内容□原料、中間原料品質検査・製品検査（経時検査・細菌検査） □定期検査・確認 （残留農薬検査・現場ふき取り細菌検査・落下菌検査） □製品規格書の作成（原材料情報の管理・表示管理等） □品質認証システム（ＦＳＳＣ２２０００）更新対応・社員教育 【変更範囲】会社が定める範囲 【品質保証室配属】 品質保証課または品質管理課への配属となります。 【オンライン自主応募可】 ※応募の際はハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。 ※オンライン自主応募の場合「紹介状」は不要です。

仕事内容東和薬品株式会社 【山形工場】医薬品の品質保証/文書管理・薬事 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【仕事内容】 【山形工場】医薬品の品質保証/文書管理・薬事 ※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・薬事業務 ・原材料管理 ・外部委託業者管理 ・試験工程管理 ・出荷照査 ・外部監査対応等 等 ■ジェネリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容・品質管理業務 工程内検査作業、出荷前検査作業等 ・工程品質管理及び品質保証業務 作業内容の管理、品質パトロール・見直し等 ＊応募前の事前見学可 【従事すべき業務の変更範囲：将来の配置転換により当社での全て の業務（技術部、総務部等）に従事する可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容品質管理業務他 ・ＩＳО９００１の運用と改善活動 ・製品の検査・測定・評価 ・品質書類の作成と保管管理 ・品質データの集計と分析 ・品質に関する教育の実施 ・不良原因の分析と対策実施 ・顧客との品質に関するやり取り ・製造部門との連携による改善活動の推進 ・社内監査と是正処置の対応 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容入社後は品質保証グループで、以下の業務に従事いただきます。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理 ・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動 ・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】 ・新規開発品の試験及び評価 ・工程品質管理（測定器を使用した製品検査／データまとめ） ・品質不具合発生時の社内是正推進活動 ・品質文書類の作成 【従事すべき業務の変更の範囲：変更なし】

仕事内容・品質管理、製品分析、ＩＡＴＦ／ＩＳＯ等 ・その他付随する業務全般 ＊従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務内・工場内で異動 する場合もあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品製造の品質保証業務（職務に記載されているいずれかの業務経験者） ■パソコン操作（ワード・エクセル・パワーポイント）のできる方（タッチ・タイピング可能レベル） 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・変更、逸脱、指図、バリデーション等々の管理及び文書レビュー ・査察対応 ・製造現場立会い 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山形県 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者は学歴不問】 ◆実験・評価・テスト、設計補助、品質管理・品質保証などいずれかの経験をお持ちの ◆60歳未満（定年のため） [歓迎] 【歓迎する経験】※以下いずれか ●業製品の実験・評価の経験（機械・回路・組込み） ●業製品の品質管理または品質保証の経験 ●業製品の設計や設計補助・アシスタントの経験（機械・回路・組込み） ●CAE解析の経験 ●産技術に関する経験 ●型設計の経験 ※上記にあてはまるは学歴不問 ※専・専門卒以上の理系卒のなら未経験者も歓迎 ※第新卒歓迎 ※業種未経験歓迎 必ずしも上記にあてはまらなくても、ものづくりの業界で開発や品質に関わったご経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかの経験 ・メーカー製品の品質保証経験 ・製品の設計／生産活動に関わる業務経験 ・検査・解析だけでなく製品開発段階での品質保証営業経験 【尚可】 ・自動車関連メーカーにて品質保証の実務経験3年以上 ・自動車関連メーカーにて製品の設計・生産活動に関わる実務業務3年以上 ・お客様担当窓口（カスタマーサポート）としての実務業務2年以上 ・ISO、IATFなどの国際規格の取得・更新の業務に3年以上関わった経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【山形】品質保証

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・品質管理および品質保証に係る定例的業務（検査測定作業含む） ・取引先からの製品等に係るクレーム等への対応および折衝 ・不良率削減に向けた組織的取り組みに係る業務（ISO関連含む） ・品質向上に向けた組織的取り組みに係る業務（ISO関連含む） ・IATF取得に向けた取り組みに係る業務 ・その他、上記に付随する業務全般 [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 25歳～55歳の方

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・品質保証グループの方針・目標に基づき、重点施策を提案・実施 ・工場内外関連部署及び委託先との連携・調整、円滑な業務遂行の実現 ・業務の信頼性及び効率性の確保・向上の支援 【成果として求めること】 ・工場内外、委託先と円滑な共同業務を実現 品質覚書等の契約書類／委受託に関連する品質保証文書の維持・管理 円滑なGMP管理の推進／各種 Audit への事前・事後対応・調整 コーポレートガイドラインの抽出、導入・維持の提案 ・BIグループのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■大卒以上 ■下記いずれか3年以上の経験者 ・医薬品の製造管理業務経験者 ・医薬品の品質管理業務経験者 ・医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 ■PCスキル（エクセル・ワードなど基本操作ができること） 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇

仕事内容・自社工程の品質改善や指導、不良発生時の原因調査と対応 ・作業工程の品質管理 ・顧客対応及び社内是正業務・指導 ・品質不具合発生時の対応、不具合の解析、報告書作成 【従事すべき業務の変更範囲】 上記を含む、会社の定める全ての業務 ★【就職面談強化期間 ミニ面談会開催】★ 令和７年１２月９日（火）１０時～ ハローワークさがえ会議室 ※定員制の為事前予約必要です。採否決定は面談会以降となります

仕事内容入社後、社内研修及び各工程で実習を行った後、 製造技術、生産管理、品質保証部門などで活躍していただきます。 社内実習先として、下記工程を一通り経験していただく予定です。 ・金物加工 ・光学レンズ研磨加工 ・光学レンズコート（成膜）加工 ・製品組立、品質検査など ※部署により日勤のみ、日勤・夜勤の交替勤務となります。 ※変更範囲：当社製造業務全般