治験 - 茨城県つくば市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【事業所名】 株式会社EPLink 千葉事業部（茨城エリア） 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜つくば×期間限定！医薬品＞たんぱく医薬品の製造～実験補助 分野は不問です。製造経験を活かして治験薬を製造してみませんか丁寧に指導ありますので、医薬品業界未経験の方も歓迎2027/03まで、または2027/09までのオシゴト社食、運動施設など福利厚生が充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【事業所名】 株式会社EPLink 千葉事業部（茨城エリア） 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） 【事業所名】 株式会社EPLink 千葉事業部（茨城エリア） 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容仕事内容 ■注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）、自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO／CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO／CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーションなど

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

仕事内容【応募資格】 [必須] ■細胞培養のご経験 [歓迎] ▼遺伝子組み換え実験のご経験 ▼英語論文の読み書きレベルの英語力 ▼民間企業での就業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 研究開発員（年収350万円～700万円） 【仕事内容】 アイロムグループにおいて先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています！ 【具体的には】 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクターの研究や、同社が行っている細胞工学に関する研究・開発 ■その他、必要なバイオ関連研究・開発 【求人の魅力】 アイロ

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：（２）金曜日のみ１５：４５までの時短勤務 ※残業：月５－１０ｈほど発生します（できない方はご相談可能で す） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：その他 年に数回ほど休日出勤がございます（振替休日取得可能、できない 方はご相談ください） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務）つくば市にある製薬会社で、バイオ医薬品製造の確立 業務と製造環境モニタリング業務を担当していただきます。ＷＤＢ 正社員型派遣として無期雇用で長期安定就業。 ・細胞培養及び精製プロセスのスケールアップ、治験薬製造に関す る確立業務・製造に関わる作業及びＧＭＰ関連書類の作成、試験結 果の報告書作成・製造環境モニタリング、製造エリアの清掃、会議 参加などの周辺業務・原材料の保管及び在庫管理、消耗品購入、デ ータ入力 変更範囲：変更なし

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。

仕事内容株式会社ＩＤファーマ 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【仕事内容】 【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎ 【具体的な仕事内容】 【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】 「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） 毎週金曜日は15:45までの時短勤務です。お昼休みは11：45‐12：45、もしくは12：15－13：15で交代でとります

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBの正社員（無期雇用派遣社員）として入社の募集枠です・金曜日のみ時短勤務で、ワークライフバランスが取りやすい就業先です・教育体制がしっかりしている安心な職場環境です 【勤務先の概要】 つくば市にある大手製薬会社です。 最先端の研究開発を行っています。 【業務の目的】 バイオ医薬品製造のための確立業務と環境モニタリング業務 【業務の詳細】 ・バイオ医薬品製造の確立（細胞培養・精製プロセススケールアップ及び治験薬製造） ・製造に関わる業務 ・製造環境モニタリング、製造エリアの清掃 ・試験結果の報告書作成など ・原材料の保管・在庫管理・消耗品こうにゅうなど ・データ

仕事内容【仕事内容】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 【平均4件のゆとり訪問。 17時を過ぎることは、ほぼありません】 ・－・－・－・－・－・－・－・－・ 求人のPOINTを要チェック 早上がり可能！（給与保証あり） 直行直帰OK！ オンコール出動は年2〜3回のみ！ 人間関係の良さが自慢！ 【仕事内容】 ご利用者様のご自宅に伺い、 体調管理や必要な看護ケアを 行っていただきます。 ＜具体的には＞ 精神科訪問看護、外科的処置、 呼吸器管理など。 1日の訪問件数：平均4件程度 記録・連携： メディカルケアサービス、カイポケ、 LINEを使用していつでも相談・連携が 取れ

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【仕事内容】 【つくば】注射剤の製剤開発研究 ※抗がん剤トップシェア／グローバル売り上げも好調 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体的に＞ ・製剤化検討（処方設計など） ・CM

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 【つくば×正社員】医薬品GMP/GPC製造＜日勤のみ＞ 先端医療技術応用製品の開発をしている企業にて製造の正社員求人です！日勤のみ！フレックス制なので働きやすさバツグン☆医薬品系製造経験ある方、歓迎です制度も充実していて、長期的に活躍されている方が多いです! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

仕事内容【仕事内容】 ☆☆つくば国際臨床薬理クリニックは、常磐線の牛久駅より車で20分ほどの所にあるクリニックです。 ☆☆診察補助、採血、バイタル測定、被験者の管理、観察、医療器具・機材の準備、管理、資料作成・整理、報告書の作成補助等をお願いします。 ☆☆休日数も多く働きやすい環境が魅力です☆☆ ☆☆治験に興味のある看護師さん、ぜひお問い合わせください☆☆ 【給与詳細】 想定月給：180,000円～260,000円 ・基本給:180,000円-260,000円 掲載企業名：株式会社Freude 提供元：JOBOLE

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 ＜具体

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持