品質保証 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 薬・化粧品パッケージやラベルなどの【品質保証業務】／業界シェア上位の東証スタンダード上場企業です◎ ＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分

仕事内容・医薬品製造に関わる各種書類作成、及び申請、対外業務

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 上海出張が可能な方（１週間程度／月） ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休

仕事内容・測定器を使った製品の品質チェック （寸法に狂いはないか、付属部品に漏れがないか等） ・実測結果の記録 ■簡単な計測器（３次元測定器、ノギス）を使用します。 初心者の方でも簡単な測定からはじめて、徐々に難易度の高い測定 にチャレンジできます！ ■スピードより正確性を重視しますので、確実に仕事をしていただ ける方を求めています。 ■品質保証を通じて「モノづくり」だけでなく、会社全体の仕組み づくりにも携わることができる非常にやりがいのある部署です。

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 募集要項 医薬品品質保証 【富山市北部】 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 【勤務地】 富山県富山市千原崎 募集情報 正社員／土日祝休み／年間休日124日／通勤手当あり ◇経験・知識を活かせるお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇フレックスタイム制！ 【仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品製造工場の品質保証および薬事業務 ・品質システム設計 ・生物学的製剤工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ・GMP文書作成および管理業務 ■備考： 試用期間：有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件の変更有) 通勤

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し

仕事内容品質保証（管理職候補）【富山県朝日町】年収～630万円／年休114日／車可／転勤なし◆ 【仕事内容】 ◆食品の安全を確保 ・工場生産品の品質管理 ・品質管理体制の構築・改善 ・リスクおよびコンプライアンス違反への対策 食品の安全を確保するために、チームをリードしていただきます。 工場生産品の品質管理 ◎原材料の仕入れ～製造～出荷～クレーム対応まで、一気通貫で品質を管理し 製品の安全を担保する ◎関連各部門の担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制を構築・維持する ◎生産商品の品質不良等が見つかった場合に、問題点を分析し 解決のための計画見直し・改善策の 立案・指導を工場管理者

仕事内容品質保証業務スタッフ（薬剤師） 【仕事内容】 富士化学工業株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ■品質保証管理業務全般 ■薬事業務 ■その他関連業務全般 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売 【販売先】 国内および海外アメリカ、フランス、デンマーク、インドネシア、台湾、スペイン、イギリス、タイ、韓国、その他 ■原薬・医薬事業 原薬合成から製剤に

仕事内容官公庁への申請手続き業務 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品の品質保証業務など ※将来的にマネジメントを担うポジションを 目指していただくこともできます。

仕事内容■品質保証職として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります。 2017年4月より、陽進堂ホールディングスは持株会社体制を導入し、新しい歴史を刻み始めました。 これまでも特色あるYDグループ4社（陽進堂株式会社・信和薬品株式会社・エイワイファーマ株式会社・ケミカルバイオリサーチ株式会社）が協力し、 医薬品へのニーズを見据えたさまざまな事業に挑戦してきました。 今後、陽進堂ホールディングスがYDグループ事業会社を統治するホールディングス制へ移行することで、効率的なグループ経営と相乗効果

仕事内容富山工場にて、医薬品の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・逸脱管理 ・変更管理 ・CAPA管理 ・文書管理 ・委託製造会社の監査実施 ・当局査察対応 など

仕事内容北陸3県唯一の鉄筋コンクリート用棒鋼メーカー！地域のインフラを支え、鉄資源の循環に貢献。 「総合鉄筋メーカー」として製品ラインナップを拡充し、更なる飛躍を目指していきます。 当社製品に関わる品質保証、ならびに品質向上活動の推進をご担当いただきます。 未経験の方でも、これまでのご経験や適性を加味して、下記業務のうちから担当を決めていきます。 ■品質保証：製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定、品質保証書（ミルシート）の作成発行 ■品質向上：製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ■外部認証対応業務：JIS、ISO9001の審

仕事内容株式会社池田模範堂 【富山】品質保証～年間休日124日／残業10時間程度／ワークライフバランス◎～ 【仕事内容】 【富山】品質保証～年間休日124日／残業10時間程度／ワークライフバランス◎～ 【具体的な仕事内容】 【年間休日124日／完全週休二日制／残業10時間程度／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書改訂業務 ・品質試験業務（理化学試験、微生物試験） ■就業環境： 年間休日

仕事内容品質保証業務 ・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実 務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および 変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 作業服は支給いたします。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS（成形同時充填）に特化した当社での品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・査察対応 ・薬事申請 など 【製造品目】 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤 【担当コンサルタントより】 阪神化成グループ5社の強固な連携により、医薬品容器の提案から製造、充填・受託製造に対応。顧客からの引き合いも多く、安定した経営環境があります。 ≪求人について≫ この求人は、転職エージェントの株式会社エンリージョンが企業からお預かり

仕事内容QAエンジニア（リード）【フルリモート可／フルフレックス／医療×IT】 【仕事内容】 同社のQAエンジニアとして、クラウド型病院向け基幹システム「Henry」の開発に携わっていただきます。 ▼業務詳細 ・アジャイル開発におけるQAの概念の普及をリード ・チーム内外のメンバーを巻き込み、品質改善及び品質担保の仕組み構築 ・WEBアプリケーションの仕様書の品質担保・QA項目設計及び指導 ・プロダクト及びプロセスを分析し、品質改善を提案・主導する業務 ▼働きがい 会社の核である医療会計システム(レセプトコンピューター)の開発に携わっていただきます。複雑な診療報酬制度や業務知識を、システムとしてシ

仕事内容自動生産設備の品質管理・保証業務に携わっていただきます。 ・主に各検査機（ノギス、マイクロメーター、顕微鏡、リニアハイ トゲージ、三次元測定機、蛍光Ｘ線分析装置等）を使用した装置・ 設備部品の受入検査や装置・設備の出荷検査となります。 ・その他、グリーン調達管理（化学物質分析）やデータ管理（品質 分析）、各種監査対応、内部監査準備などの業務にも携わっていた だく予定です。 ※変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容同社品質管理部門にて下記業務を中心に従事頂きます。 【職務概要】 ■医薬品や有機化学品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。 試験分析、同社の中間体（中間製品）及び製品の品質試験分析（主に液クロ、ガスクロ等を使用）を行います。 ※同社は先発品の原発メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが強みとなっています。 【募集背景】 ・品目が近年増加したことを背景に品質組織体制を向上させるべく増員募集 ▼部署構成：20名 ▼残業：10～15時間程度 ▼転勤：無し 【企業概要】 ■メチルエフェドリンの生産からスタートした同社は、シアン酢酸エステル・マロン酸エステル・チオクト酸など

仕事内容・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実 務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および 変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 作業服は支給いたします。 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。