品質保証 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 薬・化粧品パッケージやラベルなどの【品質保証業務】／業界シェア上位の東証スタンダード上場企業です◎ ＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分

仕事内容品質保証◆富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営◎製品品質照査 ◎手順書の改訂◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応など 品質を保つ3つのキーワード ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備

仕事内容眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与】 年収3,380,000~5,680,000円 【給与詳細】 給与：338万円～568万円 賞与：有り（年2回 5.00カ月支給 前年度実績） 昇給：有り（年1回 昇給率 1月に

仕事内容眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与】 年収3,380,000~5,680,000円 【給与詳細】 給与：338万円～568万円 賞与：有り（年2回 5.00カ月支給 前年度実績） 昇給：有り（年1回 昇給率 1月に

仕事内容＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます！ 【給与】 年収

仕事内容<仕事内容> 電子部品の品質保証・品質管理を行います！【砺波市矢木545】 主に自動車・産業機器等あらゆる分野で使用される抵抗器（電子 部品）や主に計測機器等で使用されるハイブリッドＩＣ（集積回 路）の品質管理業務を行います。 【主な業務】 試験業務：製品が正しく作られているか確認します。 分析業務：製品や材料に異常が無いか確認します。 手順書管理：製品製造の仕組みに不備が無いか確認します。 品質異常：不良品の解析、発生原因の是正・有効性を確認します。 工程確認：工程に異常が無いか現場と協力して確認・改善します。 <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます！ 【給与】 年収

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容品質保証◆事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です◆ 【仕事内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務 ～具体的には～ 文書記録類の照査、作成 GMP関連業務の運用及び管理 各種問い合わせ及び調査依頼に対する調査実施 【会社を知る】 金剛化学は、昭和16年10月にビタミンB1を合成・製造する企業として設立され、創業70周年を超えました。 創業当時は、富山県内では数少ない、有機合成をする化学会社でした。 この間多くの原薬と中間体等を製造して国内外の製薬メーカーに供給してきました。 医薬品原薬や合成中間体には厳しい品質管理と製造管理を要求されますが、これらに的確に対応し

仕事内容品質保証◆富山にいながら、スケールの大きな全国・海外に向けた仕事に携わることができます 化学・環境プラント等で使用される製作品の大きさや外観に問題がないか検査を行って いただきます。 製作品の寸法検査・塗装膜厚検査をはじめとして、製品の製作途中から完成まで様々な 検査を担当します。 また、各種法規に関する申請や、製品と共に客先に提出する検査成績書などの書類作成、 クレーム対応もお任せします。 ※検査業務には、膜厚測定器・スケール・ノギスなどを使用します。 『山田工業製』として自信をもって製品を納品するために、また高い品質を維持し続けるために 欠かせない、重要なポジションです。 先輩社員の声

仕事内容【富山県滑川市】品質保証 【給与】 【月収】20.2万円 ～ 44.6万円 【年収】400万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時10分（休憩60分） ■キャリアアドバイザーレポート 大手ジェネリック医薬品メーカーにて【品質保証（GQP）担当】の募集です！ いのちに関わる「医薬品」の品質管理は製薬会社にとって要の仕事です！新たな“進化”を一緒に作り、さらなる品質の向上を実現！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 ■仕事内容 工場品質保証業務 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理（医薬品製品標準書・手順の整備等） ・製造所との取り決めの

仕事内容北陸3県唯一の鉄筋コンクリート用棒鋼メーカー！地域のインフラを支え、鉄資源の循環に貢献。 「総合鉄筋メーカー」として製品ラインナップを拡充し、更なる飛躍を目指していきます。 当社製品に関わる品質保証、ならびに品質向上活動の推進をご担当いただきます。 未経験の方でも、これまでのご経験や適性を加味して、下記業務のうちから担当を決めていきます。 ■品質保証：製品検査及び検査結果に基づく出荷許可判定、品質保証書（ミルシート）の作成発行 ■品質向上：製品検査結果の集計、分析、製造部門へのフィードバック 製品ユーザーへの訪問による品質改善の情報収集 ■外部認証対応業務：JIS、ISO9001の審

仕事内容・医薬品製造に関わる各種書類作成、及び申請、対外業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・品質管理システムの維持と管理 ・会社製品の品質検査 ・部品等不良品・不具合の原因調査と対策 ・品質データの分析・管理 ・サプライヤー管理 ・顧客対応 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容医薬品のGMP品質保証/GQP品質保証業務 ★目薬・眼軟膏などの品質保証業務をお任せ致します。社内の製造部門やＭＲと連携し、国や自治体などの公的機関が定められた基準に従い、医薬品の品質を保証するお仕事です。 具体的には・・・原材料メーカー査察・製造所監査業務 ・変更管理 ・文書管理 ・逸脱調査 ・品質情報処理 ・製造販売業者および行政の査察対応

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し 【変更の範囲：なし】

仕事内容品質保証業務 ・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実 務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および 変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 作業服は支給いたします。 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容品質の管理 ・取得規格認証の管理（ＪＩＳ、ＩＳＯ、ＣＣＣなど） ・製品性能試験（新規・日常） ・製造作業標準の作成 ・製品品質の保全 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・製薬、バイオテクノロジー、または関連ヘルスケア業界のGCP関連品質保証経験（7年以上） ・GCP監査員（外部/内部監査）および関連する臨床試験経験（3年以上） ・GCP査察/その他査察機関のサポートおよび関与に関する経験(3年以上） ・製薬、医療機器、バイオテクノロジー業界における国際的なGCP要件および基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用されるグローバル＆ローカル規制およびガイダンスに関する広範な知識 ・優れたテクニカルライティングスキル ・ビジネスレベルの英語力 ・優れたコミュニケーション能力 ・PCリテラシー：