モニター 製薬会社 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務曜日 月,火,水,木,金,土,日,祝祭日 勤務時間 08:00～08:00 (16時間) 最低勤務日数 週2日 休憩：当務：5ｈ 仮眠3ｈ

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仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！製薬メーカーの品質保証/QA業務※本社勤務※ 医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 【主な仕事内容】※雇入れ直後 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、等 ※変更の範囲：会社の定める範囲 <給与> 年収380万円～530万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ・夏季休暇（連続6日以上） ・年末年始休暇 ・慶弔休暇 ・産前・産後休暇 ・育児休暇 ・介護休

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仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。

仕事内容主に総務事務を中心に経理事務もお願いします。 ・総務事務（電話応対、勤怠管理及び事務全般） ・経理事務（専用ソフト使用して入力作業及び経理事務全般） ＊総務・経理事務経験者歓迎！ ＊土日休み（週休二日制） ＊子育て中の方が多く在職！学校行事など柔軟に対応いたします。 予想される業務変更範囲：変更なし 応募の際はハローワークの紹介状が必要です 紹介状の発行は電話でも受付しています

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

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仕事内容鶴原製薬株式会社 成長を続けるジェネリック医薬品企業の製造スタッフ 【求人要約】 【自社ブランド】他部門と綿密な連携で230品目以上 【好環境】完全週休2日制！転勤なし！丁寧指導！ 【優良法人】50年以上“優良申告法人”として表彰 自社ブランドのジェネリック医薬品は約230品目以上 整備された職場環境の中で進化を目指す集団！ 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 ジェネリック医薬品メーカーとして創業から130年を迎えた当社。 本社工場、氷上工場の設備も整備し事業を拡大中！ 今回は自社ブランドを世に送り出すためには欠かせない『製造社員』の増員を行います。 また、将来の管理者候補

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仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

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仕事内容【製薬系CRO会社での安全性情報管理業務のお仕事】≪お仕事内容≫・国内外の安全性情報データベース操作・症例評価（重篤性、新規性、因果関係評価）・文献情報スクリーニング、評価案・PMDA報告書案の作成・手順書やマニュアル整備、関連部署・委託者との連携・安全性情報翻訳（日→英・英→日）、プロジェクト運営サポート≪おすすめポイント♪≫◎安全性評価経験・英文医学文献読解力が活かせる専門職◎フルフレックス・週3～4在宅勤務可／OJT＋e-learning研修あり◎賞与・昇給・福利厚生充実の大手グループ正社員雇用 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間当務：9:00～翌9:00(休憩あり) ※仮眠あり ※勤務日数は応相談 日勤：10:00～18:30 ※1h休憩あり ☆主として当務を募集しています。 当務勤務で1日働くと、 翌日9時以降は非番です。 月7～8日ある休みをつけると、 自由な時間が有効に使えます。 当務勤務日数は月に11～12日程度。 時間が有効に使え、働きやすいですよ。 《勤務例》 月：勤務 火：明け休み 水：公休 木：勤務 金：明休み 土：公休 日：勤務