製薬会社 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社富士薬品 配置薬TOPクラス【医薬品製造スタッフ】産育休◎研修制度充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【富山工場で活躍！】◆研修があるので未経験でも安心！ ◆ラインオペレータとして、市販薬や医療用医薬品などの製造・包装作業をお任せします！【どんな工場？】 ドラッグストアでおなじみの市販薬から、 病院で使われている医療用医薬品まで、 幅広い医薬品を製造しています！ 【お仕事内容】 《製剤G》 ◆洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング ◆錠剤検査や選別等に係る業務 《包装G》

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容品質保証 ・出荷判定 ・規格や基準の遵守の確認 ・文書管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社での分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 原薬・製剤の原材料の受入試験業務 原材料サンプリング業務 原薬製品の工程試験、製品試験業務 製剤製品の試験、分析業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※面接後、１～２か月後の入社予定になります。 ※変更範囲：店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理業務（試験責任者クラス）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：330,000円～450,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【品質管理（責任者候補）】東証プライム☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 品質管理部門にて、試験責任者業務を担っていただきます。変更管理や逸脱管理、教育訓練などの実務から、試験検査業務の統括まで、幅広くお任せ。■試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 キョーリン製薬グループ【総合職（品質管理/品質保証/製造）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【希望と適性を考慮の上、配属を決定】品質管理(井波)・品質保証(高岡)・製造(高岡)のいずれかの 業務をお任せします。【井波工場】 ★品質管理 理化学分析機器を用いた品質試験、バリデーション等 【高岡工場】 ★品質保証 変更・逸脱・供給者・文書の管理、教育、バリデーション及び適格性評価の補助等 ★製造及び製造設備の導入 立ち上げ、バリデーション ★製造移管 プロ

仕事内容当社の北陸エリア（富山・石川・福井）のいずれかの支店にて、自社製ボイラおよびメディカル機器の営業を担当します。工場・病院・製薬会社など、熱や蒸気を扱う幅広いお客様に対し、設備の課題をヒアリングし最適な機器・工事・サービスを提案する仕事です。ボイラ室全体の設備改善から医療現場の品質保証に関わる機器提案まで、社会インフラを支える“ソリューション型営業”として活躍できます。入社後は本社研修とOJTを通じて基礎から学べるため、未経験でも安心して成長できる環境です。 〈具体的な業務内容〉 ■ボイラ営業 ・ボイラ本体およびボイラ室内の設備一式の提案営業 ・水処理機器・制御装置・燃焼機器など付帯設備の提案

仕事内容・ＧＭＰ管理業務における変更管理、逸脱処理、 製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による 供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容【仕事内容】 当社医薬品の安全管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品GVP省令に定められた安全管理業務 （安全性情報の収集・評価・措置、自己点検、教育訓練、記録の保存等） ・添付文書等の作成、改訂業務 等 【在宅勤務・リモートワーク】 相談可（週2日リモート・在宅） 【給与詳細】 【年収】 400～510万円 基本給：213,400円～283,700円 賞与：年2回（7，12月） 賞与月数：計6ヶ月（前年度実績） 昇給：年1回（4月） 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 アイボンやのどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトールといった医薬品や化粧品、健康食品、日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務、新製品の立上げや品質、生産性向上への改良業務をお任せします 【具体的には】 ・設備の維持管理、新規設備の導入 ・生産性向上に向けた改良 ・トラブル対応 など ※急な呼び出しはありません 【働き方】 ・シフト制：十分な人数がいるため、シフト希望（前月提出）は通りやすい環境です ・基本土日祝休み：休日出勤は年に数回ありますが、生産計画を月～金で組みますので、急な呼び出しはありません ・残業月10h以内：設備が安定して完成されていること、一

仕事内容同社での経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・仕訳処理、小口管理、買掛売掛金管理のような日常的経理業務 ・月次決算、年次決算などの決算関連の会計処理 ・管理会計、原価計算の支援業務 など

仕事内容【仕事内容】 富山県上市町を拠点に医薬品の製造・販売を行っている同社にて、品質保証の仕事をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務における変更管理、逸脱処理、製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 上記の業務などを行っていただきます。 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給280,000円～380,000円 職務手当：20,000円 昇給：年1回(4月)0.51%～7.78%(前年度実績) 賞与：年2回(7月、12月)前年度実績計1.07ヵ月 【

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当しいただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件：