兵庫県の品質管理 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■大卒または高専卒以上 ■医療用医薬品の品質管理業務経験者（5年以上）または、機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方 ■マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ■将来的な転勤の可能性有 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ※過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 ■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【仕事内容】 ・工場内の衛生管理 ・製造スタッフへの衛生指導教育 ・社内の安全衛生面の監査業務 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・食品表示の作成 ・変質原因の解明、対策立案 など… ひとつずつ経験値を上げていきましょう！ 【給与】 月給28万0円以上 ◆昇給あり ※賞与あり（7月・12月） 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/まかない（食事）あり/交通費支給/バイク・車通勤OK

仕事内容弊社は電線の製造をしております。 仕事内容は主に以下の通りです。 ・材料の受入検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・材料メーカーや顧客との対応 ・その他（直送作業他） ・現場作業は実務経験が無くても全く問題ありません。 ・最初は簡単な作業から ＊変更範囲：変更なし 休日は土・日・祝日以外にも！（今年度休日日数１２５日） ＊トライアル雇用併用求人 トライアルについては要件があります。詳しくは窓口まで。

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・普通自動車運転免許 ・鉄鋼業界もしくは非鉄業界に携わった経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理担当 【仕事内容】 ■同社製品の品質維持・向上を目的とした品質管理業務を通じて、JIS規格、船級規格等へ対応し、持続可能なモノづくりに貢献しています。 製品検査やデータ解析、品質改善活動などを通じて、顧客に安心してご使用いただける製品づくりを支えるポジションです。 【具体的には】 ・製品・原材料の品質検査（外観検査、寸法測定、機能検査など） ・検査データの記録・分析および品質トレンドの把握 ・不具合発生時の原因究明（調査・解析） ・不具合の再発防止策の立案お

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記のいずれかに当てはまる方 ・材料開発、生産技術、品質管理、品質保証など、化学系にて技術者としての経験(有機・無機は不問) ・各種材料の合成法や製造プロセスに関する知見 【職種名】 品質保証／品質管理＜サプライヤー管理・材料管理＞ 【仕事内容】 ■電池用材料の量産部品承認を行う部署にて、サプライヤー管理・材料管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）電池用、調達材料の量産部品承認 ・調達先様の品質システムを監査、工程管理システムを監査、管理改善に関する指導や連携 ・事前テストや量産試作を通じた設計整合性や生産性の評価 ・各種生産管理帳票の作成 ・上記対

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理（GMP/GCTPもしくは治験薬GMP）の経験 ■word／excel／power pointの使用 【職種名】 品質管理職（GMP-QC） 【仕事内容】 ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機械・電気系のバックグラウンド ・機械設計図・電気図面の読解スキル 【職種名】 品質管理・品質保証 【仕事内容】 機器製品の品質管理業務を担当いただきます。 ・品質管理計画の立案 検査内容、製造工程や顧客品質要求レベルの整理をしながら、検査計画／要領を決定 ・不具合/不適合調査・分析 - 社内での検査における基準外れ、問題点が出た際に、調査および不適合帳票（客先報告書含む）作成／再発防止対策の提案 - 調達先責任の不適合に対して、その再発防止対策を確認 ・検査業務の計画・調整、要領書の作成、成績書の取りまとめ 検査員へ的確な配置および作業指示、検査結果などの

仕事内容【応募資格】 [必須] ■企業での品質管理業務・品質問題究明対応業務経験（3年以上） 【職種名】 品質管理＜エンジン搭載部品＞ 【仕事内容】 ■場内の各工程で発生する不適合の原因究明対応、エンジンに搭載する部品等の製造工程監査や不具合是正措置対応等を担当していただきます。 ※大形・中型ディーゼル・ガスエンジン・ガスタービンエンジンの製造検査業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）製品検査業務 ・ディーゼル・ガスエンジン・ガスタービンエンジンの運転性能データ検査の実施 ・顧客の運転検査立ち合いの対応業務 ・船級協会や第三者機関との定期的な監査の実施 ・新しいエンジン、新しい仕様におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験6年以上 ■GMP(国内、グローバル)、各局方、ICH等関連に関する知識と実践 ■申請書（国内、海外）作成又は社内・委託先手順への反映や照会事項対応経験 【職種名】 品質管理（医薬グローバル） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験 ・低分子～バイオ医薬品まで、幅広いモ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 【職種名】 品質管理（システムエンジニア） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システム・デジタル技術（ロボット・AI）の導入によるQC業務改善 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 兵庫県

仕事内容兵庫県伊丹市の品質管理（検査） (正社員) | 久米電気 株式会社 ▼仕事内容 品質管理部署で、当社製品（監視システムや通信システムなど）の検査業務をしていただきます。 【例】 ・外観検査（製品にキズや汚れなどがないか） ・配線検査（ケーブルに断線や誤配線などがないか） ・性能試験（パソコンや測定器を使用しての製品動作確認）など［変更の範囲：会社が定める業務］ (兵庫県伊丹市) ▼職種 品質管理（検査）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給200000〜260000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.4日）)200000〜260000円 (昇給)あり (賞与

仕事内容・プラント内、プラント操作室、試験室でのコンクリートの 品質管理、製造に関わる業務全般を担当していただきます。 ・コンクリート試験用テストピースの制作、管理 ・機器・器具の清掃 ・パソコンのデータ入力等 ※経験者または有資格者を優遇しますが、未経験者でも丁寧に指導 いたしますので安心して応募ください。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容＊製品の品質管理における業務（製品の検査、測定試験、その他付 随する作業） ＊電線の種類（色目）を選別していただくため、ある程度の視力が 必要となります。 ＊採用後丁寧に指導いたします。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下全てを満たす方 ・電気系、電子系、情報工学、無線通信技術等に関する基礎知識もしくは実務経験をお持ちの方 ・ハードウェア/ソフトウェア/ITシステムの試験・評価・検証、品質管理、製造管理等の実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理＜防衛事業＞ 【仕事内容】 ■陸上自衛隊向け電子戦システム等の試験・保守・検証作業等に関する品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）製品の試験、検査の実務や試験工程管理等に関する業務 ・システム設計、ハードウェア/ソフトウェアの詳細設計・製造・組立後の製品に関する機能・性能の試験及び検査 ・顧客に提出する検査成績書の作

仕事内容◆製造工程の品質管理業務 ＊日々の不良数・不良率の算出・分析・原因究明（外注先含む） ＊顧客と外注先との折衝、対応 ＊社内と社外（顧客と外注先）の監査対応 ＊ＩＳＯ審査の対応 ＊品質とＩＳＯに関する記録・文書管理 【変更範囲：なし】

仕事内容[仕事内容] ウィルオブ・ワ-クの正社員として、取引先の配電盤・電力制御装置を扱う企業にて勤務いただきます。 ▼配属先での業務内容 電力会社にて使用する電力設備（配電盤・電力制御装置）が正常に作動するかどうかの検査業務を担当いただきます。 ●手順書に沿って機械の動作確認を実施、正確に作動するかの品質チエック ●動作確認後、現場で設置を行う担当者向けの設置手順書作成サポ-ト その他作動に不備があった場合は原因を確認し、メンテナンス対応に向けた関係部署と連携業務をお任せします。 業務の約３割はＰＣを使用した作業となり、主に検査結果のデ-タ入力をお任せします。 製造・技術（