品質管理 - 兵庫県 の求人・転職・中途採用

仕事内容『ぼんち揚げ』など数々の人気商品を創る米菓メーカーである当社にて、工場の管理職・管理職候補として下記の業務を担当いただきます。 【雇入れ直後】生産管理業務 【変更の範囲】当社業務全般 【具体的業務内容】 ■生産管理業務全般 ・原材料の発注、在庫管理 ・製造管理 ・商品在庫管理 ・入出庫管理と運送手配 ・労務管理 ・その他、工場運営に業務 【将来性】年配の方をメインターゲットとした商品のため、少子化が進 む日本社会でも、業界の将来性には強みがあります。 新商品も積極的に開発し時代や年代が変わっても愛される商品をつくり続けています。 試用期間 有 3か月 休日 年間休日：116日 休日：土日祝休

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理・品質管理業務 会社名: 株式会社カネカ 年収: 700万円〜950万円 勤務地: 兵庫県神戸市（再生・細胞医療研究所） （変更の範囲）限定しない （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福利厚生 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のご経験に応じ下記の業務に取り組んでいただき

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質管理（医薬バイオ）をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、他

仕事内容【品質管理部長/管理職クラス】神戸｜商品の安全安心をお届け/安定経営◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (兵庫県神戸市東灘区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 ※前職年収考慮し優遇いた

仕事内容▼業務概要 ・品質保証担当（チタン品質保証室／兵庫）として、主に航空機向けチタン鍛造品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼配属組織 ・素形材事業部門高砂品質保証部チタン品質保証室 └QMSグループ（品質マネジメントシステムの維持・管理を担当）：9名 └製品グループ（お客様・製品毎の品質保証業務及び非破壊検査業務を担当）：14名（マネージャー3名、指導担当1名、お客様・製品毎の担当10名） ※製品グループへの配属を予定しています。 ▼チタン品質保証室のミッション、目指す姿 ・チタンの溶解から最終製品まで手掛けるチタン総合一貫メーカーとして、特に高い技術力が求められる航空機向けチ

仕事内容主に以下のような業務を、最初はサポートから始め経験やスキルに 応じて徐々に担当範囲を広げていただけます。 ・ポンプの品質保証業務 検査要領書の作成・計測機器の管理・ 顧客対応 ・品質保証システムの管理・運営 品質保証マニュアルの管理・品質保証活動 この他、ポンプの使用先での品質保証活動や 外注先の監査対応のため必要に応じて 同行していただくことがあります。 【仕事の内容】変更範囲：変更なし

仕事内容品質管理！老舗昆布製品製造メーカーでのお仕事！ 年収400万円可能！残業平均時間10時間！年間休日125日！ ＼品質管理～品質保証まで／ 品質基準の策定と管理 原材料の検査 製造工程の監視 検査結果の分析 など、品質管理部門での業務をお任せします。 ▼簡単な募集内容▼ 【雇用形態】正社員 【給与】年収：300万円～350万円 【勤務時間】8時00分〜17時00分 【勤務地】兵庫県明石市大久保町八木743-43 【募集要件】品質管理経験者・製品開発分析業務経験者 ★この求人のアピールポイント★ ️土日祝お休みでしっかり休める！ ️幅広い業務に携われる☆ ️残業平均時間は1日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製造業での品質保証の経験をお持ちの方 ■ISO9001の知識をお持ちの方 ■製缶業界のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【兵庫】検査・品質保証 【仕事内容】 プラント機器メーカー【上場企業】での募集です。 生産管理のご経験のある方は歓迎です。 主に化学プラントにおける機器、設備の品質保証をお任せします。 【事業内容・会社の特

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容１）検品・品質チェック（縫製・素材の確認） ２）不良品の原因分析・改善提案 ３）工場とのやり取り・品質指導 ４）クレーム対応（顧客視点での改善） ５）品質基準の策定・運用改善 ６）試験データの確認・管理 【勤務時間】9時30分～18時30分 フレックスタイム制 【雇用形態】契約社員（正社員登用あり） 【給料】想定年収400～600万 【賞与】有 【昇給】年１回 【残業】月10時間程度 【残業手当】みなし残業40時間あり、超過分は支給 福利厚生 【待遇・制度】産休・育休制度、通勤手当（上限有）、社会保険完備 休日・休暇 土、日、祝、夏季休暇、年末年始、有給休暇 年間休日125日 年間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容【仕事内容】 部下の教育育成定着等3名のスタッフマネジメントをお願いします。 また、下記業務の履行管理並びに他部署との折衝調整業務はメインミッションです。 ・工場の衛生点検 ・従業員への食品衛生教育 ・記録帳票の点検 ・食品検査、データ管理並びにファイリング業務 ・薬剤類の管理 ・マニュアルの作成 ・監査対応 ・不良品の原因調査、対策立案 等 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 【募集背景】 増員募集, 更なる組織強化 【勤務地・勤務時間について】 ※勤務地の変更範囲：なし 【勤務時間】 1ヶ月単位の変形労働時間制 月間総労働時間172時間 ■所定労働時間 08時間00分、休憩60分

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【兵庫・工場】生産管理業務 【仕事内容】 【業務内容】 三田工場、三田西工場（兵庫県三田市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いた

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・理系大卒の方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【三田西工場】品質管理部マネージャー候補 【仕事内容】 【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管

仕事内容薬機法・ＧＭＰを理解できる方歓迎（未経験者の方もＯＫ） 弊社で製造するＯＴＣ医薬品卸を維持するための管理者（薬剤師） の募集となります。 また品質保証業務も経験していただけるので、スキルアップにつな がります。（製造管理者候補） お客様相談室対応や文書管理など幅広い業務を担当していただきま す。 新製品開発ＰＪなどにも携わっていただく可能性があります。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・品質管理、品質保証、研究開発（業界経験不問） 【職種名】 品質管理（化粧品・医薬部外品） / 兵庫・西宮 【仕事内容】 化粧品の品質管理や品質評価、品質保証に関わる業務を幅広くお任せします。 (1)バルク関係 ●化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物に関する品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価) ●製造プロセス評価 ●ISO 品質マネジメントシステムの取り組み (2)製品関係：化粧品や医薬部外品に伴う資材全般（容器・パッケージ）の品質管理、品質保証業務 ●資材検査(仕様・嵌合・使用性) ●外注(資材)業者管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■基礎的な機器分析(HPLC，ガスクロ)を使用した試験経験3年以上 【尚可】 ■化学医薬業界経験3年以上 ■品質管理業務経験 ■分光光度計、水分計、自動滴定装置を使用した試験経験が3年以上 ■マネジメント経験 ■コミュニケーション能力に自信がある方 【活かせる経験・スキル】 ■薬剤師有資格者 ■有機化学/生化学に関する知識・経験 ■業界を問わず品質管理の経験 ■GMPの知見 【モデル年収例】 ・440万円/25歳(月給24万＋賞与＋世帯手当＋借家補助) ・546万円/30歳(月給27万円＋賞与＋世帯手当＋借家補助＋扶養

仕事内容株式会社日触エンジニアリングサービス 【姫路】化学プラントの設備保全◆管理業務がメイン／紙おむつ原料世界NO.１日本触媒Ｇ／土日祝休み◆ 【仕事内容】 【姫路】化学プラントの設備保全◆管理業務がメイン／紙おむつ原料世界NO.１日本触媒Ｇ／土日祝休み◆ 【具体的な仕事内容】 ～年休123日以上・残業15h・出張なし／日本触媒100％子会社で安定性◎～ ◆業務内容：親会社である(株)日本触媒の機械装置メンテナンスを担っている当社にて、機械設備の保全管理業務をご担当頂きます。 ◆業務詳細： 日本触媒の工場内には多くの化学プラント設備が存在しています。プラント設備の点検修理を行う日常保全と、