エンジニアリング 医薬品 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額20,000円 ＜報酬例＞ 売上400,000円(税込、マージン有) ＝日額20,000円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 千葉県千葉市中央区登戸1-10-11 華林ビル 106号 ※千

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器業界で品質保証業務の経験を有する方（ISO9001/13485などの品質マネジメントシステムなど） ・医薬品/医療機器業界以外でも品質保証業務の経験のある方 [歓迎] ・GQP/QMSなどガイドラインの知識のある方 ・医薬品/医療機器業界で設計開発部門、技術部門の経験者で品質保証業務に興味のある方 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日4時間以上 【勤務時間】 ［1］13：00～17：00 or 18：00 ［2］11：30～20：30 ［3］16：00～20：00 or 20：30 上記の中で、週3日～・1日4時間～の勤務をお願いします！ シフトや勤務時間に関してはお気軽にご相談ください！ ※2週間に1回、日曜日の勤務必須 シフトは固定シフト×事前申請でお休みも取れる♪ フルタイム勤務できる方も大歓迎です！ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、日 ┗平日のみOK ◆有給休暇あり ◆年末年始休暇あり

仕事内容【医薬品のピッキング】 簡単！棚から取って→スキャン→流すだけ♪平日のみOK◎男性活躍中 株式会社メディスケット 神奈川ALC ■ 給与 時給1260～1370円以上＋交通費全額支給 ■ シフト 週3日以上、1日4時間以上 ■ アクセス 東海道本線(東京−熱海)戸塚駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、夜 ■ 勤務地 横浜市 戸塚区 戸塚駅にある倉庫内で医薬品のピッキングバイト募集 固定シフトで収入は安定、休みは事前申請で自由に働ける♪ 【社員食堂完備】 「人間関係で疲れない仕事がいい…」そんな方必見！ コツコツ作業で覚えたらずっと同じ業務でラク！ 台車を使えるので、体力的な負担も

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

仕事内容倉庫内外で医薬品の原料及び完成品、関連資材の保管、運搬などを 行って頂きます。また、関連資材の受け入れや移動などもお任せし ます。 ■物流や倉庫業務の経験がある方はスキルを活かせます。 もちろん未経験の方も大歓迎！ ■フォークリフト免許は入社後取得可（＊費用は会社負担） ■体を動かすのが好きな方、安定した環境で長く腰を据えて 働きたい方、大歓迎！ ■丁寧に指導いたしますので一緒に成長していきましょう！ ■新工場 計画中 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 医薬品等の配送・回収／未経験歓迎／月収43万円も可能／土日休 【求人要約】 【安定基盤】世界最大級の物流企業・UPSグループ 【社会貢献】治験薬等の配送を通して医療業界に貢献 【待遇】月給29万円～／年休125日／産育休実績有 【仕事内容】 【未経験歓迎／豊富なキャリアパス】製薬会社や医療機関等から検体や治験薬などを回収・配送する業務全般 【具体的な仕事内容】 ／ 無理なく働ける！ ＼ ・スケジュールは前日までに確定 ・取り扱う物は10kg未満が中心 ・休憩も柔軟に取得OK ・年間休日125日以上（土日休） 【仕事内容】 定められた手順に沿って梱包し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:0

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品関連製品の製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 【職種名】 医薬品開発業務（課長候補） 【仕事内容】 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製剤研究（処方・製造法の検討・設定） ■製造のスケールアップ対応 ■分析法開発（規格試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■申請書の作成、当局照会事項対応 【事業

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の製造スタッフ/夜勤無 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品（正露丸、セイロガン糖衣Aなど）を製造する工場で、製造工程の実務を担いながら、将来のラインリーダー・責任者としてご活躍いただきます。 ・製造実務：充填・包装・調製など、各工程におけるマシンオペレーションや、日常的なメンテナンス業務。 ・現場管理：担当工程の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品のプロセス開発経験 【職種名】 医薬品原薬の合成研究 【仕事内容】 CMC研究開発職として原薬の合成研究に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記を満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験 【職種名】 医薬品の品質保証 【仕事内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応 【事業内容・会社の特長】 ■