東京都の医薬部外品の求人・仕事・採用

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬部外品のピッキング ドラッグストアなどでよく見かける「医薬部外品」を扱う物流倉庫で、指示された商品を集めてくる（ピッキング）軽作業をお任せします。 重いものを持つ工程がなく、スピーディーに入寮できるため、すぐに新生活を始めたい方にピッタリのお仕事です！ 具体的な業務ステップ ①指示書・端末の確認 └ハンディターミナル（バーコード読み取り機）や紙のリストを確認し、集める商品の種類と個数、保管されている棚の場所をチェックします。 ②商品のピッキング（取り出し） └お買い物のような感覚で倉庫内の棚を回り、指定された商品を専用の箱（オリコン）や台車

勤務時間固定時間制 日勤｜8:45～17:45 夜勤｜20:45～5:45※固定勤務・交代制のご希望をお伝え下さい。 ※フルタイムのお仕事になります※ 社会保険・雇用保険の福利厚生に加入になります。 日常のリズムを崩さずに働ける、落ち着いた職場です。 勤務時間のご案内 日勤｜8:45～17:45 夜勤｜20:45～5:45 残業あり（ご希望に応じて調整可能） 試用期間なしでスムーズにスタート 休憩は日勤・夜勤ともに60分 働き方のご相談も随時承ります。 「残業は控えめに」「しっかり働きたい」 「2交替希望」「夜勤専属希望」など、 ご要望に合わせた勤務条件をご提案します。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容 「心地よいペースで働けて、収入面も整った職場です。」 穏やかな時間が、自然と流れています。 ※本求人は日本アイピー株式会社の職業紹介求人になります※ お仕事内容 例 医薬部外品ピッキングスタッフ／軽作業で安心スタート 【仕事内容】 シャンプーやスキンケア用品などの医薬部外品を、 出荷先ごとにピッキング・仕分けするお仕事です。 リストを確認しながら商品を集め、 箱詰め・梱包・出荷準備を行うシンプル作業が中心です。 扱う商品は軽量で、重量物はありません。 体への負担も少なく、落ち着いた環境で取り組めます。 ・商品のピッキング、仕分け ・数量チェック ・梱包、箱詰め ・出荷前準備

仕事内容化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる広範囲な業務をお任せ致します 。 ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。 【業務内容】 ●薬事業務 ・GQP/GVP関連書類（手順書、別紙様式記載事項）の作成、管理 ・化粧品、医薬部外品の製造販売届書（製造許可申請書）の作成、提出、管理 ・品質標準書／製品標準書の作成、改訂、管理 ・法定表示の作成、商品パンフレット等の校正／校閲 ・輸出関連書類の作成、管理 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ・品質情報、品質不良等の処理 ・自社工場の品質管理業務サポート ・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝 ●情報収集、管理 ・原料、資材の

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■大手・中規模メーカー（医薬品）での表示作成業務に3年以上従事している方 ■OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる（法令上必要な項目（データ）を原資料から抽出し、原稿作成ができる） ■コミュニケーション能力があること（他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部署との内容調整等） ■薬機法に精通していること ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師 ■医薬品以外の当社取扱製品群（機能性表示食品等）の表示作成経験がある ■食品表示法に精通している 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度

仕事内容ＴＢＣグループ株式会社【美容業界大手】 【東京】化粧品・医薬部外品の貿易・薬事担当◆グローバル展開を牽引／残業10h未満／転勤なし◆ 【仕事内容】 【東京】化粧品・医薬部外品の貿易・薬事担当◆グローバル展開を牽引／残業10h未満／転勤なし◆ 【具体的な仕事内容】 【日本の「美」を世界へ発信／グローバル展開を担う貿易・薬事担当／リーダー候補としてキャリアを築ける職場環境】 ■業務概要 当社の自社ブランド化粧品および医薬部外品のグローバル展開における海外輸出業務と国内外薬事関連業務を担っていただきます。既存の台湾・ベトナム・中国などアジア圏に加え、今後新たな国や地域への進出をリードし、製品

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： OEM製品の企画・提案営業を担当いただきます。 【具体的には…】 ・OEM製品の企画、提案営業 ・企画部門、研究部門と相談しながら化粧品等の商品企画、内容物の提案、価格の設定、パッケージ、広告展開、生産ラインへの発注等 ・既存取引先へのフォローアップあるいは新規取引先獲得 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：27760

仕事内容【仕事内容】 化粧品・医薬部外品の薬事管理に関わる広範囲な業務をお任せ致します 。 ゆくゆくは製造販売業三役を担っていただきます。 【業務内容】 ●薬事業務 ・GQP/GVP関連書類（手順書、別紙様式記載事項）の作成、管理 ・化粧品、医薬部外品の製造販売届書（製造許可申請書）の作成、提出、管理 ・品質標準書／製品標準書の作成、改訂、管理 ・法定表示の作成、商品パンフレット等の校正／校閲 ・輸出関連書類の作成、管理 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ・品質情報、品質不良等の処理 ・自社工場の品質管理業務サポート ・他部署や各種業者との調整、交渉、折衝 ●情報収集、管理

勤務時間勤務時間は指定しない 平日10:00～18:00の間で実働４時間または５時間、週２日～５日勤務できる方。週あたりの勤務日数は相談に応じます。土日祝日の勤務はありません。

仕事内容自社工場で製造しているオーラルケア（歯みがき等）やヘアケア（育毛剤等）などの医薬部外品、化粧品の製品の分析業務（HPLCなど）や商品開発業務を主に行っていただきます。加えて、商品や成分の評価試験などをお願いしたり、オリジナル原料の研究開発業務をお願いすることもあります。 分析試験や評価試験の方法はスタッフの指導に従って行っていただきます。

仕事内容・ＨＰＬＣを用いた医薬部外品分析 ・微生物検査・官能検査・物性検査 ・資材検査・培地作成・色差測定 ・検体片付け・洗い物 【変更範囲：なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 [歓迎] ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事担当【業績好調/働き方転勤無し】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは研究開発部の中心人物を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレット等の校正／校閲 ●

仕事内容主にOTC医薬品・化粧品・医薬部外品の薬事業務をご担当いただきます。 ・業態薬事（業許可の維持・管理） ・申請薬事（OTC医薬品、医薬部外品、化粧品の承認申請（届出）業務） ・広告確認（広告資材などの薬事校閲） ・監査業務（GVP及びGQPの自己点検業務など） ・その他（総括製造販売責任者補助業務など） ［変更の範囲］ 会社の定める業務 出向先または転籍先の定める業務

仕事内容・化粧品、医薬部外品の微生物検査（日局：生菌数試験および特定微生物試験） ・バルク、製品試験を担当する可能性有 ・分析機器管理（日常点検・定期点検） ・試験票整理 他 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：6.0~7.5時間 週3～5日勤務 シフト例 ・9時00分～16時00分 ・9時00分～17時30分 休憩：1時間/日（12:00-12:45/15:00-15/15)

仕事内容土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容・自社製品の生産管理（医薬部外品、化粧品・医薬品） ・品質管理 業務変更範囲：会社の定める業務

仕事内容化粧品・医薬部外品の商品開発に関わる広範囲な業務をお任せ致します。 ゆくゆくは商品開発責任者・研究開発部管理職・部門長を担っていただきます。 【業務内容】 ●商品開発（含：OEM委受託） ・処方設計、試作品評価 ・資材構成検討 ・マーケティングや商品企画のサポート ・コスト精査、仕切検討 ●工場サポート ・量産移管（製造条件設定、作業工程／手順設定等） ・生産効率改善検討 ●品質確認、管理 ・不良品、クレーム、不具合の検証と改善 ●試験、分析 ・一般試験、機器分析 ・外部機関への委託 ●情報収集、管理 ・原料、資材のデータベース作成、管理、運用 ●薬事業務サポート ・法定表示、商品パンフレッ

仕事内容◎化粧品のＯＥＭ・ＯＤＭ受託製造生産 ◎医薬部外品のＯＥＭ・ＯＤＭ受託製造生産 ◎化粧品・医薬部外品の輸出入 ■許認可／化粧品製造業許可 ４１ＣＺ２０００２０ 化粧品製造販売業許可 ４１Ｃ０Ｘ１００１１ 医薬部外品製造業許可 ４１ＤＺ２０００１２ 医薬部外品製造販売業許可 ４１Ｄ０Ｘ１０００４ ※変更範囲：変更なし

仕事内容薬剤師免許を、もっと自由に。 癒しと美を届けるコスメ・アロマの薬事担当募集 「病院やドラッグストア以外で、薬剤師免許を活かしたい」 「コスメや香りの世界に関わりたい」 「商品づくりやマーケティングにも挑戦してみたい」 そんな想いをお持ちの方へ。 私たちは、スリランカ発・アーユルヴェーダに基づく SPA CEYLON（スパセイロン） のスキンケア・ボディケア・ヘアケア製品を日本に届けています。 癒しの香りに包まれながら、“美と安心”を支える薬事のプロとして活躍しませんか。 【仕事内容】 ・輸入化粧品 品質管理業務 ・輸入化粧品の成分チェック ・商品パッケージや販促物、当社ホームページの表