ジェネリック医薬品 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手医薬品ーカーでの医薬品分析！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【医薬品分析】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ＞当社で働くメリット

仕事内容共創未来ファーマ株式会社 ＜未経験歓迎＞【東京】製造スタッフ※東邦ホールディングスグループ／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜未経験歓迎＞【東京】製造スタッフ※東邦ホールディングスグループ／ジェネリック医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境～ ■仕事内容： 同社の生産部門にて、医薬品の製造業務に従事していただきます。 ・製剤及び原料の製造に関する事項 ・原料資材及び中間製品の保管・管理 ・製造機器の保守・管理・選定 ■組織に関して： 製造スタッフとして現在20名が活躍しています。 所属いただくメンバーは男

仕事内容【江東区】未経験OK！土日祝＆年間休日120日◆賞与実績4か月分◎医薬品等の営業：広告NO19565 代理店を通じて、医薬品・衛生用品などのオリジナル商品やPB商品の提案営業を行っていただきます。 《業務内容》 (1)自社商品の提案営業 地域の小売店にネットワークを持つ代理店と連携し、自社商品を提案していただきます。 代理店が小売店に提案しやすいように、サポートをしていただきます。 (2)卸業者向けの展示会への参加 展示会場にてご依頼いただいたお客様に対して、新規提案を行っていただきます。 (3)商品開発 既存取引のあるお客様からPB商品の要望があれば、商品の企画開発を手がけていただく

仕事内容★医薬品製造工場における製造に関する業務(製剤および包装業務) ★理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析の補助業務 ■キョーリン製薬グループの生産機能の中核として、医薬品の製造受託を運営しています。 ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発品中心/ジェネリック品）

仕事内容★医薬品製造工場における製造に関する業務(製剤および包装業務) ■キョーリン製薬グループの生産機能の中核として、医薬品の製造受託を運営しています。 ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発品中心/ジェネリック品）

仕事内容株式会社化合物安全性研究所 未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月

仕事内容【東京】ジェネリック医薬品（経口剤） 製剤設計担当者 ◆23区内勤務／年休127日／化学×バイオ企業 【仕事内容】 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤） ・処方検討及び製法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 配属予定部署： 医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム ■同社製品の特徴： 身近に日本化薬：同社の製品は生活用品のあらゆる部分で使用されています。パソコンをはじめ電子・情報機器にはエポキシ樹脂が…携帯電話には液晶シール材が…カーテンには繊維をはじめ、樹脂などを鮮やかに染め上げる染料

仕事内容【東京】ジェネリック医薬品（経口剤） 分析評価担当者 ◆23区内勤務／年休127日／化学×バイオ企業 【仕事内容】 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤） ・原薬の品質評価 ・試作品などの品質評価及び試験方法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 配属予定部署： 医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム ■同社製品の特徴： 身近に日本化薬：同社の製品は生活用品のあらゆる部分で使用されています。パソコンをはじめ電子・情報機器にはエポキシ樹脂が…携帯電話には液晶シール材が…カーテンには繊維をはじ

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京】医薬品の渉外・企画業務～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】医薬品の渉外・企画業務～年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 渉外業務（得意先対応、納期交渉、価格（受託/導出）交渉） 企画業務（新規案件（受託/委託/導出/導入）対応、契約） ＜具体的な業務内容＞ ・委受託及び導出先のフォローアップに関する業務 ・受託加工賃、導出価の試算と社内承認に関する業務 ・受託加工賃、導出価の得意先

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 500万円～899万円 【職場情報】 【事業内容】次の各製品分野における製造および販売 ■機能化学品事業 液晶シール剤、CCDフォトレジスト、DVD接着剤、インクジェットプリンター用色素、光学機能性フィルム、各種特殊エポキシ樹脂、高機能化学品、新規樹脂、触媒等多種多様な機能性材料開発を通じて進化する情報化社会を支えています。 ■医薬事業 多彩な品目をラインナップ。とくにがん治療薬の分野で厚い実績があります。他には、がんをはじめ糖尿病や感染症の領域で、診断や治療効果判定に有用な診断薬や医薬品原薬・中間体の製造を行なっています。 ■セイフティシステムズ事

仕事内容共創未来ファーマ株式会社 ＜未経験歓迎＞【東京】検査・包装スタッフ※土日祝／長期就業が叶う環境ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜未経験歓迎＞【東京】検査・包装スタッフ※土日祝／長期就業が叶う環境ジェネリック医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境～ ■業務内容： 包装機器の保守・管理設定 製品の出荷に関する協力 資材・中間製品および製品の保管管理に関する業務 製品の包装に関する業務 ■所属組織について： 検査包装課 検査・包装で31名 包装18名（派遣併せて） 検査13名 ■働く魅力： ・東邦HDの安定基

仕事内容★理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験、品質試験業務の改善、バリデーション等の業務を行っていただきます。 ■キョーリン製薬グループの生産機能の中核工場として、医薬品の製造受託を運営しています。 ■当グループは呼吸器/泌尿器/耳鼻科の特定領域に重点を置いています。 数量の多い錠剤の造粒〜包装（先発品中心/ジェネリック品）

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/完全未経験歓迎】品質保証業務～アットホームな医薬品ジェネリックメーカー～ 【仕事内容】 【東京/完全未経験歓迎】品質保証業務～アットホームな医薬品ジェネリックメーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： ジュネリック医薬品の品質保証（GQP）に関わる業務全般をご担当いただきます。 ■詳細： 製造業者の製造管理、変更管理、'苦情処理、文書管理、書類及び記録の作成 等をお任せいたします。 組織は現在17名で構成されています。 ■ジェネリック医薬品について： 欧米諸国では、医薬品全体の50-60％を占めるほどすでに一般的な存在になっていますが日本で発売さ

仕事内容上場ジェネリック医薬品メーカーで知的財産≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーにて、開発企画部における知的財産担当としての業務全般をお任せします。 【具体的には】 医薬品の知的財産関連の業務全般について、中心的役割を担って頂きます。 ■発明の発掘、特許出願、中間処理 ■侵害予防調査、無効資料調査、先行技術調査 ■特許侵害訴訟、特許無効審判 ■その他、関連業務 【働き方について】 現在は輪番制にて積極的にテレワークを導入（全社で50%程度のテレワークを推奨）。業務上の都合で出社いただくことはありますが、都合がつけばほぼ毎日テレワークという働き方も可能です。 【企

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【仕事内容】 【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■職務内容： 医薬品・医薬部外品のGQP業務全般を行って頂きます。 ・製造業者等（国内外の製剤製造所・原薬製造所等）のGMP監査業務 ・業務遂行に必要な教育訓練（GQP、GMP、その他法・省令など）の実

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫ジェネリック医薬品の分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・ジェネリック医薬品原薬などの理化学試験ならびに機器分析 ・試験室内管理業務 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★

仕事内容【東京】ジェネリック医薬品（経口剤） 製剤設計担当者 ◆23区内勤務／年休127日／化学×バイオ企業 【仕事内容】 抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤） ・処方検討及び製法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 配属予定部署： 医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム ■同社製品の特徴： 身近に日本化薬：同社の製品は生活用品のあらゆる部分で使用されています。パソコンをはじめ電子・情報機器にはエポキシ樹脂が…携帯電話には液晶シール材が…カーテンには繊維をはじめ、樹脂などを鮮やかに染め上げる

仕事内容同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【担当コンサルタントより】 同社の製品は多くの患者さんに服用されており、適正価格で安定供給できる体制を構築することは、社会的にも意義の大きな事業です。新たな経営体制の元で、社会や会社の発展に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。 ≪求人について

仕事内容開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】 【仕事内容】 開発CMC担当／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】 IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発CMC業務をご担当頂きます。 ■働き方 現在週1回のリモートワークとなります。 ■裁量ある環境 当社は陽進堂HDのバイオ後続品を中心とした医薬品の研究開発を担っており、海外のどの企業の何の製剤を導入するか選定するところから、メーカーとの交渉、国内試験のマネジメン

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】知財法務担当者～ジェネリック医薬品を柱に医療へ貢献する企業/残業10~20h～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】知財法務担当者～ジェネリック医薬品を柱に医療へ貢献する企業/残業10~20h～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、サプリメント等の開発のための特許等知的財産権の調査及び評価 ・事業継続に必要な各種契約書の作成業務 を担当して頂きます。 ■組織構成： ・部長及びメンバー3名の計4名のチームとなり、平均年齢41歳で男性3名、女性1名で構成されています。 ■教育体制： ・基本的にOJTとなります。導入