ジェネリック医薬品 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 ジェネリック医薬品製剤の開発に関わる分析・実験補助 原薬分析や処方開発のための各種分析業務 【使う機器、技術】 ・HPLC ・GC ・NMR ・IR ・熱分析 ・水分計 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品業界での法人営業の経験、並びにマネージメント/管理職経験 ・英語の読み書き能力（業務上、英語で海外とのやり取りがあるため） ・OAスキル Excel、Word、PowerPoint ※英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品の品質保証業務 ・薬剤師資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 技術専門商社にて医薬品等の営業 【仕事内容】 医薬品原薬および医薬品中間体、輸入・輸出化学品の営業活動、ならびに医薬品（原薬

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析業務◎研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【ジェネリック医薬品の安定性試験をご担当いただきます】 対象物：固形、液体、粉体、クリーム等 試験内容：定量試験、溶出試験、純度試験をメインで行います。 滴定、物性測定なども担当します。 使用機器：溶出試験機、HPLC、UVをメインで使用します。 その他XRD、カールフィッシャー、pHなども使用します。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◆下記いずれか必須 ・製薬メーカーにおけるMR職務経験 ・バイオシミラーメーカーにおけるMR職務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR職／ジェネリック医薬品メーカー 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組む業務をお任せいたします。 【具体的には】 医薬品のＭＲ活動を行っていただきます 【求人の特長】 同社でのＭＲ活動は一般的なジェネリックＭＲと違い、価格競争による差別化を

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場での検査・包装スタッフ募集です。 ・ジェネリック医薬品のキズや印字を目視で検査 ・ラインで流れてくる製品を小箱に包装 ・ラベル貼りや出荷前の仕分け作業 ・数量チェックや在庫整理などの補助業務 扱う製品は手のひらサイズで軽量のものが多く、体力的な負担は少なめです。 冷暖房完備の清潔なクリーンルームで、快適に作業できます。 同じ作業をコツコツ繰り返すスタイルなので、未経験の方でも始めやすい環境。 20代～30代の若手スタッフが中心となって活躍しており、活気ある職場です。 「モクモク作業が好き」「安定した環境で働きたい」そんな方におすすめのお仕事です。 即日勤務も可能

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品メーカーで品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【ジェネリックメーカーで品質管理業務をご担当いただきます】 ・GMPに基づいた医薬品の理化学分析試験 ・軟膏・クリーム・ローションの成分分析 （配合試験、溶出試験、物性評価など） 機器：HPLC、ＵＶ・粘度計・ＦＴ－ＩＲ・ＰＨメーター・ピペット ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品における品質保証経験5年程度以上 ・製造販売業者としてのGQPのQA業務全般の経験 ・固形製剤の医薬品製造業者としてのGMPのQA業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 [歓迎] 【尚可】 ・医薬品開発業務経験（特に固形製剤） ・原薬合成業務経験 ・監査対応の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて医療用医薬品の品質保証 【仕事内容】 上場ジェネリック医薬品メーカーグループにて、医療用医薬品の品質保証業務を幅広くお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系学部、大学院のバックグラウンド ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務経験 ■GQP責任者、QA責任者経験 ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■薬剤師免許保有 ■薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する ■品質保証責任者又は総括製造販売責任者経験 ■GQP QAの経験 ■医薬品等GMP工場品質監査経験 ■第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】ジェネリック医薬品の分析業務◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ ・ジェネリック医薬品に関る理化学試験 原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫ジェネリック医薬品の分析／賞与年2回＆家賃補助あり／年休120日 ・ジェネリック医薬品原薬などの理化学試験ならびに機器分析 ・試験室内管理業務 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業における生産管理、委託生産管理、原材料調達などの実務経験、GMP の基礎知識 ・SAP_ERP などの基幹系システムを利用した業務経験 [歓迎] 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 ジェネリック医薬品メーカーの調達戦略担当者 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーにて調達戦略業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外における製造委託先のサプライチェーン部門と連携し、生産管理業務全般（計画立案、受発注、需給調整、在庫管理 等）を実

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】医薬品分析 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制

勤務時間 就業時間１：5時00分〜9時00分 就業時間２：6時00分〜10時00分 就業時間に関する特記事項：１日４時間、週４日～応相談 ※固定の曜日、時間での勤務です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬メーカー/CROにて医薬品の臨床開発業務経験が有る（5年以上）。 ・臨床開発に必要な基礎、臨床に関する知識を有している。 ・コミュニケーション力が高く、チームメンバーとの協力、他部署との連携などを積極的に推進できる。 ・英語論文を或る程度読める。 ■歓迎経験： ・承認申請業務の経験。 ・少なくとも一つの疾患領域の基礎、臨床に精通している。 ・プレゼンテーション能力が高い。 【職種名】 【築地】医薬品の臨床開発（GCP） 【仕事内容】 【業務内容】 ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当していただきます。

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の理化学試験◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 【大手ジェネリック医薬品メーカーにて理化学試験をご担当いただきます】 具体的には・・ ・試薬調製、希釈分注 ・実験準備、片付け、洗浄 ・手分析 ・HPLCなどを使用した機器分析 ・試験データの入力、報告書のまとめ ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが

仕事内容<仕事内容> ◎医療業界に貢献♪コツコツ取り組む一般事務！ 当社はジェネリック医薬品を病院や調剤薬局に販売している会社です。今回募集するのは、価格や請求に関わる事務スタッフです。 具体的には… ・価格や商品データの登録・作成 ・メーカー・得意先との価格管理 ・請求業務や関連するデータ作成 ◎まずは定型業務からスタートし、徐々に価格関連の業務全般を幅広く担当していただきます。 ◎エクセルを使う場面もありますが、特別なスキルがなくても大丈夫です！ ◎コツコツ丁寧に取り組める方、周囲と協力しながら業務を進められる方なら大歓迎！事務経験がある方や数字に強い方、関数に慣れている方ならさらにス

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】ジェネリック医薬品の分析◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【後発医薬品の品質管理業務として各種分析業務をご担当いただきます】 ・HPLC，GC，溶出試験機 ・理化学試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品開発のレギュレーションを理解し、以下のご経験がある方 ・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CTD-Q（M3、M2）作成の経験 ■読み書きレベルの英語力 [歓迎] 【尚可】 ■バイオ医薬品の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 バイオ医薬品メーカーでバイオ医薬品の薬事申請/開発CMC担当 【仕事内容】 海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、CMC担当者（申請メイン）を募集致します。 【具