統計 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計学・工学・科学（数学、物理学、情報学）の修士号/同等の学位（MD/公衆衛生/薬学も可） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（統計文書の作成・読解スキル含む） ・臨床開発における統計解析および統計プログラミングの経験 ・統計的方法論の研究経験 ・統計専門職としての能力 ・統計文書の作成・読解スキル ・RおよびSASによる統計解析スキル ・新技術・方法論の実装スキル ・自身の研究成果の出版・メディカルライティングスキル ・統計知見の外部機関との共有・議論 ・研究デザイン・結果・統計手法に関する会議でのプレゼンテーション能力 ・主要利害関係者・専門家との統計・バ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計学・工学・科学（数学、物理学、情報学）の修士号/同等の学位（MD/公衆衛生/薬学も可） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（統計文書の作成・読解スキル含む） ・臨床開発における統計解析および統計プログラミングの経験 ・統計的方法論の研究経験 ・統計専門職としての能力 ・統計文書の作成・読解スキル ・RおよびSASによる統計解析スキル ・新技術・方法論の実装スキル ・自身の研究成果の出版・メディカルライティングスキル ・統計知見の外部機関との共有・議論 ・研究デザイン・結果・統計手法に関する会議でのプレゼンテーション能力 ・主要利害関係者・専門家との統計・バ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISCに関するご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・プログラムバリデーションの実施 ・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム ・解析帳票作成プログラム 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでフルパッケージのサー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミングの経験が3年以上の方 ・英語力：（ビジネスレベルで）英語に抵抗のない方 [歓迎] ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ＜求める人物像＞ ・自ら進んで最先端の知識を習得できる開拓者精神をお持ちの方 ・新たな業務に積極的に関わるチャレンジ精神と柔軟性をお持ちの方 ・統計的な知識を習得するにあたり、論理的な思考ができる方 ・主体的に考えて行動することができる方。 【職

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：月から金の週５日勤務 １日６時間 週３０時間勤務 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２／２９～１／３） ※令和８年４月１日採用時点で年次有給休暇は１０日付与されます

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 研究実務経験のある方 (アカデミアでも可) ■ R, Python等の統計解析ソフトウェアを用いた分析の実務経験がある方 ■ 粘り強く医療系のデータ分析をしたいという志向をお持ちの方 [歓迎] □生物統計、疫学の知識、実務経験 □信号処理、画像解析や時系列解析などの実務経験 □医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □学会・論文発表経験 □クラウド環境での解析の経験（AWS, GCP, Azureのいずれか） □gitでの実務経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・とにかくやり遂げるぞ、という意志をお持ちの方 ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計学・工学・科学（数学、物理学、情報学）の修士号/同等の学位（MD/公衆衛生/薬学も可） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（統計文書の作成・読解スキル含む） ・臨床開発における統計解析および統計プログラミングの経験 ・統計的方法論の研究経験 ・統計専門職としての能力 ・統計文書の作成・読解スキル ・RおよびSASによる統計解析スキル ・新技術・方法論の実装スキル ・自身の研究成果の出版・メディカルライティングスキル ・統計知見の外部機関との共有・議論 ・研究デザイン・結果・統計手法に関する会議でのプレゼンテーション能力 ・主要利害関係者・専門家との統計・バ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・顧客窓口の経験。3年以上。 ・解析チームをリードした経験。3年以上。 ＜さらに望ましい経験＞ ・治験実施計画書の統計解析部分を作成した経験。 ・統計解析計画書を作成した経験。 ・申請電子データの当局提出関連の業務経験。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 長期勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容仕事内容 ■治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務全般 【具体的には】 ■プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書，図表レイアウト，解析用データセット仕様書 ■解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ■SASプログラミング（データセット、結果）作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般

勤務時間シフト制

仕事内容仕事内容 ■主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務において、特定の開発プロジェクトの統計解析業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ■治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 ■治験実施中：解析帳票／CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） ■治験終了時：解析報告書作成、CSR／CTD作成サポート ■承認申請時：CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応 働く環境 ■組織構成（開発企画推進部）：20名ほどの⽅が開発企画推進部に在籍しています。統計解析に加え、データマネジメント、ITシステム、等の専門性を持ったスタッフが在籍しています。統計解

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の■すべてに該当する方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界またはCRO業界における統計解析業務の経験（7～10年程度） ・SASプログラミング経験（マクロ開発およびデバッグを含む）（7～10年程度） ・SASプログラムのご経験はなくとも、解析計画書の作成に従事されたご経験をお持ちの方 ・規制当局への申請書類（例：PMDA、MAA、BLA）および関連書類（define.xml、eCTD）の作成経験 ■CDISC基準（SDTM、ADaM）に関する豊富な知識 ■英語でのコミュニケーション能力（会議でコミュニケーション可能なレベル） ■生物統計学、統計学、コンピ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験（3年程度） ■SAS言語を用いた統計プログラミングの経験，スキル ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している ■日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 [歓迎] 【尚可】 ■R言語の経験・スキルを有することが望ましい ■可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ■医薬品医療機器の臨床開発プロセスに関する基礎知識 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング [歓迎] ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ▼SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験 ▼ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語） 【フィットする人物像

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ２）SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪） 【仕事内容】 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします 【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ２）SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京） 【仕事内容】 弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします 【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員