統計 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 統計解析【東京】経験者（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング [歓迎] ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性書面調査）の実務経験 ▼医薬品開発、申請電子データ提出、RWD利活用にかかわる薬事規制等の基礎知識 ▼SAS以外のプログラミング（R、Python 等）の実務経験 ▼CROへの業務委託・管理業務の実務経験 ▼ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる語学力（英語） 【フィットする人物像

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：月～金曜日の１日は９時～１５時 本人の希望を優先して決定 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年始休暇あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 [歓迎] ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上記業務おけるクライアント対応経験者 ・BioS修了者 ・CDISC（SDTM、ADaM）対応経験者 ・英語の読み書きに抵抗のない方 【職種名】 【東証プライムG】統計解析担当者 【仕事内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務内容】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDIS

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※アカデミア等でRWDや統計解析の経験がある方も相談可能です。 【職種名】 リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方） 【仕事内容】 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCSR用解析結果を作成した経験。図表モックアップ、SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・SASによってSDTM・ADaMデータセットを作成した経験。SASプログラミング仕様書作成を含む。5年以上。 ・顧客窓口の経験。3年以上。 ・解析チームをリードした経験。3年以上。 ＜さらに望ましい経験＞ ・治験実施計画書の統計解析部分を作成した経験。 ・統計解析計画書を作成した経験。 ・申請電子データの当局提出関連の業務経験。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～49歳 （ 長期勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計分析の経験（大学時代の学業経験含む） ・不動産、不動産金融領域に関する調査研究の業務経験のある方 ・チームマネジメントもしくは若手人材育成経験のある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国内不動産リサーチ（年収610万円～960万円） 【仕事内容】 三井住友トラストグループ／安定した企業基盤／リモートワークOK／不動産市場・不動産金融のリサーチ＆コンサルティング機関 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■担当業務： 国内の不動産市場について、資産市場、賃貸市場、資本市場の各視点から、市場の変化を促す本質的な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容／ 人材紹介（直接雇用）のオシゴトです！ お仕事が決まるようにサポートをさせていただきます♪ ＼ ＜業務内容＞ ・電話、来客対応、受付業務 ・教材等の発注、管理 ・経理、会計 ・施設設備の維持管理業務 ・行事、広報サポート ゆくゆくは ・学校経営管理業務 もご担当いただきます！ ＜こんな方にオススメ＞ ・経験を積んで、管理職へのステップアップしたい方 ・幅広いスキルを身につけたい方 ・学校法人事務のご経験がある方 ・会計のご経験がある方 【業務の変更範囲】 変更の範囲なし 【勤務地の変更範囲】 変更の範囲なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：9時00分〜15時00分 就業時間３：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：（４）１０：００～１６：００ 担当する業務により勤務時間パターンが異なります。 週５日勤務のうち、（１）または（３）が４日、 （２）または（４）が１日となります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇（１２／２９～１／３） 別途、年次有給休暇有り

仕事内容<仕事内容> 研究員【自社プロダクト/衛星データ×AIを用いた解析モデル開発/フレックスタイム/グローバルな環境】 サグリは衛星データを用いて土壌や農作物のデータ解析を行い、その情報を元に土壌中の炭素貯留量や農地からの温室効果ガスの排出量を推定する技術を開発しています。その解析結果をもとに、カーボンインセットやカーボンクレジットを創出することを目指し国内外で取り組みを進めています。カーボンインセットやカーボンクレジットの創出には科学的なエビデンスに基づいた定量評価の結果を提供する必要があります。 そのためサグリR&Dチームでは、衛星データや営農アプリへの農家のインプットデータ等を用いてカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 ・統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 ・統計解析計画の策定能力 ・データ解析能力 ・試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ■ 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ■ SASによるプログラミング技術 [歓迎] 臨床薬理試験解析の経験 CDISC標準に関する知識 ITシステムへの親和性 海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 データサイエンス部 統計解析業務担当（年収750万円～1065万円） 【仕事内容】 【パソナキ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容仕事内容 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 手当 【社会保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 【手当】通勤手当、資格手当、残業手当、職位手当 【その他福利厚生】 ■社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談 ■退職金は在籍3年目から対象となります。 働く環境 ＜転勤＞ ■無 ＜募集背景＞ ■業務拡張の為、複数名の採用を検討しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 「必須要件」 ・薬事申請または臨床統計解析分野で10年以上の実務経験を有すること。 ・部門、グループ、またはグローバルな部門横断型プロジェクトチームにおいて、5年以上のマネジメントおよびリーダーシップ経験を有すること。 ・PMDAへの申請・承認業務、説明資料作成、PMDAとの相談経験。 ・グローバル開発プロジェクトの経験。 ・R、Python、SASなど2つ以上のプログラミング言語に堪能であること。 ・関連する規制当局の規制（電子データ、生物統計を含む）に精通していること。 ・日本国内の開発・申請に必要な規制や実務に精通していること（電子データ、生物統計を含む）。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 ・6年以上の臨床開発・ライフサイエンス分野での統計/システム/アプリケーションプログラミング経験 ※大学院・博士課程の研究経験を含む ・統計プログラミングプロジェクトにおけるチーム・プロジェクト管理や人材・リソースの統括経験 ・SQL・SAS・Rを用いた統計プログラミングの実務経験 [歓迎] ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） <ご経験＞ ・薬事申請対応の解析・成