滋賀県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 〜血糖自己測定器の世界的パイオニア「アークレイ」100％出資子会社／年休123日／マイカー通勤可・シャトルバスあり〜 品質本部にて、品質保証部門全体のマネジメント業務をお任せします。 当社の品質本部は、以下4つの機能別組織で構成されており、特に医療機器・医薬品に関する規制対応や薬事領域を中心にご担当いただく予定です。 ・薬事 ・安全管理 ・品質保証 ・QSR（品質システム／監査対応） 国内工場だけで

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 ＼全国からご応募いただけます／ 当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です！ 通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ️会社概要 大塚製薬は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う「医薬品事業」と、日々の健康維持・増進をサポートする「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪で事業を展開するトータルヘルスケアカンパニーです。独自の「実証と創造性」の精神を大切にし、安定した経営基盤の上で、世界に通用する革新的な挑戦を続けています。 大津スキンケア研究所では美容だけではなく、肌の本質に着目し、健

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理(試験責候補)※プライム市場上場G/残業15H程度/年休123日 【仕事内容】 【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理(試験責候補)※プライム市場上場G/残業15H程度/年休123日 【具体的な仕事内容】 ＼全国からご応募いただけます／ 当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です！ 通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入社いただ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（MUST）】 ●学歴：理系分野（薬学、農学、生物学、医学、工学、生命科学等）における学士号以上 ●実務経験：製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、米国（FDA）または欧州（EMA/加盟国）に対する 薬事申請（IND、CTA、BLA/NDA、MAA等）の実務経験（目安：5年以上） ●知見・スキル：ICHガイドライン、米国21 CFR、欧州ATMP/CTR（Clinical Trials Regulation）等の 海外薬事規制に関する深い理解 海外規制当局（FDA/EMA）や海外CROとの協議・ミーティングを 主導できるコミュニケーション力 ●語

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ☆人気の医薬品メーカーでのお仕事☆・分析のスキルアップができます！・長期で安定就業！ 【勤務先の概要】 治験薬などの製造をしている老舗医薬品メーカーです。 うがい薬をはじめとする口腔ケア商品の開発等を行っております。 【業務の詳細】 医薬品に関わる分析業務を担当します。 ・安定性試験：定量試験がメインです ・新規開発品の分析方法の妥当性試験 ・実験データ取りまとめ（Excel） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、薄層クロマトグラフィー、滴定、UVなど 【職場環境】 ・手順書や丁寧な指導あり！ 【求める人物像】 ・機器分析の経験が実務で１年以上有する方 →ブラン

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー/製薬業界での実務（10年以上） ・幅広い領域における薬事実務（5年以上） ・国内医薬品開発プログラムにおける日本の薬事リードとしての業務（5年以上） ・低分子医薬品・バイオ医薬品の双方に関する実務 ・治験届、承認申請（NDA/BLA/MAA）、製品ライフサイクル管理、国内規制当局との折衝に関する広範な薬事実務 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・高い正確性と文法力を備えた日本語の薬事文書作成能力 [歓迎] ・薬事課題に対する戦略立案・解決能力 ・部門横断的なチーム・パートナーとの協業力 ・優れた交

仕事内容【応募資格】 [必須] 本ポジションでは、サイエンスの最前線で研究を牽引し、 当社の創薬プロジェクトを成功へと導いていただける方を求めています。 【必須となるご経験・スキル（MUST）】 低分子医薬品（飲み薬）における前臨床試験の実務経験（直近まで15年以上） 直近まで15年以上にわたり、飲み薬を中心とした新薬開発の前臨床試験（動物実験や細胞実験等の非臨床段階）において第一線で実績を積み重ねてこられた方 ※精神疾患や抗がん剤などの特殊な疾患領域を除く領域でのご経験をお持ちの方 ・以下の研究プロセスにおける高度な直接的実務・設計経験 ・薬の標的となる生体内物質の妥当性検証 ・薬

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【タイトル】 社会医療法人 誠光会正看護師 【仕事内容】 院内の臨床研究・治験コーディネーション業務を実施。業務の詳細は面接時に説明。働き方改革関連認定企業・健康経営優良法人（大規模）認定。変更範囲はなし。 【事業所名】 社会医療法人 誠光会 【応募資格】 ◇看護師 ◇臨床医検査技師 ◇薬剤師 ◇治験事務 ◇いずれかの経験 【施設形態】 一般病院 【法人名】 【勤務地】 滋賀県草津市矢橋町１６６０ ＪＲ琵琶湖線 南草津駅 から 徒歩20分 【アクセス】 【勤務時間】 08:30～17:30 （休憩60分） 【給与詳細】 月給：19.6～22.6 万円

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ（ケアネットグループ） 医薬品営業（MR）営業経験活かせる／未経験歓迎／年休120日 【求人要約】 文系出身者も多数活躍、資格が武器になる仕事 MR認定資格で市場価値とキャリアの幅が広がる 未経験でも月給41.6万円以上で挑戦できる 【仕事内容】 【MR／医薬品の営業】資格取得で市場価値UP。医師への医薬品提案・情報提供 【具体的な仕事内容】 ★MRとは？ V 医師・薬剤師と信頼関係を築き、医薬品の情報を提案する営業職。前職の提案力・対人スキルが活きます。 ＜1日のスケジュール例＞ 特約店（販売代理店や卸売業者）を訪問 └医薬品の在庫・販売状況の確認

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品の米国CMC開発またはCMC薬事に関する実務経験 ・CDMOなどの社外パートナーを管理し、CMC業務を推進した経験 ・海外当局や海外関係者と英語で協議・交渉できる方 ・ビジネスレベルの英語力 ・関係者と連携しながら、海外CMCプロジェクトを主体的にマネジメントできる方 【職種名】 海外CMCプロジェクトリーダー｜60歳以上可｜フルリモート可｜フレックスタイム制 【仕事内容】 米国開発のCMC担当として、技術移管、CDMO管理およびCMC薬事申請・米国当局対応を担当いただきます。 ・米国における後期臨床試験に向けたCMC業務全般 ・米国内での治験薬