CMC薬事/開発薬事に精通した新薬開発計画の(シニア)コンサルタント/薬事
パレクセル・インターナショナル株式会社
- フレックスタイム制
- 社会保険完備
- 年俸制
- 高収入
- 完全週休2日制
- 時短勤務あり
- 在宅ワーク
- 転勤なし
- 介護休暇あり
- WEB面接OK
- 経験者優遇
仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 <技術的能力: ・製薬会社における医薬品開発(もしくはCROでの勤務)における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒(薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻) <インターパーソナル能力: ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能(スピーキング、ライティング) TOEIC 750点(目安) 【フィットする人物像】