医薬品製造 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーでCMCプロジェクトリーダー 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにてCMC開発部門におけるプロジェクトリーディングをお任せします。 【具体的には】 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 【職種の魅力】 ■CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、中外発の新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。 ■社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【化粧品・医薬部外品の受託製造会社での営業職】 ＼正社員登用の可能性あり／ ◇化粧品メーカー等への化粧品OEM（相手先ブランド製造）の企画・提案営業 ・営業エリア：都内をメインとした首都圏が中心 ・営業活動 ：主に電車を利用した営業活動 ・その他 ：見積作成や販売予算の作成及び進捗管理などの営業業務全般 ＊未経験可 ＊従業員数102名 ＊直接雇用後：年数回 土曜日・祝日勤務日あり フレックスタイム制 ■東京都 キャリアチェンジ再就職支援事業のお仕事です■ 月収例：247,000 円

仕事内容EHS担当リーダー候補（CMC研究部門） ※土日休み 【仕事内容】 世界トップクラスの医薬品メーカーでご経験を活かせます！ 【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・CMC研究部門におけるEHS（安全・衛生・環境）担当業務やEHS推進活動。 ・安全関連業務におけるリスクアセスメント、安衛法改正対応、化学物質関連の課題解決業務。 ・その他EHS関連の研究支援業務。 【職種の魅力】 研究者としての経験を踏まえ、CMC研究部門の戦略遂行に必要とするEHS関連業務（安全、衛生、環境）に携わることで、中外初の新たな薬を患者さんに届けることに貢献することができる。

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：作業内容やトラブルにより、早出（７：３０～）や 残業（深夜まで）が発生する可能性あり。 残業は基本無いが、トラブル時（２～６時間）で 月４５時間程度になる可能性あり。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他製造期間中は、土曜日や祝日も出勤となりますが、 振替休日取得が可能です ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・環境用水ガスサンプリング ・ＧＭＰ製造関連業務（日常点検作業・記録、 ＧＭＰ様式配布印刷管理、ファイリング等） ・ＧＭＰ文書業務（ＳＯＰ等ＧＭＰ文書改定業務、 計画書などＧＭＰ文書作成（報告書は無し） ・庶務（消耗品の発注、現場・作業場・居室の整理整頓清掃など） ・現場改善業務（改善提案施策の準備・実行を社員と一緒に 実施するなど） ※クリーンエリアで作業のため二次更衣があるほか メイクアップ化粧は不可となります ※粉体の秤量など体力を使うことも多くあります ※マニュアルはありますが英語が含まれます 変更範囲：変更なし

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 残業なし ※ 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【化粧品・医薬部外品の受託製造会社での軽作業】 ＼正社員登用の可能性あり／ ・工場生産ラインにおける充填機等の各種機械のオペレーション及びメンテナンス ・ライン生産の補助業務 ・工場に関わる業務全般 ・資材・商品の棚卸 ＊未経験可 ＊従業員数102名 ＊直接雇用後：年数回 土曜日・祝日勤務日あり ■東京都 キャリアチェンジ再就職支援事業のお仕事です■ 月収例：247,000 円

仕事内容中外製薬工業株式会社 【応募意志不問/7月1日（月）18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会 【仕事内容】 【応募意志不問/7月1日（月）18:30~】医薬品の品質保証/品質管理 職種説明会 【具体的な仕事内容】 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■開催日： 2024年7月1日（月）18:30~20:00 ■当日のプログラム（予定）： ・18:30～18:40 中外製薬工業の説明 ・18:40～18:55 品質管理職の説明 ・18:55～19:15 品質管理職への質問 ・19:15～19:30 品質保証職の説明 ・19:30～19:50 品質保証職への質問 ・19:5

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！医薬品の製造 ▽具体的に▽ ・火災報知機器の施工調整 ・火災報知機器の最終調整 アピールポイント 【面接】 オンライン面接 早く働きたい方のために面接はWEBです 面接から入社までスピーディ ▽寮希望のあなた！▽ 寮があるのでがっつり貯金できます 赴任費支給 《稼ぎたいアナタ！》 ▼稼ぎたい!!住む所も欲しい!! その他待遇 夏季年末年始など長期休暇有 資格取得費も会社モチ！※規定あり 工場経験のないアナタ！ 製造に関する知識や経験がなくても大丈夫です。 工場デビューにぴったり！ 相談しやすい職場環境です。 勤務開始日のご相談もお気軽にお待ちしております。

仕事内容中外製薬工業株式会社 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【仕事内容】 【原薬製造】バイオ医薬品 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニーである中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・バイオ医薬品（原薬）のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながら

仕事内容バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、バイオ医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ◆バイオ医薬品の分析・物性研究 「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」 ・各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び機能の理解 ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法（Process Analytical Technology）の開発 ・取得したデータ

仕事内容【仕事内容】 医薬品（ソフトカプセルや粉末薬品など）の製造を行っている大手製薬会社でのお仕事となります。 清潔なクリーンルームで行うので季節に関係なく快適に作業できます。 入社後に1～2ヶ月程度の研修がしっかりあるので必要な知識やスキルはありません。 詳しくは専門スタッフから丁寧にご説明させていただきます！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーでCMCプロジェクトマネージャー 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにてCMC開発部門におけるプロジェクトリーディングをお任せします。 【具体的には】 ■CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 【職種の魅力】 ■CMCチームの代表として全社のプロジェクトチームに参加し、新たな薬を患者さんに届けることに貢献します。 ■社内外のステークホルダーと連携し、自身のチームリーダーシップにより大きな成果につながる実感が

仕事内容<仕事内容> 製造サポート(医薬品の製造業務×北区)★完全週休2日/首都圏製造 ◆PC操作、Excel、Word知識のある方歓迎！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製造業務、製造付帯業務（バリデーション、キャリブレーション、製造立ち上げ、クリアランス、入出庫等）、ドキュメント作成、内容確認（教育、原材料処理、環境関連業務等）、消耗品の発注・受け取り、庶務業務を担当していただきます。 ▽▲ビジネスマナーから学べるから、安心！ リクルートグループについて、 ビジネスマナー研修、仕事の進め方など。 社会人経験が浅い方・正社員として働く事が初めての方も 、基礎から学べる安心の環境です。 ▽▲コツ

仕事内容<仕事内容> 製造サポート(バイオ医薬品製造業務×北区)★完全週休2日/首都圏製造 ◆工程検査、環境モニタリングや設備のクオリフィケーション業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆バイオ医薬品の製造（精製工程）作業（秤量、バッファー調製、精製作業）、データ整理、文書管理、文書作成（調査報告書やSOP改定等）、用水サンプリング、環境試験（浮遊微粒子測定、浮遊菌測定）業務を担当して頂きます。 ▽▲ビジネスマナーから学べるから、安心！ リクルートグループについて、 ビジネスマナー研修、仕事の進め方など。 社会人経験が浅い方・正社員として働く事が初めての方も 、基礎から学べる安心の環境です

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容大手グローバル製薬メーカーにて医薬品・医療機器・再生医療等製品の品質保証担当者 【仕事内容】 大手グローバル製薬メーカーにて医薬品、医療機器、再生医療等製品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療等製品の品質保証業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ■国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ■品質調査（苦情）対応 ■製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション ■品質システムの維持・向上

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究

仕事内容『CMCプロジェクトリーダー』 ■ CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー（開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括） ■ グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ≪募集背景≫ グローバル開発品目増加への対応および新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたCMCプロジェクト推進機能の強化 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、夏季休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容東証プライム上場医薬品メーカーで抗がん剤の医薬品分析評価担当 【仕事内容】 自社開発の新規抗がん薬及びその周辺領域におけるジェネリック医薬品の分析業務（経口剤）を幅広くお任せします。 【具体的には】 ■原薬の品質評価 ■試作品などの品質評価及び試験方法検討 ■承認申請の資料(CTD)作成、及び照会対応 ■CMC関連の開発マネジメントの補佐 【携わる医薬品】 抗がん剤および周辺領域の後発医薬品 【所属部署】医薬研究所 技術開発グループ 製剤チーム 【業務の特徴】 メガファーマのように業務が縦割りに細分化されていない分、幅広い業務に携われます。 また関連部署とも連携を取ることも多く、チームワ

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品の製造に関するサポート×北区）/首都圏化学 ◆理系業務経験者、分析や製造経験者必見！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製造付帯業務（バリデーション、キャリブレーション、製造立ち上げ、クリアランス、入出庫等） 書類作成などの事務的業務 、システムでの製造関連業務（教育、原材料処理、環境関連業務等）、消耗品の発注、受取 等をを担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがお