医薬品製造 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇

仕事内容〇主に医薬品、サプリメント、化粧品を製造する仕事です 〇作業内容は打錠（粒）やカプセル充填、ビン詰め、箱詰めなど、 製造から商品完成までの管理を行います。 ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので、お気軽にご応募くだ さい。 ※変更の範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【浮間】医薬品製造工場内作業事務スタッフ★若手活躍中★年休125日★土日祝休み♪ ＜正社員として安定のキャリアを実現！大手製薬メーカー内での勤務＞ 医薬品の原材料や製品の入出庫、人・業務の管理業務です。 具体的には 【現場での仕事は…？】 ◎作業指示書にもとづく入出庫作業 ◎作業内容の点検 ◎作業記録などの書類作成 など 【管理職の場合は…？】 上記の業務に加え、 ●週・年次等での業務計画づくり ●進行管理の策定～運用 ●作業の振り返り といったマネジメント業務を担当します！ 仕事のイメージは？ 入出庫作業と点検・記録は常にセット。 （作業者と確認者が必ず ペアとな

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【化粧品・医薬部外品の受託製造会社での軽作業】＼正社員登用の可能性あり／・工場生産ラインにおける充填機等の各種機械のオペレーション及びメンテナンス・ライン生産の補助業務・工場に関わる業務全般・資材・商品の棚卸＊未経験可＊従業員数102名＊直接雇用後：年数回 土曜日・祝日勤務日あり■東京都 キャリアチェンジ再就職支援事業のお仕事です■ 月収例：247,000 円

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【化粧品・医薬部外品の受託製造会社での営業および事務】＼正社員登用の可能性あり化粧品メーカー等への化粧品OEM（相手先ブランド製造）の企画・提案営業・営業エリア：都内をメインとした首都圏が中心・営業活動 ：主に電車を利用した営業活動・その他 ：見積作成や販売予算の作成及び進捗管理などの営業業務全般＊未経験可＊従業員数102名＊直接雇用後：年数回 土曜日・祝日勤務日あり フレックスタイム制■東京都 キャリアチェンジ再就職支援事業のお仕事です■ 月収例：247,000 円

仕事内容医薬品の製造に関わる作業及び機械操作です。クリーンルーム内で手順書に沿って、原料の秤量・混合・造粒作業、打錠工程～コーティング工程・錠剤検査を行います。 【全国で多数のお仕事をご紹介！】 ◆「今すぐ働きたい」「金銭的に不安がある」そんなあなたを全力でサポート！ 「所持金がほとんどない」「すぐに収入が必要」「住む場所がない」 そんな状況でも安心してスタートできる、即勤務・即収入・即入寮可能なお仕事を多数ご用意！ 全国7,000件以上の求人の中から、あなたのご希望に合ったお仕事をご案内します♪ 【こんな方におすすめ】 所持金がなくても安心 → 日払い・週払い対応で即収入！ 給与をすぐに

勤務時間・08:30〜17:30 (休憩60分) ・16:00〜33:00 (休憩60分) 残業月平均1時間〜5時間

仕事内容≪業務内容≫ 製薬業界の中でも圧倒的に高いホワイト企業といわれている医薬品製造工場内での設備点検作業及び排水処理施設運用業務をお任せします。 ≪必要な資格≫ 必須の資格はありませんが、商業施設での設備点検業務経験者の方など何らかの点検業務経験がある方であれば活躍ができます！ ≪職場の雰囲気≫ 昼食は勤務先の社員食堂が利用できます。 （定食350円～、うどん、カレーなど300円～） 事務所内の会議室を昼食時のテーブルとして開放しているのでお弁当を持参される場合に利用ができます。 明るい雰囲気の職場で定着率も高いです。 男女比率は8:2と男性が多い職場です。 ≪シフトサイクル≫ 土日祝日含む

仕事内容【仕事内容】 ○医薬品の製造に関わるお仕事 ・製薬原料の秤量作業 ・薬液を調合し無菌室で瓶詰め ・瓶の洗浄や巻締作業 ・PCを用いた製品の管理業務 先輩スタッフの研修がありマニュアルも完備されていますので、専門知識や特別な資格・スキルは一切不要です！ 異業種からの転職スタッフも多数在籍し、20代の若手スタッフも活躍中です！ しっかり稼げる職場で環境を変えたいと思っている方は今すぐご連絡ください！ 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/PC活用/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容＼大手企業との取引多数／ ”ちゃんと休む”も”手に職付ける”も叶う場所 仕事内容： 医薬品・化粧品・食品などの製造現場や 研究施設に必要な「クリーンルーム」の 設置工事を一緒に作りましょう。 ≪仕事の流れ≫ ・現場の下見・寸法の確認 ・施工に必要な資材・機器の準備 ・現場での設置作業（空調設備やユニットの取り付けなど） ・稼働後の確認・調整 など まずは研修からスタート！ ・STEP1｜まずは現場に同行 先輩スタッフと一緒に現場へ。 最初は作業の補助や 道具運びからスタートします。 ・STEP2｜道具や作業の流れを学ぶ 部材の名前や使い方、設置の流れなどを、 実務を通じて覚

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容液晶フィルムの製造をお任せ！ 機械に材料をセットしてボタンを押すだけの簡単作業です。 出来上がったフィルムのチェックや梱包もお願いします。 作業はシンプルなので、未経験の方でも安心してスタートできます！ コツコツと進める作業が得意な方におすすめです。 《未経験OK・がっつり稼げるお仕事多数》 カンタン軽作業/もくもく作業/がっつり稼げる製造業/など多数のお仕事を取り扱っています！ 待遇 平日のみ/5勤2休/4勤2休/GW有/夏季休暇有/年末年始有/年間休日120日/年間休日130日以上/カップル同シフト/単身就業カップル入/寮/転勤なし/出稼ぎ/安定/長期倉庫内作業/簡単/カンタン作業/コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社はグローバルに展開するバイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の提供を通じて世界中の患者さんに貢献しています。本ポジションでは、バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究や技術課題解決をリードし、国内外の製造サイトへの技術移転を担当していただきます。入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】 製剤工程 (固形剤 注射剤) ～バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 ※今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 ・低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務 ・バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務 ・GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上（薬学、理学、工学系） ・低・中分子の経口製剤化経験 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 【フィットする人物像】 ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する方 ・柔軟な発想とチャレンジ精神を持って新しい技術の開発・導入に取り組む方 【職種名】 経口剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル企業で、製剤処方製法研究担当者を募集いたします！ 低・中分子の経口製剤化のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・中分子・低分子医