医薬品製造 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊休憩８５分 （昼６０分）（１０時３０分から１０分）（１５時から１５分） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間85分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期・年末年始休暇

仕事内容〇主に医薬品、サプリメント、化粧品を製造する仕事です 〇作業内容は打錠（粒）やカプセル充填、ビン詰め、箱詰めなど、 製造から商品完成までの管理を行います。 ※未経験の方にも丁寧に指導いたしますので、お気軽にご応募くだ さい。 ※変更の範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 【浮間】医薬品製造工場内作業事務スタッフ★若手活躍中★年休125日★土日祝休み♪ ＜正社員として安定のキャリアを実現！大手製薬メーカー内での勤務＞ 医薬品の原材料や製品の入出庫、人・業務の管理業務です。 具体的には 【現場での仕事は…？】 ◎作業指示書にもとづく入出庫作業 ◎作業内容の点検 ◎作業記録などの書類作成 など 【管理職の場合は…？】 上記の業務に加え、 ●週・年次等での業務計画づくり ●進行管理の策定～運用 ●作業の振り返り といったマネジメント業務を担当します！ 仕事のイメージは？ 入出庫作業と点検・記録は常にセット。 （作業者と確認者が必ず ペアとな

仕事内容中外製薬工業株式会社 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市されている製品をご担

勤務時間・08:30〜17:30 (休憩60分) ・16:00〜33:00 (休憩60分) 残業月平均1時間〜5時間

仕事内容≪業務内容≫ 製薬業界の中でも圧倒的に高いホワイト企業といわれている医薬品製造工場内での設備点検作業及び排水処理施設運用業務をお任せします。 ≪必要な資格≫ 必須の資格はありませんが、商業施設での設備点検業務経験者の方など何らかの点検業務経験がある方であれば活躍ができます！ ≪職場の雰囲気≫ 昼食は勤務先の社員食堂が利用できます。 （定食350円～、うどん、カレーなど300円～） 事務所内の会議室を昼食時のテーブルとして開放しているのでお弁当を持参される場合に利用ができます。 明るい雰囲気の職場で定着率も高いです。 男女比率は8:2と男性が多い職場です。 ≪シフトサイクル≫ 土日祝日含む

仕事内容【仕事内容】 ［20代から30代、キャリアアップ！医薬品製造装置の検査スタッフ］ 製品づくりの情熱を大切に！ 未経験者も安心して取り組める仕事で、笑顔と共にスキルアップを目指しましょう。 ・・・・・・・ 未経験者歓迎！ 研修とサポートで安心スタート。 高収入の夢を実現できるチャンス到来！ 新しい一歩を共に踏み出そう。未経験者でもしっかりとサポートします 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/社員登用あり/制服貸与/研修制度あり/送迎制度あり/社員割引あり/交通費支給/バイク

仕事内容スペラネクサス株式会社 医薬品原料（原薬）の品質試験／年休123日／残業5h以下 【求人要約】 【安定基盤】東証プライム上場アステナグループ 【成長】多様な試験項目を習得しながらスキルアップ 【働きやすさ】残業ほぼなし、年休123日、土日祝休 品質試験を通じて、 全ての人々の健康に、貢献する仕事に挑戦しませんか？ イワキの医薬品商社機能と岩城製薬のファインケミカル部門のメーカー機能の統合により設立した当社。 原薬及び機能性化学品等の開発・製造から販売までを一貫して提供できるメーカー商社として、安定成長を続けています。 今回募集するのは、海外メーカーが製造した輸入原薬の品質試験を行

仕事内容中外製薬工業株式会社 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【仕事内容】 医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品の国内リーディングカンパニー中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 治験薬、医薬品のＧＭＰ、ＧＤＰ管理業務ならびに薬制対応業務 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。 ・製造・品質試験における各プロセスの品質保証業務 ・逸脱管理、変更管理、CAPA管理、出荷管理 ・医薬品品質システムの運用推進（教育、文書管理、等） ・各工場の知見集約（知識管理）とサイト横断的な医薬品品質システムの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容<仕事内容> 製造サポート(医薬品の製造業務×北区)★完全週休2日/首都圏製造 ◆PC操作、Excel、Word知識のある方歓迎！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製造業務、製造付帯業務（バリデーション、キャリブレーション、製造立ち上げ、クリアランス、入出庫等）、ドキュメント作成、内容確認（教育、原材料処理、環境関連業務等）、消耗品の発注・受け取り、庶務業務を担当していただきます。 ▽▲ビジネスマナーから学べるから、安心！ リクルートグループについて、 ビジネスマナー研修、仕事の進め方など。 社会人経験が浅い方・正社員として働く事が初めての方も 、基礎から学べる安心の環境です。 ▽▲コツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【フィットする人物像】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容<仕事内容> 製造サポート(バイオ医薬品製造業務×北区)★完全週休2日/首都圏製造 ◆工程検査、環境モニタリングや設備のクオリフィケーション業務経験者優遇！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆バイオ医薬品の製造（精製工程）作業（秤量、バッファー調製、精製作業）、データ整理、文書管理、文書作成（調査報告書やSOP改定等）、用水サンプリング、環境試験（浮遊微粒子測定、浮遊菌測定）業務を担当して頂きます。 ▽▲ビジネスマナーから学べるから、安心！ リクルートグループについて、 ビジネスマナー研修、仕事の進め方など。 社会人経験が浅い方・正社員として働く事が初めての方も 、基礎から学べる安心の環境です

仕事内容中外製薬工業株式会社 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【在宅相談可】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬品国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社はグローバルに展開するバイオ医薬品のリーディングカンパニーとして、高品質な製品の提供を通じて世界中の患者さんに貢献しています。本ポジションでは、バイオ医薬品原薬のGMP製造に関する工業化研究や技術課題解決をリードし、国内外の製造サイトへの技術移転を担当していただきます。入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品の製造に関するサポート×北区）/首都圏化学 ◆理系業務経験者、分析や製造経験者必見！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆製造付帯業務（バリデーション、キャリブレーション、製造立ち上げ、クリアランス、入出庫等） 書類作成などの事務的業務 、システムでの製造関連業務（教育、原材料処理、環境関連業務等）、消耗品の発注、受取 等をを担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがお

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品試験記録の点検業務×北区）/首都圏化学 ◆医薬品の研究・開発経験者歓迎！ ◆北区内でのお仕事です。 ◆試験記録・報告書の点検、試験報告書・申請資料の適切性確認、資料・書類整理業務等を担当していただきます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業

仕事内容液晶フィルムの製造をお任せ！ 機械に材料をセットしてボタンを押すだけの簡単作業です。 出来上がったフィルムのチェックや梱包もお願いします。 作業はシンプルなので、未経験の方でも安心してスタートできます！ コツコツと進める作業が得意な方におすすめです。 《未経験OK・がっつり稼げるお仕事多数》 カンタン軽作業/もくもく作業/がっつり稼げる製造業/など多数のお仕事を取り扱っています！ 待遇 平日のみ/5勤2休/4勤2休/GW有/夏季休暇有/年末年始有/年間休日120日/年間休日130日以上/カップル同シフト/単身就業カップル入/寮/転勤なし/出稼ぎ/安定/長期倉庫内作業/簡単/カンタン作業/コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士課程もしくは博士課程修了以上 ・企業（製薬、化学、食品等）での3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務経験 もしくは ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務の経験を有する方 ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計経験 ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンスのスキルがあると

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・企業（製薬、化学、受託分析機関等）での3年以上のプロセス安全性評価研究の経験 もしくは 合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事した方 ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価経験 ・化学工学スキル 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★通勤便利 製剤の補助/首都圏化学 【製品/仕事内容】医薬品原薬 【仕事内容詳細】治験薬の製剤と包装業務 製造業務、設備維持管理業務、環境維持管理業務、その他事務庶務業務） <給与> 年収304万円～668万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ＜年間休日120日＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■産休・育休制度（どちらも取得実績があります） ■介護休暇 ■結婚休暇 ■その他特別休暇 <勤務地> 東京都北区 <福利厚生> ■給与改定（年1回／勤務評価を実施） ■賞与（年2回 3