品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容◎お仕事内容 デコレーションツールの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎原薬・化学品業界における、製造／品質管理／研究 いずれかの経験 【職種名】 [富山市]生産技術～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 工場の生産技術業務をお任せします。 原薬の合成ルート確立から実機での製造の確立まで、研究・製造の両面から携わっていただきます。 ■企業情報 株式会社アクティブファーマは、2009年6月に日医工株式会社と三谷産業株式会社の 共同出資により設立された、医薬品原薬（API）の開発・製造・販売を手掛ける企業です。 現在は三谷産業グループに属し、安定した事業基盤と技術開発力を背景に、ジェネリック 原薬を中心とした高品質な供

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、医薬関連企業で品質保証の責任者 ・普通自動車運転免許 【職種名】 下新川群(富山)品質保証リーダー候補・清涼飲料水製造東証プライム上場グループ◎中途採用者8割以上 【仕事内容】 品質保証部（リーダー候補）をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・品質保証業務全般 ・FSSC22000の運用管理や品質維持のための現場教育、苦情対応及び報告書の作成他 ・原材料仕入れから、製造、出荷、お客様クレームまで、一気通貫で品質を管理し、担当工場における生産品の食品安全を担保する。 ・関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、品質管理体制の構築を図り、維持する。 ・生産商品

仕事内容<仕事内容> 設備施工管理業務／安全管理、工程管理、品質管理【富山県高岡市】 【業務内容】 大手サブコンの設備工事現場にて、設備施工管理業務を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 工事現場内の写真撮影、整理業務 現場作業員の方々の健康管理 工事作業の立ち合い 写真撮影、データ整理、測量 など <給与> 年収300万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土日祝、その他会社指定日 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 富山県富山市布瀬町南2-8-11 富山駅 【通勤方法】 車通勤必須（ガソリン代別途支給） <福利厚生> ・各種社会保

仕事内容◎お仕事内容 保冷剤の品質管理など 決められたルールや工程に沿って進める、シンプルな製造業務です。 一つひとつの作業は覚えやすく、段階的に慣れていけるため安心して働けます。 研修やフォローも充実しており、初めての方でも無理なく成長できます。 ◇ 落ち着いた環境で働きたい ◇ コツコツ作業が好き ◇ 安定した仕事を探している ◇ 周囲と協力しながら進めたい 製造業が初めての方にもおすすめできる職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容戸出化成株式会社 ＼未経験歓迎／樹脂成形品の【品質管理】※残業月20時間程度 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆最新設備の新工場にて、自動車や住宅建材などに使われるプラスチック製品の品質管理業務をお任せします。◆徐々に業務の幅を広げて行きます。製品の検査・測定 簡単なデータ入力や書類整理 社内品質の向上に向けての活動 外注先を回り品質改善のための指導 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【入社後の流れ】 専門知識がない方でもイチから学べる環境を整えています

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬部外品メーカーでの品質保証経験 【職種名】 品質保証※業界経験者 【仕事内容】 品質保証部にて製造委託先やグループ工場に対して、下記のような業務をご担当いただきます。 ■製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 ■製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務、製剤製造所、原薬製造所の監査業務 ■医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 ■製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務、製剤製造所の年次照査業務 ■教育訓練や自己点検業務 ■市場への出荷管理業務 ■医薬品等に関する情報及び品質不良の処理に関する業務 ■各種文書管理業

仕事内容[募集背景登録薬剤師が高齢の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理薬剤師として、医薬品の製造に関わる原料の確認や製造工程、製法のチェック、及び完成品の検査等、品質管理全般をお任せします。 【具体的には…】 ・製品の試験業務 ： 製品を製造する際に用いられる原料の確認や製品試験、分析機器・試薬管理などの業務を行います ・製品の管理業務：GQP(品質管理)／GVP(安全管理)／GMP(製造管理)などの基準に基づき、製造から完成、出荷後に至る製品管理業務です。 ・薬事申請業務：医薬品等の製造販売業許可、承認事項等の変更届、その他の各種申請業務を行います ・その他、薬事法に関わる確認、社内連

仕事内容【応募資格】 [必須] 業界未経験の方も歓迎 【必須】 ・普通自動車運転免許 [歓迎] 【歓迎】 ・工場での作業経験がある方 ・生産管理、現場マネジメントの経験がある方 ・リサイクル業界に関する知見がある方 【歓迎】 ・フォークリフト免許 【職種名】 （生産管理）新築サイクル工場／現場責任者候補／転勤なし 【仕事内容】 ＜仕事の概要＞ 新築のサイクル工場にて、 生産管理・現場運営を担う責任者候補として ご活躍いただきます！ 入社後は現場作業を通じて業務を理解し、 将来的には工場全体をまとめる管理者を目指していただく ポジションです ＊新工場は3月移転予定 ＊移転までは本社事業所へ

仕事内容【仕事内容】 ＜品質管理１G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）分析技術移管 （4）分析機器管理 ＜品質管理２G＞ （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 （3）治験薬製品標準書 （4）試験法、分析法開発 （5）分析技術移管 （6）治験薬安定試験管理・規格設定 （7）分析法バリデーション （8）分析法リスク管理 （9）分析機器管理 フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） 年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～

仕事内容＼志望動機、なくてもOKです！／ 「今を変えたい」その気持ちだけで、十分です。 「都会で働いてみたい」 「そろそろ一人暮らしを始めたい」 「でも、勢いだけで上京するのは正直不安…」 そんな“迷い”がある状態からスタートした先輩たちが、 今は関東で、正社員として安定したキャリアを築いています！ このお仕事は、 “上京前提・未経験前提”で設計されたオフィスワーク。 生活を安定させながら、収入もスキルも、段階的に伸ばしていける環境です◎ 「やりたいことが見つかってない」 「志望動機がうまく言えない」 それでも大丈夫。 まずは“今を変える一歩”を踏み出したい人を募集しています！ ～～【

仕事内容◎お仕事内容 弁当箱の品質管理など 製品製造に関わる作業の一部を担当していただきます。 作業内容はシンプルで、手順書に沿って進めます。 サポート体制があり、疑問点はすぐに相談可能です。 こんな方におすすめ ・集中力を活かした仕事がしたい ・収入面の安定を重視 ・経験不問の仕事を探している ・職場の協力体制を重視したい 働きやすさを大切にした職場環境です。 【固定残業】 なし

仕事内容【1人暮らし寮あり】即入寮OK！未経験でも安心◎20〜30代の男女が在籍中が多数活躍！新生活を応援のチャンス！ ツルツル！ピカピカ！ 女性の味方 美顔器の品質管理梱包 仕事内容 1．品質管理 製品の品質を管理し、 基準に沿って検査を実施します。 2．パッケージング 製品を専用のパッケージに入れ、 出荷準備をします。 3．出荷 製品を出荷します。 【アピールポイント】 残業はほとんどありません。 定時で帰れるので プライベートとの両立可能です！ 本求人は、GritMate株式会社（有料職業紹介事業：27-ユ-304165）が取り扱う紹介求人です。 ◇あなたの応募を確認後、速

仕事内容<仕事内容> ルール通りで安心｜AI品質確認 AIに関わる仕事に興味がある方必見！未経験から挑戦できる“AIチェック・検証”のお仕事 ＼ 在宅勤務OK！／ ＼ 研修制度が充実で安心！／ ＼ AI業界デビューを応援します！／ 【お任せするお仕事】 AIが出力した文章や回答内容を確認し、 内容に誤りや違和感がないかをチェックし、 気になる点を報告していくお仕事です。 AIを使う多くのユーザーが安心して利用できるよう、 品質を守り、信頼性を高める大切な役割を担います。 【具体的にはこんなことをします】 AIが出力した文章・回答内容をチェック 表現の違和感や内容の誤りがないか

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・薬剤師 [歓迎] 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品製造・品質保証など（薬剤師向け）（年収750万円～1000万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機化学の基礎知識（大卒以上） ■基本的なPCスキル（word, excel, power pointにて文書作成や表計算、資料作成ができる） [歓迎] ■粘有機化学製品の生産管理、製法改良、コストダウン、業務改善、設備の更新検討、法令対応の経験 ■ISO9001内部監査の経験 ■危険物取扱者（甲）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 化学品の製造管理・生産管理【富山/魚津】（年収480万円～640万円） 【仕事内容】 同社製造部にて下記業務をお任せ致します。 ■有機化学品の生産管理 ■製法改良 ■製造コストダウンにむけての活動

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質管理～富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー～ 【仕事内容】 理化学試験による ◎医薬品の原材料の受け入れ試験 ◎医薬品の製品試験 をご担当いただきます。 ＜品質を保つ3つのキーワード＞ ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・ 改善に取り組むことで、高品質の医薬

仕事内容◎お仕事内容 本棚の品質管理など 製品づくりの一部を受け持ち、 決まった流れに沿って作業を進めていく業務です。 難しい判断をする場面は少なく、 覚える内容もシンプルにまとまっています。 段階的に仕事を覚えられるため、未経験でも安心です。 ■ 向いているタイプ ・ もくもくと作業するのが得意 ・ 収入の安定性を重視している ・ 新しい分野にチャレンジしたい ・ チームで働くことが苦にならない 穏やかな環境で、 自分のペースで働ける職場です。 【固定残業】 なし

仕事内容◎お仕事内容 爪切りの品質管理など 製造ラインの一工程を担当し、 決められた手順に沿って部品の組立や確認を行う仕事です。 作業はシンプルで、複雑な操作や専門知識は必要ありません。 未経験の方でも、基礎から順番に覚えられる体制が整っています。 ◆ この仕事が合う方 ＊ コツコツ作業するのが好き ＊ 安定した収入を重視している ＊ 初めて製造業に挑戦したい ＊ 周囲と協力して働ける 落ち着いた雰囲気の中で、 無理なく長く続けられる職場です。 【固定残業】 なし