富山県の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証業務経験 3年以上 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容仕事内容 ■担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 具体的には、以下に示すような業務遂行となります。ただし、品質保証業務は品質マネジメントシステム全体の多岐にわたりますので、様々な業務がございます。 ・変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理業務 ・関連する国内外当局査察対応業務 ・社内及び提携先との連携 手当 住宅手当、通勤手当、裁量労働手当 等 英語の使用状況 グローバルとのやり取り有り（ご入社後、習熟具合等を踏まえてご対応いただきます） 働く環境 8:00～17:00（月～木）、8:00～15:15（金）、 スーパーフレックス制

仕事内容【新富山口駅】開発品質保証／PTPアルミ等の品質管理（正社員） ■開発品質保証業務■ 生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用）、 工業用カーボン箔に係る製品の開発に関する業務 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 薬の錠剤包装に使うPTPアルミフィルムを主力とし、印刷加工やコーティング技術を強みに機能性包装材を製造する企業です。医薬品分野を中心に高精度な加工で信頼を支えています。 ■企業情報 ［会社名］昭北ラミネート工業株式会社 ［事業内容］ ・PTPアルミフィルム製造販売 ・医薬品用包装資材販売 ・印刷加工 ・コーティング ・ドライラミネート加工

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下■全て必須 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品GMP、もしくは治験薬GMP下での品質保証経験 ・品質管理や製造に関する知識・経験（CGMP及びPIC/S GMP等の海外レギュレーションを含む）をお持ちの方 ■中級レベルの英語力 【職種名】 Specialist， Toyama QA， Biopharma QA 【仕事内容】 担当する品質保証業務全般にわたって、実務遂行の中心的な役割を担って頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 17:00 【勤務地】 富山県 【

仕事内容【具体的な業務としては】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 変更範囲:会社の定める業務全般

仕事内容半導体製造装置の製造における品質保証部門にて、品質課題の原因究明や品質改善活動を推進するメンバーとしてご活躍頂ける方を募集します。 社内関係部門や取引先と連携しながら、品質課題の解決に取り組みます。 【具体的には】 ・不具合発生時の原因分析と再発防止策の立案・実施 ・顧客からの品質に対する問い合わせ対応、クレーム対応と改善活動 ・社内各部門との連携による品質改善活動の推進 ・サプライヤーや外部委託先の品質監査・指導 ・クリーンルーム内での検査業務 など 【当社について】 半導体は現代社会には不可欠なもので、スマートフォンやパソコンをはじめ、家電、自動車など、生活のあらゆるところに使われてい

勤務時間8:20から17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○医薬品の品質管理スタッフ ○日勤固定で土日祝休み ○福利厚生が充実してるよ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【品質管理スタッフ】です！ （１）書類作成 …PCで書類を作ったりします。 （２）データ入力 …エクセルでデータを入力します。 （３）試験業務 …機械を使って原料を試験します。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 人々の健康を支える責任ある仕事。 やりがいを感じながら働けますよ。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ ＊》》 「新人さんも先輩がしっかりサポート！ 安心して仕事ができますよ。」 「事務と

仕事内容当社製品の品質を守る品質保証業務を担当していただきます。 社内および外注先で製作された製品の検査や各種書類作成を 通じて、お客様の要望通りの品質が確保されているかを確認する 重要な役割です。 ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など ※入社後、先輩社員が丁寧にОＪＴを行います。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容- 業務概要 医薬品や目薬をはじめとした様々な製品のBFS（成形同時充填）に特化した製薬企業での品質保証業務をお任せします。 - 具体的な仕事内容 - GMP関連業務（監査対応、教育訓練、出荷判定、バリデーションなど） - GMP文書（基準書・手順書）の確認 - 査察対応 - 薬事申請など

勤務時間8:45から17:30

仕事内容－＊－＊ こんな魅力がたっぷり －＊－＊ 【健康を第一に考えた製品を作ろう】 …お客様の健康を考えた商品を安心してお届けできますよ。 【土日祝休みでプライベートも充実】 …毎日しっかり休めるので、趣味や家族との時間も大切にできます。 【冷暖房完備で快適な環境です】 …季節を問わず快適に働ける職場です。 －＊－＊－＊－＊－＊－＊－－＊－＊－＊－＊ ＼ くわしいお仕事内容 ／ 健康食品やサプリメントを作る会社で働きませんか。 お願いするのは…《品質管理のお仕事》です。 □お仕事の流れ （１）原料の品質チェック …使う前の原材料が基準を満たしているか確認します。 （２）製品の検

勤務時間08：30～17：10 時短勤務相談可能です。 実働7時間40分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容【職種】 その他事務・オフィス系 【仕事内容】 医薬品メーカーでのお仕事です。 【QC事務業務】 ・医薬品の製造指図記録書の照査 （記録に誤字や読みにくい文字がないか、記載漏れがないか及び記録の日付が適切かなどを照査頂きます。） ・製造指図記録書の保管管理業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word 【お仕事のポイント】 医薬品メーカーでの試験補助のお仕事です！気になる方はご応募お早めに！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み、平日休みあり

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学部卒 ■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験3年以上 ■薬剤師免許 ■ITスキル：一般的なオフィススキル 【職種名】 品質保証部（製造管理者・統括製造販売責任者） 【仕事内容】 ■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 750万円～1000万円(経験能力考

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆品質保証ならびに管理のご経験 [歓迎] ◆ＩＳＯ９００１内部監査員、ＱＣ検定３級以上、化学物質規制管理 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証（部長候補）■大手フィルムメーカー（年収940万円～1050万円） 【仕事内容】 電子材料や産業用フィルムなど多分野に展開する化学製品メーカーである当社において、安全・品質・環境（SQE）に関する全社管理および運用推進をご担当いただきます。 品質管理部長候補での採用になります。 【業務内容】・安全・事故防止に向けた体制強化、監査、改善指導・製造・販売製品の適用法規遵守および品質管理体制

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容＊プラスチック成形工場での品質保証業務 ・製品の測定、分析品質基準の管理 ・手順書、指導書の作成 ・クレーム対応報告書及び客先対応 など 業務にはパソコンを使用いたします。 【変更範囲：変更なし】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務