品質管理 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療業界にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 【職種名】 医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「医薬品の品質管理」です。 （1）医薬品の品質を試験します。 （2）試験データをまとめます。 （3）GMP関連の試験もおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「آزمایشが難しそう…」 →サンプリングからていねいに教えます！ 「PCスキルがないから不安…」 →基本操作ができれば大丈夫です！ 【＊こんな職場です＊】 ・お薬の製造会社です。 ・福利厚生が充実しています。 ・働きやすい職場環境です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8：20-17：20 《休日》 土日祝日（祝日がある週は土

仕事内容【仕事内容】 部品の不具合対応からサプライヤー指導、製造工程の品質管理などの品質管理業務に携わっていただきます。 【仕事内容】 ① 購入部品の不具合対応と改善活動 ・実際に製造現場へ赴き、不具合が発生した部品の寸法を測定したり、傷の程度を確認したりなど、現状把握を行います。 ・購入した部品に不具合があった際に、不具合発生の原因調査、責任範囲の切り分けなどを行います。 ・原因に関与する組織（サプライヤー、社内関連部署等）へのフィードバックを行い、是正を求めます。 ② サプライヤー監査および現場指導 ・ISOのマニュアルに従い、チェックシートを用いて、サプライヤー先で監査を実施します。 ・指摘事

仕事内容◎お仕事内容 コンロッドの品質管理など 製造業務の中で、担当工程の作業を行います。 決められた流れで作業するため、特別な経験は不要です。 未経験の方も安心してスタートできます。 ☆ 求める人物像 ・コツコツ作業が好き ・安定した仕事を希望 ・新しい分野に挑戦したい ・チームで働くことを大切にできる 長期的に働きやすい環境が整っています。 【固定残業】 なし

仕事内容品質保証に関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間以上 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：年６回を限度 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他＊休日は希望を確認した上で決定します ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・工場内の衛生チェック、衛生管理アシスタント ・食品の検査、データ入力 ・一括表示の作成 ・クレームの原因調査 【変更範囲：会社の定める業務】 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【期待する役割】 品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。 【具体的には】 ■原薬

仕事内容<仕事内容> スマートウォッチのディスプレイの品質管理 ■お仕事内容 スマートウォッチのディスプレイの品質管理など 初心者の方も安心！ 自分のペースでお仕事を始められます♪ 学歴不問、経験ゼロでも大丈夫です。 簡単な作業から始めて、少しずつステップアップできます。 シンプルでわかりやすいモクモク作業 アットホームな職場で働きやすさ抜群！ 製造業が初めての方でも安心してスタートできる環境です。 たくさんの方のご応募をお待ちしています！ <給与> 年収354万円～384万円 <勤務時間> シフト制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日1

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも （経験） ・品質管理（保証）のマネジメント業務経験（品質に関するPJリーダー経験でも可） ・ライフサイエンスに関する品質保証または品質管理業務経験 （スキル） ・品質管理に関する検査や試験のスキル ・ライフサイエンス（薬・飲料食品等）に関する知見 ※菌やGMPへの理解があれば尚良●高等専門学校以上 [歓迎] （経験） ・ISO9001関連の教育資料作成、及び教育 ・製品バリデーションの構築 ・医薬品GMPの監査経験 ・海外仕入れ先とやり取りの経験がある（読み書きができると良） （スキル） ・法規や規格など読解力を持っている ・成形品等の図面を読み込む

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容板金課におけるバスフレーム製品の品質管理と検査業務 ・製造過程における品質基準順守の工程管理 ・基準に沿って完成品の外観検査（目視検査） 変更範囲：当社、製造業務全般 ※面接を希望される方は、事前にハローワークの「紹介状」の交付 を受けてください

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容美顔器の品質管理・梱包 【環境バツグン】 落ち着いた雰囲気の職場 集中して取り組めます 【仕事内容】 高収入も目指せる 果実酒の検品スタッフ募集 ＃・＃・＃・＃・＃・＃・＃ 作業内容 目視での傷や汚れの確認 品名、品番、出荷先の確認 段ボール箱への梱包 上記工程の繰り返しです。 ＃・＃・＃・＃・＃・＃・＃ マニュアルもあり、 丁寧に教えてくれる先輩もいます ＃・＃・＃・＃・＃・＃・＃ 屋外に喫煙所を完備し、 屋内は禁煙 受動喫煙を避けるため、 屋内は完全禁煙。 屋外には専用の喫煙エリアがあります。 ・－・－・－・－・－・－・－・ 本求人は職業紹介会社 株式会社土の 紹

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理スタッフ」です。 （1）原料の受け入れ検査をします。 （2）資材の受け入れ検査をします。 （3）製品の品質管理をおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいな…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに指導します！ 【＊こんな職場です＊】 ・サプリメントを作っている会社です。 ・先輩がていねいにサポートしてくれます。 ・エアコン完備で快適に勤務できます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30

勤務時間▼勤務時間詳細 8：20-17：20

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「医薬品の品質管理」です。 （1）医薬品の品質を試験します。 （2）試験データをまとめます。 （3）GMP関連の試験もおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「آزمایشって難しそう…」 →サンプリングからていねいに教えます！ 「PCスキルに自信がない…」 →基本操作ができれば大丈夫です！ 【＊こんな職場です＊】 ・お薬の製造会社です。 ・福利厚生が充実しています。 ・働きやすい環境が整っています。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8：20-17：20 《休日》 土日祝日（祝日がある

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質改善取り組みの実務経験 ・ISOやIATF品質認証に関する業務経験や基礎知識 [歓迎] ・プラスチック成形（エンプラ）に関連する基礎知識 【フィットする人物像】 ・ものづくりに関心が高くやりがいを感じる方 ・自ら行動し周囲を巻き込んでいく積極性がある方 ・ものづくりに拘りとやりがいを感じる方 【職種名】 小矢部市(富山) 品質管理課長候補・プラスチック部品メーカー／業績好調◎充実の研修制度◎休日115日 【仕事内容】 本社機能がある工場にて、自動車関連製品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・ものづくり現場の品質問題を現場スタッフと連携して解決。

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「品質管理スタッフ」です。 （1）原料の受け入れ検査をします。 （2）資材の品質を管理します。 （3）製品の品質管理をおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「品質管理の経験を活かしたいな…」 →経験者さん大歓迎です！ 「新しい環境で頑張りたいけど不安…」 →先輩がていねいに指導します！ 【＊こんな職場です＊】 ・健康食品を扱う会社です。 ・先輩がていねいにサポートします。 ・エアコン完備で快適に働けます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:45～17:30 《休日》 土日祝休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎製造業での品質管理の実務経験 ◎基本的なパソコンスキル（Word・Excel・PowerPoint） ◎以下のような方、歓迎 ・品質改善取り組みの実務経験をお持ちの方 ・ISO9001/IATF16949に関する知識・経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・品質改善取り組みの実務経験をお持ちの方 ・ISO9001/IATF16949に関する知識・経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理◆創業75年、プラスチック製品の製造販売を手がけるグローバルカンパニー 【仕事内容】 小矢部工場の品質管理スタッフとして、自動車関連製品の品質管理業務をご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・生産管理に関して実務経験や知識・技能をお持ちの方 ・原価管理、安全管理、労務管理、改善活動推進等生産ライン管理の業務経験をお持ちの方 【求める人財像】 ・生産管理の知見を活かし、さらに専門性を高めたい方 ・チームで成果を出すことにやりがいを感じる方 ・変化を前向きに捉え、成長を楽しめる方 ・自らの考えを発信し、プロアクティブに行動する方 ・最後までやり抜く責任感と柔軟な対応力を持つ方→原体験を確認する 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採