gcp - 東京都 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。 【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務： ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書

仕事内容Data & Analytics Product Manager and Analyst 【仕事内容】 Position Description Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines, and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation

仕事内容GCP/GVP(シニア)マネージャー【求人ID：28837】 【仕事内容】 ※※革新的なオンコロジー製品を有するグローバルバイオファーマより、グローバルと協働するGCP/GVPマネージャー（シニアマネージャー）の募集です！※※ ・IMP供給状況のサポート ・必要に応じてグローバルと協働し、GCP/PV QA SOPを作成し実施する。 ・年次グローバルGCP/PV監査計画へのインプットを提供し、その実施を支援する。 ・必要に応じて、社内スタッフに対しGCP/PV研修を実施する。 【事業内容・会社の特長】 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。パイプラインも豊富で

仕事内容GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID：29606】 【仕事内容】 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。 ・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード ・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート ・治験施設、内部GCPおよびベンダー監査の実施・管理 ・ベンダー監査の実施・マネジメント・フォローアップの指示・指導 ・品質およびクロスファンクショナルなSOP・プロセス・関連文書の管理 ・グローバル文書管理システムのマネジメント ・直

仕事内容自治体より収集するレセプトデータを分析する基盤の構築に関して 設計からお任せします。 環境：GCP BigQuery Cloud Datastore Stackdriver

仕事内容GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID：29606】 【仕事内容】 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。 ・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード ・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート ・治験施設、内部GCPおよびベンダー監査の実施・管理 ・ベンダー監査の実施・マネジメント・フォローアップの指示・指導 ・品質およびクロスファンクショナルなSOP・プロセス・関連文書の管理 ・グローバル文書管理システムのマネジメント ・直

仕事内容<仕事内容> 新薬開発計画から承認申請サポートの開発薬事コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する ・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する 具体的な業務内容 ・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画をクライントと協働し、策定する ・日本の薬事規制に関する社内外からの問い合わせに対し回答及び助言を行う ・国内治験管理人として臨床試験を監督し、適宜助言

仕事内容エムスリーG会社CTO候補/日本の医療課題にインパクトを与えるプロダクト創出 【仕事内容】 ○サマリー 【医療・ヘルスケア業界向け各種サービス事業】 １． 医療メディア事業（自社メディア運営） ○生活者向けおよび医療関係者向け医療関連コンテンツの提供。※自社メディアを運営 （医療関連テーマのメディアとして日本最大級の月間利用者数約600万人） ２．プロモーション・マーケティング支援事業（製薬企業等医療関連事業社向け） ○プロモーション・マーケティング企画 ○WEBサイト・アプリケーション構築・運用 ○医療系（患者向け、医療者向け）コンテンツ企画・制作・配信 ○調査企画・運用 他

仕事内容【安全性管理業務】（リーダー候補含む）フレックス・在宅可能／受託する臨床研究の安全性管理業務 【仕事内容】 受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。 ・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応） ・各プロジェクト月次報告書作成 ・自己点検 ・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成 ・クライアント（製薬企業）の監査対応 ・社内からの問い合わせ対応 早期タイミングでは受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練計画の立案から実施まで一括してお任せ

仕事内容ブランク復帰支援・オンライン面接可・リモートワーク可・副業可 ・入社祝い金５万円あり 即日内定可・キャリアアップサポートあります。 サーバーエンジニアとしてＧＣＰの運用や監視などを担当していた だきます。 これまでの経験やスキルに合った業務をお任せしますが、 スキルに自信のない方にはしっかり先輩がサポートします。 残業も少なく、安定して働ける環境です。 入社後にまず、あなたの希望を全て聞かせてください。 スキルアップしたい・安定重視で働きたい・ブランク復帰したいな ど、どんな希望でも問題ございません。※外国籍の方も歓迎 変更 範囲：変更 なし

仕事内容■急拡大する人流分析SaaSプロダクトの「CTO」候補です 2024年、店舗集客型デジタル広告市場は2,586億円に到達すると言われています。 一方でクッキーの利用制限がすすみ、広告市場は、Google、Appleによらない新しい仕組みを模索しています。弊社はドコモグループの中で、この市場を開拓するミッションをもった会社です。 ドコモグループ外から優秀なデータサイエンティスト、エンジニアを集め、ドコモdポイント約8千万会員のGPSデータを活用したこれまでにない人流分析プロダクトを本年3月1日にリリースしました。（ヤフーニュース等にも掲載されています。） すでにドコモ営業チームがプロダクト拡販を

仕事内容IHC-23_GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者 【仕事内容】 ◆業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 【事業内容・会社の特長】 ◆医療用医薬品の市場調査 市場の把握 ／ 開発製品のポテンシャルの把握 治療実態の把握 ／ 医薬品の経済性評価（Willing to Pay） マーケティングプランの立案、評価 ／ プロモーションツールの評価 市場浸透度の調査（AAU調査） ／ 顧客満足度の調査 次のステップに向けての提案 ／ CRO（医薬品開発業務受託機関）など 【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験を

仕事内容オープンポジション／自動運転MLチーム 事業内容 ・自動運転AIの開発 ・完全自動運転EVの製造 仕事内容 「完全」な自動運転とは何なのか？ 今やAIは将棋や囲碁の名人を倒せても、もっと多くの人が普通に行っている運転という行為では人間に遠く及びません。TURINGは完全自動運転、すなわちシステムが人間の運転動作をすべて代替することを目指しています。このチームでは、運転に関するあらゆる機能を置きかえるため、自動運転に関するカメラシステム、MLモデル、データレイク、MLOpsを含む全ての課題を解決します。 【TURINGが定めた課題】 運転という操作自体は、ハンドル・アクセル・ブレーキとい

仕事内容リモート可_【Unreal Engine/Nuke/Houdini】CGデザインコンポジット案件 【支払単価】：月収550000円(上限) 【職種・ポジション】：3Dデザイナー 【職務内容】： ・CG・VFXに関するソフトを用いた<案件>の開発に携わっていただきます。 ・主に下記作業をご担当いただきます。 -ドラマ、映画を中心としたVFX、CGに関するCGデザイナー・コンポジター作業 （ほかMV、PV、CMなどに関わる可能性もあり） 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: プライム比率が高い,上場企業

仕事内容Process/Quality Management - 製薬会社 【仕事内容】 GCP/QMS等に基づくグローバル臨床開発部門としてのプロセス・クオリティマネジメント業務の推進 臨床開発におけるQMS体制，及び規定文書体系(SOP等)の構築・改善推進と管理 他部門（海外含む）ステークホルダーとの交渉 Regulatory Intelligence対応 Quality Culture醸成活動 Issue/CAPA Management (Risk Managementを含む）対応 国内治験届出対応 【職種の魅力】 当グループの重要メンバーとして、患者さん中心の新的な新薬をいち早

仕事内容GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26909】 【仕事内容】 ・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のGCPサブジェクト・マター・エキスパートとなる。 ・査察準備及び監査・査察後のCAPAへの対応を支援するため、臨床業務チーム向けのトレーニングを開発・実施する。 ・APACクリニカルオペレーションのために、スタディオーバーサイトビジットリポートのレビュー、問題の検討、傾向レポートの作成を行う。 ・スタディ・オーバーサイト・ビジットに関するトレーニングの実施 ・要請があれ

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩3分 東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です５月開始も応相談 期間調整：可 ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項8:00開始、8:30開始もOK！実働7時間など時短相談も可！ 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 OJT期間は出社メイン、その後在宅日数相談可 ＜給与＞ 時給：2,800〜3,100円 月収例：448,000円～496,000円

仕事内容<仕事内容> 治験・ＰＭＳ担当 －大手外資系メーカー ＭＡ部門勤務ー 医療機器メーカーのＭＡ部門の中のＣＲＡとして従事いただきます。 主な業務は下記です。 ・海外臨床試験データを用いたＧＣＰ適合性信頼性保証業務 ・国内および国際知見モニタリング ・ＰＭＳに係るモニタリング、プロジェクト管理 <給与> 年俸900万円～1300万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ テレワ

仕事内容伊藤忠テクノソリューションズ株式会社 CX・業務・ITコンサルタント◆カスタマーサービス領域・Web※大手SIer／中途入社多数<JT> 【仕事内容】 CX・業務・ITコンサルタント◆カスタマーサービス領域・Web※大手SIer／中途入社多数<JT> 【具体的な仕事内容】 【離職率3％以下と働きやすい環境】 ■業務概要： 提案、CX改善コンサルティング、PMの業務をお任せします。業界を問わず、カスタマーサービスを提供する顧客企業に対して、消費者目線によるカスタマージャーニー分析、導線分析などを行っていただきます。 ■具体的な業務： ・Web導線分析 ・ミステリーコンタクト ・コンタク

仕事内容テクニカルアーティスト【UE5を使用した次世代プロジェクト!!】 【仕事内容】 次世代表現に必要な表現技術開発、ワークフロー構築 経験とスキルに応じて、キャラクターテクニカルアーティスト、エンバイロメントテクニカルアーティスト、アニメーションテクニカルアーティスト、シネマティックテクニカルアーティスト、VFXテクニカルアーティストの業務を行っていただきます。 それぞれの職種ごとの主な仕事内容は下記をご確認ください。 ◆キャラクターテクニカルアーティスト アーティスト作業の効率化やクオリティに貢献するアセット制作のワークフローの検証研究を行います フォトリアルなキャラクター作成に必要な表現開発