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BPOテクノロジー株式会社
中央区 銀座
時給1,200円〜1,600円
業務委託
仕事内容BPOテクノロジー株式会社 経理サポートスタッフ/完全在宅/海外在住の方も歓迎/Web面接/ブランクOK 自分にとって大切なことを優先に。 ライフスタイルに合わせて働きませんか? 「子育てと仕事を両立させたいけど、 ちゃんとやっていけるのかな…」 「久々のお仕事についていけなかったら、どうしよう…」 そんな不安を抱くあなたにピッタリ! BPOテクノロジーなら、 フルリモートの業務委託なので、働く時間はあなた次第︕ 家事や育児の時間に合わせて働けます♪ 実際に・・ ★子育てを優先させたい ★家族の介護と両立したい ★ペットとの時間を大切にしたい ★推し活を思いっきり楽しみたい …など、
人気女の転職type8日前
第一三共株式会社
品川区
年収600万円〜1,100万円
正社員
仕事内容第一三共株式会社 【品川】品質マネジメント(GCP) 【仕事内容】 【品川】品質マネジメント(GCP) 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を行う ・マネジメントレビューの実施(品質レポートの作成、指標設定を含む) ・当局査察対応業務(査察準備、ファシリテーション、トレーニング等) ・臨床試験等(Clinical領域)のプロセス設計、改善へのアドバイス ・臨床試験等関連法規制(GCP等)の適用に関するアドバイスおよび法規制変更時の社内対応推
doda1日前
仕事内容第一三共株式会社 【品川】GCP監査 【仕事内容】 【品川】GCP監査 【具体的な仕事内容】 ■職務内容: ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。 ・さらにCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。 ・監査対象地域:グローバル(欧米・アジア・日本等) ■キャリアパス: ・Global QA組織(RD・PV信頼性保証部等)に所属し、GCPおよび他
非公開
江東区
年収800万円〜1,000万円
仕事内容『コーディネーター』 当社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。 【職務内容】 臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般 ■プロジェクトマネージャー(日本人)と協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等 ■治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応 ■ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案 ■検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務 ■海外チームとの連携 ※他部署とのコミュニケーションは英語で行うことが多く、英語力を活かしたい方には最適です 【業界未経験の方へ】 業界未経験の方でも、独
人気医療転職.com16時間前
パーソルテンプスタッフ株式会社
港区 / 神谷町駅 徒歩3分
時給2,800円〜3,100円
派遣社員
勤務時間09:00〜18:00
仕事内容【勤務条件】 <勤務地> 東京メトロ日比谷線 神谷町駅 徒歩3分 東京メトロ日比谷線 虎ノ門ヒルズ駅 徒歩5分 <期間> 2024年06月上旬〜長期 契約更新のある長期のお仕事です5月開始も応相談 期間調整:可 <就業時間> 就業時間:09:00〜18:00 実働時間:実働時間:08時間 休憩時間:01時間 就業時間:追記事項8:00開始、8:30開始もOK!実働7時間など時短相談も可! 月〜金 週5日 <在宅勤務> 週3~4日 OJT期間は出社メイン、その後在宅日数相談可 <給与> 時給:2,800〜3,100円 月収例:448,000円~496,000円
ジョブチェキ9日前
東京都
年収600万円〜799万円
仕事内容GCP監査担当者(責任者候補) 【仕事内容】 大手国内CROでGCP監査担当者(責任者候補)職を募集いたします! 幅広い監査に携わりご活躍いただけます。(医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験) ◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいた
ミドルの転職1日前
年収700万円〜999万円
仕事内容GCP監査プロフェッショナル/マネージャー 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル(マネージャー経験者は歓迎)を求めています! ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング、DM・統計、検査ラボ、その他ベンダー) ■治験実施部門への教育/相談対応 ■PMDAのGCP適合性調査対応 【事業内容・会社の特長】 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 【応募資格】 [必須] <必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■製薬企業・C
どの働き方をご希望ですか?
スイスポートジャパン株式会社
大田区 羽田空港
月給19.5万円〜36.5万円
仕事内容<仕事内容> 未経験OK!羽田空港グランドハンドリング(飛行機の離着陸サポート)◆入社祝金15万円/住宅手当あり/ 飛行機を所定の時間に離着陸させるために、必要不可欠なサポートを行なう業務。特殊なトレーラーを使い、後方へ誘導する等以下の「ランプサービス」を担当。専門知識は新入社員研修や日々のOJTでトレーニングがありますので、未経験者でも安心です。 <具体的な仕事内容> ■到着時 1)飛行機の誘導 飛行機を安全な定位置へ誘導。飛行機が動かないようにタイヤを固定する留め具を装着 2)乗降用ブリッジの接続 ブリッジを乗降口につなげる作業と同時に、乗降口を開閉 ■到着後 1)コンテナ等の荷下
人気エンゲージ12時間前
年収700万円〜1,049万円
仕事内容信頼性保証部(GCP監査) 【仕事内容】 GCP監査 ・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。 ・さらにCSV(コンピュータライズドシステムバリデーション)領域の経験があり、希望すれば、CSV監査も行う。 ・監査対象地域:グローバル(欧米・アジア・日本等) 【事業内容・会社の特長】 医薬品の研究開発、製造、販売 第一三共は、医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアトップクラス
年収500万円〜799万円
仕事内容監査担当者(GCP監査) 【仕事内容】 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には -主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務 (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等) ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施 ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応
クラウドエース株式会社
年収600万円〜849万円
仕事内容《GCPプレミアムパートナー》PM/プロジェクトマネージャー/フルリモート勤務可 【仕事内容】 【募集背景】 Google Cloud の隆盛に伴い、多くのお客様からプライム案件を中心にお問い合わせを頂いております。お客様のニーズにお応えするために組織規模を拡大中。事業収益の要となるコンサルティング部の人員を増強します。 【仕事内容】 プロジェクトマネージャーとして、様々な案件規模(数人月~数百人月)のプロジェクトを複数推進していくことがミッションとなります。 PMBOKに準拠したプロジェクト管理を行います。 具体的な業務内容は下記の通りです。 【プロジェクトマネージメント
年収800万円〜1,199万円
仕事内容PVシニアスペシャリスト - 製薬会社 【仕事内容】 安全対策部は、開発段階から市販後まで一貫した医薬品・ワクチンのリスクマネジメントを行います。安全性の観点から社内外のステークホルダーと協議し、日本でのリスクマネジメントプランを自ら考え、実践いただける方を募集します。 【具体的には】 開発品安全性業務 申請時電子添文(使用上の注意項)/Risk Management Plan (RMP)(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の作成 CTDの安全性パート作成、審査対応 市販品安全性に関する集積検討、安全確保措置の立案 添付文書/RMP改訂要否の検討及び改訂、並びに規制当局
渋谷区 渋谷
年収400万円〜899万円
仕事内容CSR担当 【仕事内容】 ■環境課題に関する方針立案、実行のサポート ■気候変動対応の支援(CO?排出量算定や具体的 目標策定、削減施策検討にあたっての業務支援) ■ESG関連の各種アンケート対応やサポート ■CSRに関する中?期的な運営?針や実?計画の 調整?実? ■社会貢献活動の企画/推進 等 【期待】 経営企画室内でサステナビリティ活動を推進していくことを期待します。SDGsの社内浸透、社外への発信資料作成を?っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 衣料品 雑貨等の企画 製造 販売 アダストリアグループは「グローバルワーク」「ニコアンド」「ローリーズファーム」など、グループ
レバレジーズ株式会社
文京区
月給70万円
仕事内容【GCP】警備システムクラウド移行支援案件 【支払単価】:月収700000円(上限) 【職種・ポジション】:サーバーエンジニア 【職務内容】: ・警備システムクラウド移行支援に携わっていただきます。 ・下記を行っていただきます。 -既存オンプレから新規に構築するGCPへサービスを移行 -VPNサーバ設計、構築 -WebAPサーバ構築 -DB構築 【おすすめポイント】: 30代活躍中,長期案件,急募,20代活躍中,BtoB向け
レバテックフリーランス5時間前
年収500万円〜699万円
仕事内容GCPデータマネジメント 【仕事内容】 ・GCPデータマネジメント業務全般 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【応募資格】 [必須] ・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCDMを取得済みであれば尚可 【募集年齢(年齢制限理由)】 30歳~40歳 ( 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ) 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府のいずれか 【勤務時間】 標準勤務時間 7.25時間(9:00~17:15)フルフレックスタイム制(コアタイムなし) 【年収・給与】 500万円 ~ 6
Fortrea Japan株式会社
年収600万円〜949万円
仕事内容CRA 【仕事内容】 Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 ・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業務に係る業務の点検 ・管理表の作成、入力、点検 ・画像解析業務に関連する手順書の点検 など 【事業内容・会社の特長】 CRO(医薬品開発業務受託機関) 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサルティング事業 世界の大手製薬メーカー・バイオテックメーカーを多数クライアントによるプリファード契約を持ち、研究施設を世界各国に持つCROで、医薬品開発
株式会社アイロム
千代田区 富士見
月給25万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み!駅近オフィスの快適環境!治験事務局(東京・飯田橋)東証プライム上場の中核企業 東京・JR飯田橋駅西口改札よりスグの高層ビル「飯田橋グラン・ブルーム」 働く環境は抜群です! 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務(SMA)】 過去最高益更新中! 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会(IRB)の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワー
株式会社コロプラ
港区 赤坂 / 乃木坂駅 徒歩約3分
年収700万円〜1,166万円
仕事内容【インフラエンジニア/ GCP】1億ダウンロードを超えのゲーム事業を支えるインフラエンジニアを募集! 事業内容 ・スマートフォンアプリを中心とした国内・海外向けモバイルゲームサービスの提供 ・VR(仮想現実)デバイス向けサービスの提供 ・国内外の未上場企業への投資およびファンド運用 仕事内容 ・業務内容紹介 自社でIPを保有し高トラフィックを誇るスマホゲームやVR向けゲームなどの 大規模なインフラ環境の設計〜構築、運用をご担当いただきます。 多くのユーザー様が快適にゲームを遊んでいただく環境を提供し続けるべく、 インフラエンジニア経験者はもちろん、これまでのサーバサイドの開発経験を活かし
Green20日前
グローバルバイオテクノロジー企業
年収1,200万円〜1,499万円
仕事内容GCP品質/クリニカルポジション★リモートワーク制度あり★【求人ID:29606】 【仕事内容】 《グローバルとのコミュニケーション機会あり》GCP監査担当者としてグローバルプロジェクトのリスク評価・管理の観点から品質保証をご担当頂きます。 ・GCP品質活動の計画・実行における戦略的/業務的リード ・臨床品質ガイダンスや規制に関する最新知識のアップデート ・治験施設、内部GCPおよびベンダー監査の実施・管理 ・ベンダー監査の実施・マネジメント・フォローアップの指示・指導 ・品質およびクロスファンクショナルなSOP・プロセス・関連文書の管理 ・グローバル文書管理システムのマネジメント ・直属の部
AGC株式会社
年収600万円〜1,099万円
仕事内容AGCグループ新標準ERPシステム(SAP S4)企画・構築・展開のグローバルプロジェクト推進 【仕事内容】 AGC株式会社での募集です。 社内SE(アプリケーション)のご経験のある方は歓迎です。 AGCで進めている標準ERPシステム構築・展開プロジェクトに参画し、日本や海外(主に欧州)のメンバーと一体となったプロジェクトチームの中でメンバーと協力し、プロジェクトを推進していく。 上記で構築した標準ERPシステム(会計、購買、販売、物流、生産、在庫)を国内外の関係会社に対して、グローバル展開するとともに、運用・保守業務を推進する。 グローバルメンバーで構成されるプロジェクトとなるため、英語を使
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