HPLC分析の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○長期安定！新規稼働工場の品質管理を担当します。○駅から徒歩3分。きれいな職場です！○業界経験不問、医薬品の品質管理にチャレンジしたい方にもおすすめ！ 【勤務先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 バイオ医薬品開発製造のための新拠点の稼働に向けた募集です。 【業務内容】 バイオ医薬品の品質管理です。 立ち上げ段階ですので、手順書の作成や整理といったデスクワークも発生する見込みです。 具体的な業務は以下の通りです。 ＜主な業務＞ ・品質試験（HPLCを使用し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■食品・化学・化粧品業界において、下記のいずれかを満たす方 ・植物原料からの色素・機能性成分などの抽出経験 ・顧客要望に応じた食品素材や食品添加物の開発経験 ・食品や食品添加物等の製法開発、生産管理に関する業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ■HPLCやLC/MSなどの分析機器を扱える方 ■植物成分の抽出・単離等に関する研究の経験を有する方 ■数人規模のグループの業務マネジメント経験のある方 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■自ら考え、何事にも意欲的、主体的に取り組める方 ■個人プレーではなく、チームメンバーでお互いサポートしながら業務に取り

仕事内容大手調剤薬局グループにおけるジェネリック医薬品の品質管理およびマネジメント業務 - 詳細 ┗ 経口固形剤の品質管理試験（HPLC等の理化学試験） ┗ 製品パッケージ等の品質試験 ┗ GMP準拠の分析機器維持管理 ┗ 品質管理基準書および手順書等の文書作成 ┗ メンバー教育およびマネジメント業務 - 製造するもの ┗ ジェネリック医薬品（経口固形剤） - 補足 ┗ 国内有数の調剤薬局グループの一員としての安定性 ┗ 国内トップクラスの店舗網を支える製造体制

仕事内容医療用医薬品の理化学試験、安定性試験など、 品質管理業務をお任せします 【メイン業務】理化学試験や安定性試験 ＜詳細＞ ・製剤（ペニシリン製剤）の 出荷前検査・安定性試験 ・原料分析の前処理、受入試験 ・分析データ入力 ・書類作成 （試験成績書作成、文章改訂等） ・分析機器の校正 ・付随業務 （片づけ・清掃、消耗品・器具等の発注） ・原材料のサンプリング ※ごくまれ 【主な使用機器】 HPLC・UV・IR・ カールフィッシャー水分計 等 お仕事コード：hs1230-1

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業が難しい方は相談可能なので、お気軽にお問い合わせください！

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇HPLCの使用経験があれば応募可能！〇土日祝休みでプライベート充実〇大手グループ企業で安心して働ける〇医薬品開発に携われるやりがいのあるお仕事 【勤務先について】 大手化学メーカーグループ企業でのお仕事です。 医薬品原薬の開発を支える分析業務を担当します。 栃木市はもちろん、宇都宮市、鹿沼市、下野市、壬生町、日光市エリアからも通勤可能です。 【こんな方におすすめ】 ・HPLCを使用した分析経験がある方 ・ブランクから仕事復帰を考えている方 ・品質管理や分析業務の経験を活かしたい方 ・医薬品業界で働きたい方 【お仕事内容】 医薬品原薬や原材料の分析方法の検討・評価

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈残業月20時間程度〉医薬品の品質管理・分析業務/A48099 仕事内容： 【医薬品の品質管理業務】 ・品質指針の策定 ・品質システムの構築 ・製造プロセスの監視 ・検査、試験および品質分析の実施 ・不良品対応 ・品質監査 ・品質記録の管理 ・HPLCやGCを使用した分析業務 【担当製品】透析剤 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】36万円＝時給2250円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GC、HPLC、LC-MS、GC-MS、GPC、FT-IR、NMR 等の分析手法を組み合わせて、競合品の組成・成分を明らかにする。 得られたデータ・知見を整理し、回答書やプレゼンテーションとしてまとめ、依頼部門へ適切に報告する。 必要に応じて解析結果と市場情報・特許・論文情報等を突合せ、競合技術動向を体系的に把握し、自社製品開発や他社牽制に応用する。 社内関連部門とも連携し、競合品解析手法の標準化やデータベース整備を推進することで、効果的・効率的な

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容【医薬品の分析業務】 ・機器分析、手分析 ・試薬調整、評価、サンプリング、分注 ・データ入力 ・廃液の運搬、清掃 【お仕事の割合】 分析：データ入力：清掃＝7:2:1 【使用機器】 HPLC、UVなど OAK1-030

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜長期＞バイオ医薬品とその原料の分析のオシゴト ●抗体医薬品の分析のオシゴトができるチャンスです☆●バイオ実験や医薬品HPLC分析の経験をお持ちの方の募集ですペプチドマップなどの構造解析の経験もつけることができます!●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円 月収例：月収例 263,50

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

勤務時間9:00～15:00（実働6時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短勤務の相談が可能です！・名古屋本社の老舗企業で、経験を活かしながらスキルアップできます◎・車通勤OK！無料駐車場を完備しています◎ 【勤務先の概要】 名古屋に本社を置く、医薬品の開発・販売・卸売などを手がける老舗メーカーです。 【業務の目的・詳細】 医薬品や医薬部外品の品質を確認するため、原料・中間製品・最終製品の分析を行います。 【業務内容】 ・試薬の調製・秤量・前処理 ・医薬品原料や製品の品質試験：HPLC、GCなどを用いた分析 ・分析データの入力・整理 ・分析機器の点検・管理 ・報告書・成績書の作成 ・ミーティングや実験室の清掃など 【使用する機器・ス

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○高時給！8時間勤務でしっかり稼げます〇年間休日126日でメリハリのある働き方○業界未経験OK！ブランクOK／約1か月間の教育期間で指導を受けてからスタートできるので安心です。 【勤務先の概要】 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 【業務の目的】 医薬品研究部門での分析担当としての業務です 【業務の詳細】 原薬・製剤の品質試験や安定性試験の実施 （ウエスタンブロット、ELISA、HPLCなどを使用します） 試験データの解析や記録作成 試薬や消耗品の管理、実験環境の維持・改善 分析機器の点検やメンテナンス、校正対応 【使う機器、技術】

仕事内容【仕事内容】 金沢製作所の医療機器・医薬品の品質管理部門で、試験および記録の信頼性確保に関わる業務をお任せします。 ※主に自社製品の試験、検査を行なう部署です。 【主な業務】 ・原料、製品の理化学試験（HPLC、GC、UV等） ・試験記録の作成およびレビュー ・OOS、逸脱発生時の調査および対応 ・試験手順書（SOP）の作成、改訂 ・分析機器、システムの適正運用（権限管理、記録管理） ・データインテグリティ観点での業務改善への参画 【品質管理部門について】 以下3つのグループで構成されており、配属部署の消耗品グループではダイアライザー、医薬品原料の受け入れ検査、当該製品の工程管理試験、製品

仕事内容化学プラントで製造される中間体や最終製品を分析し、規格どおりに製造されているかを確認します。 「主な業務は」 ・サンプルの採取・受領 ・中和滴定 ・水分測定 ・pH測定 ・比重・粘度測定 ・外観検査 ・残渣測定 ・乾燥減量 ・GC/HPLCによる分析 ・UV-Visによる濃度測定 ・分析結果の入力・判定 ・試薬調製 ・機器の点検・校正 などです。 ｛｛仕事のイメージ｝｝ サンプルを受け取る ↓ 必要な分析を行う ↓ 測定結果を記録 ↓ 規格値と比較 ↓ 合格・不合格・要調整を判定 ↓ オペレーターへ通知 という流れで仕事を進めます。 【5282】

仕事内容山南合成化学株式会社 【U・Iターン歓迎！化学・生物卒の未経験◎】品質検査＊HPLC分析等◇新設工場・受注量増で業績好調 【仕事内容】 【U・Iターン歓迎！化学・生物卒の未経験◎】品質検査＊HPLC分析等◇新設工場・受注量増で業績好調 【具体的な仕事内容】 ～年休120日・賞与過去実績5.5か月分／福井で腰を据えて働きたい方へ・大学とも連携した充実の研修体制／大手取引あり・化学系受託製造～ 産業分野で広く用いられている樹脂材料の受託製造を行っている当社にて、品質保証業務をお任せします。 ■業務内容： ・樹脂製品（アクリル系、ウレタン系）の品質検査および品質保証業務 ・品質検査に使用す

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ヘルスケア関連製品の製造現場で、食品や医薬品原料となるビタミ ン等の品質管理試験と試験データの入力を担当します。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣや分光光度計を使用した分析業務 ・化学反応による色の変化を利用した物質確認の実験業務 ・不純物混入の有無を確認する試験業務 ・原料サンプリング、器具洗浄、試験室清掃、試験結果の データ入力業務 ※チームでのコミュニケーションを取りながら進め、ルールや 手技の教育あり、お昼は工場内のお弁当あり ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」などでおなじみの第一三共です●理系の方や医薬品関係の業務経験のある方にオススメ(ブランクOK！)●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です 【勤務先の概要】 がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 【業務の目的】 分析によるデータ取得 【業務の詳細】※WDBのキャリアアップ研修受講が前提の募集枠です ①モダリティ医薬品の測定 モダリティ医薬品とは・・・細胞や遺伝子に直接作用し、病気の原因となる物質の産生を抑える医薬品 ・新規モダリティ医薬品（脂質、核酸等）をどの