HPLC分析の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、地域手当 働く環境 ＜転勤＞ 基本的になし ＜出張＞ 基本的になし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時40分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 事業所の設備保全等のため、ＧＷ前後の数日の土曜日が振替出勤日 に、代わりに数日の平日が振替休日になる場合があります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＣＭでも有名な大手メーカー研究所内で、たばこ製品の研究開発に 伴う煙成分の前処理や機器分析、データ入力などを担当します。 【業務の詳細】 ・専用装置を用いたたばこの煙の捕集作業 ・煙成分を薬品に溶かし分析機器にセットするための前処理 ・ガスクロマトグラフや液体クロマトグラフを用いた成分分析 ・分析結果のフォーマット入力およびデータ整理、備品確認などの 庶務 ※社員の指示のもとチームで協力し、レクチャーやマニュアルに沿 って進める業務 派遣社員が多く、ＷＤＢスタッフも活躍中で働きやすい環境 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【HPLC経験が活かせます！化粧品メーカーでの分析業務】 ○化粧品・医薬部外品の分析業務 ○実験報告書の作成 〇使用機器：HPLC ◎人気の化粧品業界でのお仕事です。HPLCでの分析経験があれば問題無く就業して頂けます♪ OSO1-289

仕事内容HPLCなどの分析実験経験が活かせるお仕事です♪ 【大阪市此花区 JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での分析業務】 〇試験責任者の指示のもと、分析業務 〇データの解析、報告書の作成 〇測定に使用するワークシート、解析に使用する計算シートの作成 【分析技術】 マイクロピペッター、HPLC、MS、ELISA、電気泳動、表面プラズモン共鳴法測定、細胞培養 【必要な知識】 GMP、日本薬局方、生体高分子の基礎知識 OSO1-256

勤務時間09時00分～17時40分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容CMでおなじみの大手食品メーカーにて、理化学分析などをお願いします。 ●栄養成分、油脂関連、分析等の理化学分析 ●事務（データ入力、報告書作成など） ●試料の保管・管理など 【会社の主力商品・サービス】 食品メーカー 【勤務時間】 9：00～17：40（休憩時間 12：00～13：00） 【残業】 基本的になし ※突発的に発生する場合はご相談させていただく場合がございます。（5時間程度/月） 【月収例】 約298,000円（時給1,800円×実働7.67h×21日+残業5h）+交通費 ※月収例は一例であり、保証するものではありません。 【交通費】 通勤交通費の支給あり（当社規定によ

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎転居費用あり※規定あり◎正社員登用に積極的な企業です。◎HPLCやGCなどの機器分析経験が生かせます 【業務の詳細】 医薬品や食品添加物を製造している企業にて、医薬品原薬の品質管理を担当します。 ・医薬品原薬の機器分析 ・医薬品原薬の品質評価 ・医薬品原材料の受け入れ試験 ・各工程の評価試験 ★最大10万円の転居支援金支給あり★ 現在お住まいの地域にあわせて、転居費用を支給します。転居支援金はWDBで就業開始後、はじめての給与と一緒にお支払いします。 ＜対象者＞ ・就業決定に伴い転居が必要な方 ・理系専門卒以上の方または半年以上の実務経験がある方 ・半年以上の

勤務時間8:00～17:00 休憩：12:00～13:00 残業：10～25時間/月 ※時短勤務OK！（実働7時間以上必須） ※残業不可もOKです！ ※下記時間帯での勤務をお願いする場合があります。 7:30～16:30 休憩（12:00～13:00）

仕事内容仕事内容： 1) 製品、原材料の検査測定作業 ◇検査サンプルの成分分析、不純物分析、粗大粒子や粒度分布測定、それらの前処理。 検査装置:液体クロマトグラフィー(HPLC)、ICP発光分光/質量分析、粒度測定器 ※作業手順書は整備されているため、測定装置の取り扱いや作業方法は未経験の方でもOJT指導致します。 2)測定結果の社内データベースへの入力作業 データ処理、解析、結果まとめ、資料作成。 3)その他付随する業務 ◇倉庫へのサンプル運搬と保管作業(重量10kg程度の運搬) ◇職場の清掃活動(5S)、改善・提案活動 ◇備品、試薬等の発注作業 ※ゴム手袋(ラテックス)を着用し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） ※残業対応が難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○3年程度を目途に評価に応じて正社員登用の可能性あり○駅から徒歩圏内！車通勤もOK○長期で働きたい方にオススメです 【勤務先の概要】 医薬品の原薬、中間体、健康食品等を開発、製造する医薬品メーカーです。 【業務の目的】 医薬品の品質管理のためです。 【業務の詳細】 日本薬局法に基づいた品質試験を行います。 ・機器分析（HPLC、GC、IR、UV等） ・手分析（重金属・ヒ素・水分・乾燥減量など） ・分析データまとめ ・報告書などの作成（Word、Excel） ※応募時点ですべての項目を経験している必要はございません。 ※化学や分析の基礎が身についている方は必見！ ※

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・基本PCスキル（Word・Excel・PPT） ・製造業での品質管理や保証の実務経験 [歓迎] ＜歓迎＞ ・理系専門卒以上で化学基礎の理解がある方 ・HPLC等の分析機器の使用経験 ・QC検定や危険物取扱者等の有資格者 ・化学関連の製造業での品管・品証経験 【職種名】 工程検査 【仕事内容】 【期待する役割】 当社の掛川工場にて、品質管理の中核メンバーとして、原材料の受入れから製造工程、最終製品の出荷に至るまで一貫した品質保証業務をお任せします。 お客様に安心・安全な製品を届けるため、品質基準の維持・向上を推進し、工場全体の品質レベル向上に貢

仕事内容機器分析中心で、主に食品や水道水等を分析する部門にて、食品、水質、土壌試料等の理化学分析、異物分析、微生物分析、アスベスト分析、報告書の作成や、問合せに対応します（分析機器例： GC-MS、LC-MS、HPLC、ICP-MS、連続流れ分析計、分光光度計、GC（ガスクロマトグラフ）、IC（イオンクロマトグラフ）等）。 会社の辞令により、水質係（環境水・地下水等分析）、土壌係、上水係（水道水・食品（一部）分析）、食品係（食品、農薬等分析）のいずれかの係に配属することになりますが、今回は「主に食品や水道水等を分析する部門」へ配属予定です。 経験を積んだ後には、お客様に検査項目の説明などをする顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■食品、医薬品、化粧品、化学業界などでの品質管理・品質保証のご経験 ■HPLC等各種分析機器および製品検査業務経験 【職種名】 品質管理・品質保証 【仕事内容】 ■同社化粧品の品質保証・品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の分析・検査・評価業務 ・HPLC等各種測定機器を用いた定量分析、pH測定、粘度測定などの化粧品物性測定 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■開発から製品化まで一貫して行う化粧品OEMメーカー。 原料開発・製造を出発点とした処方化から製品化、品質保証を含めた総合的なサービスを提供しています。

仕事内容【大阪府和泉市 JR線 和泉府中駅 研究職・医薬品の品質管理業務】 ○固形製剤やカプセル剤の品質管理業務 ：電位差滴定法による定量試験 ：日本薬局方に基づく理化学試験 ：純度試験、定量試験 ：実験報告書の作成 使用機器：HPLC、GC OSO3-125

勤務時間8:20～17:00（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●指示・指導あり・WDBの無料研修制度もあります●正社員へのステップUPがある紹介予定派遣！キャリア形成につながる●年間休日124日○完全週休2日制●車通勤・電車通勤OK 【勤務先の概要】 地元大手・四国化成グループ！シコク分析センターで、 製品の品質を支える分析業務に携わります。 【業務の目的】 化成品の検査のための分析業務です。 HPLCやGCなどの分析機器を使用し、 サンプルの秤量・混合から成分分析、 報告書作成補助まで幅広く経験できるお仕事です。 指示・指導があり、理系の基礎知識があれば対応可能です。 HPLC研修の受講も可能なため、分析経験が浅い方も安心し

勤務時間08:20～15:30(休憩：50分) 実働時間：6時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 複数名募集 休憩室あり ＜開始時期相談OK！＞時給1820円◎医薬品のHPLC分析・品質管理 ●HPLC・GCを使用した医薬品分析経験を活かせる品質管理のおしごと●GMP環境で、品質試験・原料試験の実務経験をさらに積むことができます！●製品試験から機器分析まで幅広く担当できます●家庭やプライベートと両立しながら専門スキルを活かせます 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～15:30 実働時間：6時間2

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【HPLC/分析】医薬品の品質を守る分析・評価のお仕事! HPLCを使用する分析経験があれば応募OK！経験者お待ちしています☆原薬の評価まで行うため、スキルアップにもつながります！マニュアルあり！研修期間もあるため安心です!直接雇用の実績あり!長期就業が見込めます◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分） 時短での調整が可能です。ご相談ください （例） 9：00 ～ 16：45 9：00 ～ 16：00

仕事内容＼おすすめポイント／ ・直接雇用の実績あり・時短相談可能で家庭との両立も叶います・実務未経験でも応募OK！スキルアップできる！ 日立市にある大手化学メーカーグループ会社で、半導体材料や化学品の分析業務を担当します。 受託分析・受託合成を行う部署にて、HPLCなどの分析機器を使った経験（学生実験OK）を活かし 前処理・試薬調整・データ入力まで一連の業務に携わることができます。 分析スキルをさらに高めたい方、ブランクのある方にもおすすめです。 直接雇用の実績もあり、長期的なキャリアを考えている方にもぴったりの職場です。 【業務の詳細】 ・分析サンプルの前処理、試薬の調整 ・分析装置（HPL

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 残業はほぼありません。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・きれいで快適な職場環境でHPLC分析ができます。・頑張り次第で正社員の可能性があります！・車通勤可◎駐車場代は会社負担！ 【勤務先の概要】 独自の創薬システムを用いて、独創的且つ有効的な創薬開発をしている企業です。 これにより、未だ有効な治療方法がない医療ニーズに応え、病気で苦しむ方々に貢献することを目的としています。 【業務の詳細】 ・合成化合物の純度分析、解析（HPLC、LC/MS） ※分析装置の扱い方は教育があります。 ・HPLC分析データの登録 ・HPLCに使用する各種溶媒の調製 ・合成ペプチドの粉末化、粉末化した合成ペプチドの精密秤量(mg単位) ・合成

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GC、HPLC、LC-MS、GC-MS、GPC、FT-IR、NMR 等の分析手法を組み合わせて、競合品の組成・成分を明らかにする。 得られたデータ・知見を整理し、回答書やプレゼンテーションとしてまとめ、依頼部門へ適切に報告する。 必要に応じて解析結果と市場情報・特許・論文情報等を突合せ、競合技術動向を体系的に把握し、自社製品開発や他社牽制に応用する。 社内関連部門とも連携し、競合品解析手法の標準化やデータベース整備を推進することで、効果的・効率的な

仕事内容【医薬品分析 製剤・原薬の分析】 ・製剤試験の前処理 ・移動相の調製 ・機器分析（HPLCやGCなど） ・データ解析 ・報告 ・その他発注管理など OMK2-400