HPLC分析の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜大手＞医薬品の分析・品質管理｜時給1600円｜土日祝休み 医薬未経験OK◎大手製薬メーカー品質管理のオシゴトですテンプスタッフの仲間もいて相談しやすい環境◎医薬品がはじめてでも安心土日祝休み、食堂完備、夏季など連休あり！年間休日126日ですマイカー通勤OK！JR吉原駅より無料シャトルバスもあるので電車通勤も可☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 【10月開始】長期◆HPLC／LC-MS／ELISA等 機器分析★残業なし◎ ★医薬品・医療機器メーカー等から受託した研究開発品について有効性や安全性を評価する（薬効・薬理、安全性試験等）を実施する会社直接雇用実績！若手も活躍中のなが～く働けるお仕事新薬開発支援の一部を担うお仕事にご興味をお持ちの方におすすめ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【ポイント】 【さいたま市の受託機関】経験者優遇/HPLCやGC用いた化合物分析 化学物質の安全性評価を行う受託機関でのお仕事分析法の検討から、報告書作成までの一連業務を担当できる！共用設備が少なく、実験台など専用のものを用意！試験に専念できる環境◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9：00～17：00勤務も相談可能 月～金 週5日 <給与> 年収450万円～550

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 【12月開始】化粧品原料の品質管理のお仕事☆残業少なめ○ 化粧品では数少ないフリーズドライ技術！他にないご経験を積めます！化粧品や天然由来素材を扱う品質管理部門でのお仕事！微生物試験やHPLC分析などの品質試験を担当しながら、将来的には品質管理課の運営やマネジメントもお任せします。 【特徴・やりがい】 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月

仕事内容化学分析業務を担当していただきます ・試料の前処理（調整・溶解・濃縮など） ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＣＰ、ＦＴ－ＩＲなどを用いた成分分析 ・分析データの記録、整理、報告書作成 ・品質管理試験（製品の規格適合性確認） ・試験装置、実験室の管理・メンテナンス 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容～医薬品の分析業務～ 医薬品の分析のお仕事になります。 ジェネリック薬品の分析や市場調査、検査業務など本人の経験にあった部署で活躍頂きます。 【主な仕事内容】 ◇HPLCなどを使用した分析業務 ◇医薬品の品質管理 ◇資料作成 等 HPLC、GC、ホールピペットの経験があるとすぐに対応いただけます。

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医療容器の試験・灰化試験(CdPb、重金属、強熱残分、鉄溶出試験ほか)・測定データ等のまとめ（理化学試験課独自システム）・購買業務補助・ワークシートの印刷 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLC、GC経験。化学系分析経験(スクールレベルも可)。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 北海道 千歳市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方

勤務時間8:15～17:15（実働8時間） 金曜日は15：30までの勤務 ※その他の曜日も時短をご希望される方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談OK・金曜日は15時半までの勤務でプライベートも充実・社バスあり。公的機関でも通勤可能です 【勤務先の概要】 茨城県高萩市にある日本を代表する大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 医薬品原薬や製品の品質管理のため 【業務の詳細】 医薬原薬や製品および製造環境の分析を行います。 HPLC、GC等のクロマト系の分析機器を用いての分析評価業務がメインになります。 具体的には・・・ ・原薬や原材料、工程品、製品のサンプリングおよび試験 ・環境試験のためのサンプリング及び試験 ・前処理 試薬の調整 ・機器分析 （HPLC GC） ・試験データの入力、報告

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時40分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品などを手がけるメーカーで、医薬品原料や製品の分析 および品質管理、試験結果の確認や書類作成を担当する業務です。 【業務の詳細】 ・医薬品原料の受入試験および製品試験の実施 ・ＨＰＬＣ、ＬＣなどを使用した機器分析およびＮＭＲによる合成 物質の解析 ・医薬品の安定性試験、崩壊試験の実施および試験結果の確認 ・データ整理、ＳＯＰ（標準作業手順書）作成、試験報告書作成 ※ＨＰＬＣなどの分析経験をお持ちの方は、経験を活かして専門性 を高められる業務 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 時給1800円×上福岡★HPLCやGCの経験が活かせる食品分析@上福岡 CMでもお馴染み!国内有数の大手製粉メーカーで食品分析のオシゴト！土日祝休み＆8:30-17:15！残業ナシ/定時退社でワークライフバランス◎東武線「上福岡駅」徒歩17分なのでウォーキング通勤OK!バスも運行中！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45

仕事内容〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 ：確認試験(UV、IR) ：融点測定 ：HPLC、GC、TLC、水分測定 ：DVS、TG/DTA測定 など 〇使用したサンプルの片付け 〇机周辺の後片付け、清掃、ゴミ捨て 〇入荷したバルク品などの秤量、ビンの小分け、ラベル貼り 〇データ入力 ※日本薬局方に基づいて各種試験に取り組んで頂きます！ OSO1-23

勤務時間08:00～15:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【週5日×6時間30分】未経験OK○大手◎各種分析や測定業務! 未経験からGC・HPLCなど幅広い分析機器に携われる！大手食品メーカーグループで安定就業!テンプ就業スタッフで直接雇用実績アリ！長期×安定×スキルアップが目指せます★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～15:30 実働時間：6時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：基本的に残業は無し! 月～金 週5日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GC(ガスクロマトグラフ)、もしくは、LC(液体クロマトグラフ、HPLC)を用いた分析経験がある方 [歓迎] ・臭気判定士の資格をお持ちの方（入社後、取得必須） ・環境計量士(濃度)の資格をお持ちの方 【職種名】 近江八幡市(滋賀) 臭気分析、嗅覚測定担当・消臭剤、臭気測定器製造販売地元優良グループ会社 【仕事内容】 臭気分析、嗅覚測定担当として、ご活躍頂きます。 【具体的には…】 ・臭気の分析、成分分析 ・嗅覚測定（臭気指数測定） ・測定器を使用した分析 ・環境計量証明作業 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・においに関する専門

仕事内容仕事内容 ■同社が製造する医薬品および栄養製品の品質管理業務を担当していただきます。GMP（Good Manufacturing Practice）または食品衛生法に基づき、製品の安全性・有効性・品質を確保するため、以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品の理化学試験・微生物試験の実施および結果の評価 ・原材料・中間製品・最終製品の品質検査と記録管理 ・試験機器の管理（校正・点検・メンテナンス） ・製造部門との連携による品質改善活動の推進 ・品質不良・逸脱・変更管理に関する調査・報告・是正措置 ・GMP文書（SOP、試験記録、報告書等）の作成・改訂 ・外部監査・当局査察対応（資

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質管理（HPLCやGCを使った化学分析）異業界歓迎◇年間休日125日 【仕事内容】 【熊本/八代※転勤無】医薬品の品質管理（HPLCやGCを使った化学分析）異業界歓迎◇年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【腰を据えて働ける！契約社員採用＊正社員登用制度あり／面接1回で採用／借上社宅制度あり／バイオ領域に強み◎医薬品を受託開発・製造する企業】 微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造支援）事業を展開している当社にて、段階に応じた教育を実施し、製造工程の品質管理業務を担当いただきます。

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：１時間程度の時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容水質や食品などの検査を実施する公的機関で、試料の受付から水質 分析、データ入力、片付けまで検査補助業務を担当していただきま す。 【業務の詳細】 ・試料の受付対応、受け取り、確認、仕分けサポート業務 ・試料の前処理、試薬の調製、機器等の準備業務 ・ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶを使用した水質分析業務 ・データ入力、片付け、試薬の廃棄業務 ※ご経験に合わせた指導があるため安心できる環境 ※業務の変更範囲：なし

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●土日祝休み●残業少なめ●外資系大手医薬品メーカー●ブランクOK 医薬品製造工場で医薬品や原料の分析業務 製剤開発や医薬品製造を受託で行っている外資系医薬品メーカーでの品質管理部門にて HPLCなどを使用した理化学分析を担当します。 足利市、佐野市、栃木市、野木町、館林市、大泉町、千代田町、太田市などからも通勤可能です。 ■こんな方におススメ■ ・土日祝休みの仕事がしたい ・医薬品業界で働きたい ・プライベートと両立して仕事がしたい ・ブランクがあるけど実験職に戻りたい ・残業が少ない企業で働きたい ※一つでも当てはまる方はぜひご応募ください！ 【具体的な業務内容

勤務時間8:45～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇医療センター駅より徒歩5分／駅チカで通勤ラクラク〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。〇医薬品業界での実務経験がある方必見！ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、医薬品分野に特化した法人です。 主に、医薬品の研究開発支援、許認可手続きの代行、関連事務の受託などを中心に事業を展開しています。 【業務の目的】 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 【業務の詳細】 ＜9割弱＞ ・医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 ・HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 ＜1～2割＞ ・医薬品製剤の投与の検討補助 ・製剤の品質試験、

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 フレーバーアナリストは、ウイスキーの開発および製造チームにおける技術支援の中核を担うポジションです。主な業務は、ウイスキー製造の各工程において、香気成分および風味に関する化学分析を行うことにあります。マスターブレンダー、研究開発（R&D）チーム、製造責任者と密接に連携し、製品評価、品質保証、プロセス最適化のための科学的根拠となるデータを提供します。 ※本ポジションは社内業務が中心であり、対外的なプロモーション活動や広報業務は含まれません

仕事内容【職種】化粧品＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります GC、HPLC、LC-MS、GC-MS、GPC、FT-IR、NMR 等の分析手法を組み合わせて、競合品の組成・成分を明らかにする。得られたデータ・知見を整理し、回答書やプレゼンテーションとしてまとめ、依頼部門へ適切に報告する。必要に応じて解析結果と市場情報・特許・論文情報等を突合せ、競合技術動向を体系的に把握し、自社製品開発や他社牽制に応用する。社内関連部門とも連携し、競合品解析手法の標準化やデータベース整備を推進することで、効果的・効率的な競合