HPLC分析 の求人・仕事・採用

仕事内容基礎研究／北浜・淀屋橋駅 HPLCやGCを使った薬品分析のお仕事 ＜日本薬局方に準ずる薬品分析業務＞ 〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 ：確認試験(UV、IR) ：融点測定 ：HPLC、GC、TLC、水分測定 ：DVS、TG/DTA測定 など 〇入荷したバルク品などの秤量 〇使用したサンプルの片付け 〇データ入力 OSO1-332 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学

仕事内容化学分析／HPLCやGCを使用した分析業務 〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 ：確認試験(UV、IR) ：融点測定 ：HPLC、GC、TLC、水分測定 ：DVS、TG/DTA測定 など 〇使用したサンプルの片付け 〇机周辺の後片付け、清掃、ゴミ捨て 〇入荷したバルク品などの秤量、ビンの小分け、ラベル貼り 〇データ入力 ※日本薬局方に基づいて各種試験に取り組んで頂きます！ OSO1-23 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 開始、終了時間ともに相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎就業時間の調整OK！◎家庭やプライベートと両立しながら働くことができます。◎機器分析の経験がある方、ぜひご応募ください！ 福島市内にあります大学研究室でのお仕事です。 成分の分析手法確立を目的とした実験補助を行います。 【業務内容】 ・サンプルの前処理や試薬調整 ・HPLCやGCを用いた分析実験 ・実験データの入力とまとめ ・資料作成の手伝い 【求める経験・スキル】 HPLCやGCなど機器分析の経験がある方 こんな方のおすすめ！ ・久しぶりに実験職に戻りたい方 ・プライベートと両立しながら仕事がしたい方 ・家庭を優先しながら働きたい方 【給与】 時給 1,5

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎建物は築浅！とてもきれいな職場です。◎大手製薬グループでのお仕事、これまでHPLCを用いた分析がある方向けです！◎無料駐車場もあるので通勤も便利♪ 【勤務先の概要】 CMでもおなじみの医薬品メーカーです。市販薬は薬局でも目にすることのある商品です。 【業務内容】 製品における分析業務及び物性評価等の品質管理を担当します。 ・製剤の秤量、試薬調製、前処理 ・HPLC等を用いた各種分析・評価業務 ・器具洗浄 ・その他、発注やデータのとりまとめ等 【必要経験】 HPLCを用いた分析経験があること 【使用機器】 HPLC等 【おすすめポイント】 ・長期求人！長くお仕事

勤務時間9:00～17:35（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎時短の調整可能です。仕事とプライベートを両立させたい方はご相談を年間休日多め！お休みも取りやすいです。◎英語も使える方を募集！時給2,100円以上で自分のスキルを活かせます。 【勤務先の概要】 ポートアイランド内にある医療用医薬品メーカーです。 綺麗なラボで、実験設備の整った施設です。 【業務の目的】 錠剤を中心とした製品を扱っており、その製品や原料の分析とその周辺の業務を担当します。 【業務の詳細】 ・溶出試験器、HPLC、UV分光計を用いた定量分析 （開発中の製剤の溶出試験を行います。） ・試験法の開発 ・バリデーション ・試験記録作成 、データの入力、表や図

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・GC、HPLC経験を活かせる・分析だけでなくデータ解析経験も積める・派遣スタッフ多数活躍中 【勤務先の概要】 大手化学メーカー研究所でのお仕事です。 さまざまな分野で使用される高機能材料の研究開発を行っており、 分析・評価を通して新製品開発を支えています。 【業務の目的】 開発中材料の性能評価および分析支援 【業務の詳細】 各種サンプルの分析・評価業務を担当します。 ・GC、HPLCを用いた機器分析 ・各種物性評価 ・測定データ解析、集計 ・報告資料作成 ・試験準備、片付け 分析対象や条件を変更しながら評価を進めるため、 ルーチンだけでなく、研究開発要素のある

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業対応不可の方はご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・ＨＰＬＣ等の分析機器による測定 ・その他理化学試験 ・試験に関わるデータ作成、ＰＣへの入力業務 ・ファイリング等の補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場ではスキルアップが頭打ちで、 将来的なキャリアに不安を感じていませんか？ 「今の専門知識を活かしたいけれど、 労働環境や待遇に納得ができていない」 「ルーチンワークばかりで、新しい技術に 触れる機会がほとんどない……」 そのようなジレンマを抱えて、 夜遅くまで悩んでいる方も多いはずです。 今の環境を変える勇気が出ないお気持ち、 痛いほどよく伝わってきます。 そんなあなたにご提案 そんな現状を打破したいと考えているあなたに、 ぜひおすすめしたいお仕事があります。 《研究アシスタント（品質管理）》で、 新たな一歩を踏み出してみませんか？ 詳しいお仕

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場での業務に限界を感じて、 将来のキャリアに漠然とした不安を 抱えてはいませんか。 「専門的なスキルを身につけたいけれど、 未経験から挑戦するのはハードルが高い…」 「今の収入や待遇に見合った働き方が できているのか自信が持てない…」 毎日、そんな葛藤と戦いながら、 どうにか現状を打破したいと願う お気持ち、とてもよく分かります。 新しい環境に飛び込むのは 勇気がいることですよね。 でも、その一歩を踏み出そうとしている あなたの向上心は、 間違いなく素晴らしい才能です。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えているあなたに、 今日は一つの「解決策

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：残業対応が難しい方はご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品メーカーでの品質管理業務を担当していただきます。日本薬 局法に基づいた品質試験を行い、医薬品の安全性を確保する重要な 役割です。 ・機器分析（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＵＶ等） ・手分析（重金属・ヒ素・水分・乾燥減量など） ・分析データまとめ ・報告書などの作成（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分） 時短・残業なしは応相談

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇落ち着いた研究所環境 WDBスタッフも長期活躍中〇京都や大阪から複数路線アクセス可能！駅前好立地より専門性の高い業務に携わりたい方におすすめのポジションです 【勤務先の概要】 新薬研究を行う大手医薬品メーカー研究所でのお仕事です。 治験薬の品質評価を担う部門にて、分析データQCおよび信頼性保証関連業務を担当します。 GMP環境下での分析・品質管理経験を活かし より専門性の高い業務に携わりたい方におすすめのポジションです。 【業務の目的】 治験薬（経口剤）の分析データおよび報告書の信頼性を担保し、 適切な試験・記録管理を行うことで、医薬品開発を品質面から支えます。

勤務時間08:30～17:15 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【主な業務】抗体医薬品分析 ・分析（試験）業務の実施 ・工程内試験の実施 ・原材料試験の実施 ・各種SOPの作成 ・機器管理の実施 ・分析法バリデーションの実施 経験をしっかり活かすことができます。 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 職種未経験歓迎

勤務時間9:00～17:30（実働7時間45分） ※残業が不可の方は、残業なしで相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ○CMでもおなじみの食品メーカーにて分析経験が活かせます○安くて美味しい社員食堂もアリ！○日本橋エリアで通勤便利な複数路線あアリ！ 【業務の詳細】 今回は、研究開発部署や営業部署からの依頼に基づき、原材料や開発途中品、製品を分析する部署でのお仕事です。 特性を数値化、可視化して、結果を依頼部署に報告します。 ・食品開発にともなう分析、検査業務 ・分析データの解析、まとめ ・その他、分析機器メーカーや試薬販売会社等、社外のメール対応 【補足】 ・週単位の業務スケジュールで社員より指示があり、状況により前日に調整します ・多くて週に2～3回程度、埼玉県の事業所に出勤する場

勤務時間8:15～17:15（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇理系実務経験を活かせます〇日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします〇日本語での電話対応を含みます 【勤務先の概要】 大阪に本社のあるジェネリック医薬品製薬会社です。 【業務の詳細】 試験機器を用いた医薬品試験業務を行います。 ・原料・原薬、主成分の分析 ・理化学試験(HPLC、GC、UVなど) ・微生物検査 ・分析結果データ入力 ・実験室の清掃、ごみ捨てなど ・朝礼 ・勉強会や教育訓練等 1日の流れ↓ ・更衣 ・朝礼 ・前日の試験データ整理 ・試験 ・翌日の試験準備 ・結果が出ていれば試験データ整理 ※有機溶剤の使用あり 【使う機器、技術】 HPLC、U

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし ＜機器分析の経験イカス＞有名ごま油メーカーでゴマの成分分析 ＜オススメ★ポイント＞１）HPLCやGCの経験活かせるお仕事！２）ウレシイ高時給1,800円!３）マイカー通勤OK◎無料駐車場アリ！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※前後30分程度の時短OK！ 残業時間：※基本残業はありません！ 月～金 週5日

勤務時間9:15～17:55（実働7時間40分） 勤務時間調整希望の方お気軽にご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ 丁寧な指導があり安心してスタートできます動物実験は抵抗なければ未経験でも一から教えて頂けます大手・駅から近く働きやすい職場です 【勤務先の概要】 皮膚科を中心とした領域に特化した製品戦略で伸びている製薬会社です！ 研究開発部門では一貫した研究開発体制を構築し、 外用剤の製剤化技術の向上、経皮吸収システムの開発に取り組んでいます。 【業務の詳細】※指導は一からしていただけます ①動物実験（投与・採血・それらの補助など） ②in vtro実験（細胞や組織抽出物を用います。） ③生体試料分析（LC/MS/MS・HPLCなど） ④上記に関わる書類作成・ファイリングなどの事務作

勤務時間08:45～17:30 実働07:45 休憩01:00

仕事内容医薬品・治験薬のサンプリング・理化学試験業務。計算科学センター駅から徒歩♪HPLCのご経験者の方、エントリーお待ちしております。ご本人負担が約4割、お得なパナソニック健保にご加入いただけます。 ・勤務先の特徴 治験薬・医薬品のサンプリングと機器分析 ◆治験薬製造における原材料及び製品のサンプリング・検査◆治験薬及び医薬品の理化学試験【使用機器】HPLC、カールフィッシャー※特定化学物質を使用の場合半年に1回の特殊健康診断受診必須（無料） ・曜日・日数 月火水木金 週5日 ※工場カレンダーあり、祝日出勤の可能性あり。平日で代休取得 ・就業期間 2026年07月上旬～ 契約更新のある長期のお

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎HPLCを使った分析の経験者を求めています。◎若手から実務経験者まで、幅広く活躍しています！◎高時給求人／しっかり収入♪駅チカ企業で働きやすいです。 【就業先の詳細】 ポートアイランドの有名な大手医薬品メーカーです。 【職場の特徴】 即戦力募集！分析経験者を歓迎します 残業ほぼなし＆働きやすい環境です 【業務内容】 新薬開発に向けたHPLC分析を中心とした評価業務およびQC書類の作成を担当します。微生物試験や試薬調製など、付随業務も含みます。 【主な業務】 HPLCによる分析・評価 微生物試験、試薬調製 実験データの整理・QC書類作成 実験準備・片付け 【求め

仕事内容研究開発／宇治市 製薬メ カ でのHPLC分析 〇HPLCを用いた品質試験 ※メイン業務 〇検査結果のデータ入力(Excel・Word使用) ※ガラス機材の使用あり(フラスコ・ビーカー・ピペット等) 【業務背景】 親会社が国外工場にて生産した薬を検査センターにて検査し、 国内で販売できる基準値・規格のものかを検査していただきます！ OKK-001 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験O

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし