品質管理 製薬会社 - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品処方開発 【歓迎】 ・化粧品の品質保証経験 ・医薬品GMP、QC検定２級以上 【職種名】 品質保証・薬事/ 体制構築 管理職候補（化粧品メーカー） 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品等の品質保証業務をメインで行っていただきます。 体制構築を担って頂きますので、研究開発（医薬・医療機器も含む）に精通している方を求めます 同社グループの品質管理を担っていただきます。 化粧品・医薬部外品等の品質保証業務をメインで行っていただきます。 研究開発（医薬・医療機器も含む）に精通している方を求めており、 品質保証体制を時代に応じた攻める環境を一緒に作っていただきたい

仕事内容◎事業所内にて品質管理部の検査及び事務業務を行って頂きます ・部品検査 ・検査結果データ集計 ・報告書作成 ・お客様との品質に関する打合せ ・電話・メール対応 等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験５年以上 ◆高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 [歓迎] ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）の経験者（５年以上） ・クレーム対応(顧客訪問・説明など)の経験者（５年以上） ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験 【職種名】 家電（品質管理・品質保証） 【仕事内容】 家電製品などの品質管理・品質保証 ◆家電製品などの品質管理 －製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 －品質基準、評価方法の確立 －新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商

仕事内容【応募資格】 [必須] <必須経験/スキル・資格> いづれかの経験をお持ちの方 医薬品製造または関連業界での、製造・品質保証・品質管理・製造技術・エンジニアリング等のいずれかの経験もしくは、その他業界の製造・品質保証・品質管理・生産技術・エンジニアリングの経験ある方 [歓迎] ※その他業界は、化学、食品、化粧品、消費財、半導体、鉄鋼、自動車、家電、物流 ※製造業務は、機械・機器を用いた製造に携わるかた 医薬品未経験歓迎 あれば尚可: 高専/大学卒以上 英語に興味を持っていると尚可 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため

勤務時間勤務時間 ＜シフト制＞ ⑴8：00～17：00 ⑵12：00～21：00 ※4勤2休のシフトです。 ※⑴⑴⑵⑵休み休みを繰り返します。 ▼シフト例 月：8：00～17：00 火：8：00～17：00 水：12：00～21：00 木：12：00～21：00 金：休み 土：休み 日：8：00～17：00 休憩時間 60分 時間外労働 残業はほとんどありません（月平均5時間程度）

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 法人のお客様の工場内で使用されるクレーンの点検・修理のサービスエンジニアを担当いただきます。 業務内容(詳細) ■仕事内容： ・既存のお客様の工場や倉庫などを訪問し、現場で作業、メンテナンス業務を行います。 ・点検と修理の割合が6:4程度です。 ※点検商品は床上操作式クレーン、自動倉庫、スタッカークレーン、リフト、エレベーター、小荷物昇降機等 ・案件規模によって担当の人数も異なり、基本的には1～2名で対応いただきますが、大きな工場などに出向く場合は、3～4名のチームで協力して仕事を行っていただきます。 ・お客様対応に伴う事務作業は、事務担当のメンバーが担うため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬会社での勤務経験 ・GMP、QMS、データ管理経験 ・品質管理マネージャー経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》 【仕事内容】 【ピープルマネジメントあり】 医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！ ・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理 ・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供 ・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築

仕事内容【応募資格】 [必須] 機械メーカーもしくは電機メーカーでの品質管理業務のご経験 【職種名】 ★「目に見えない品質保証」で医療等日常生活に役立つ実感★分業が進みすぎていない「品質保証リーダー」 【仕事内容】 残業は月10H以下、有給取得率70%／ニッチトップで100年の歴史！国内シェア80％の分析用濾紙だけでなく、水道水・排水浄化、食品・飲料の衛生管理…目に見えない微粒子を確実に除去する技術が世界クラス◎ 乾燥器、純水製造装置、電気炉（研究施設で使用される機器）で扱われる理化学機器において、サプライヤー、外注先の品質監査や製品、部品の最終検査にリーダーとして関わっていただきます。 ★特徴・魅

仕事内容＜言葉のプロとして、活躍する仕事＞ 最先端のAI技術と専門家の知見を融合し、医薬翻訳・ライティングをはじめとしたトータルドキュメントサービスを展開する当社。あなたには、医薬分野に特化した翻訳コーディネーターをお任せします。「言葉のプロ」として、クライアントとの折衝、スケジュール管理、翻訳者への指示、品質管理、納品までを一貫してリードしていくポジションです。 ――具体的な業務―― ■依頼受付・要件ヒアリング 担当クライアント（製薬会社、CRO、大学研究機関等）からの依頼を受け、納期や仕様、見積もり金額などの合意を得てからプロジェクトがスタート。「何のための資料か」「誰に向けた文書か」「参考資料

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容【応募資格】 [必須] アパレル繊維業界での品質管理のご経験者 [歓迎] 生産管理の経験もお持ちの方 繊維製品品質管理士をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 50歳位迄 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 子供服の品質管理／業界屈指の成長企業／ワークライフバランス充実の職場環境 【仕事内容】 品質管理全般を担当 ・品質検査管理（外部検査機関との連携業務） ・商品副資材管理（下げ札、パッケージ、洗濯ネームの品質表記の考案と作成） ・生産前の商品検品（量産前サンプルの品質管理、工場への改善指導） ・商品入荷後の品質管理（不良発生時の検品、工場への改善指導）

仕事内容〈求人概要〉 建設資材メーカーで【安全と安心を支える】品質管理チームでのお仕事です。 「メーカー業」と「サービス業」2つの事業において顧客からの信頼獲得の為に”安全な製品の提供”・”作業効率の向上”を常に考え実行していくチームでのお仕事です。 【詳細業務】 ・品質資料(検査表・QC工程表・品質基準書)の作成 ・工場への定期訪問及び改善業務(国内・海外出張有) ・製品の各種検証業務 ・製品に関する問い合わせ対応等 ・足場の施工サポート 〈最後に事業を簡単にご紹介します〉 私たちは”安全・安心”をブランド価値とした建設資材のメーカーです。 開発・製造・営業部門が連携している強みで安定した業績を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高校卒以上 ・普通自動車免許 【いずれか必須】 ・飲食店または食品製造工場などの衛生管理／衛生点検／オペレーション経験 ・食品メーカーで品質管理、または品質保証のご経験 【職種名】 【大阪】食品衛生コンサル（厨房衛生点検）/400～600万円/土日祝休/夜勤なし/年休120日 【仕事内容】 【臨床検査大手企業（プライム市場上場）のグループ会社】 食品衛生事業（検査・点検・コンサルティング等）を中心に、 幅広い分野の検査・品質管理に対する総合コンサルティング事業を展開しています。 ■食品衛生コンサルタント（厨房衛生点検） 企業の食品衛生に関する衛生点検

勤務時間日勤 9：00～18：00 平日のみ（月/火/水/木/金） 実働8時間 休憩1時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業務スキル＞ ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。 ＜能力・資格＞ ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 ＜業務経験＞ ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロ

仕事内容開発部門で製造されたソフトウェアの品質確認（検査・品質評価）を 単独または2～5人程度のチームで行っていただきます。 ・実機による検査（テスト）実施と品質評価 ・品質評価に基づく改善提案と指導 ソフトウェア開発における品質管理基準の運用を、上長の指導の下、支援していただきます。 ・当社品質管理基準の内容再検討や改定作業 【給与補足】 経験・スキルに応じて給与を決定します 【固定残業】 なし

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■試験方法の開発またはバリデーションの実施計画書及び報告書作成の経験 （2年以上） ■有機合成に関する知識のある方 ■医薬品の品質管理業務経験のある方 【職種名】 品質管理（開発担当者枠） 【仕事内容】 ■同社の品質管理職として働いて頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の製造・販売を行っている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:30 - 17:30 【年収・給与】 500万円～618万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職