研究職 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容技術力で国民の安全を守る、誇り高き専門職。 次期戦闘機の安全性確保という特別な使命を担う仕事です。 仕事内容： 次期戦闘機をはじめとする自衛隊航空機の安全性審査業務をお任せします。 国防の最前線を技術で支える重要な役割です。 【仕事内容】 設計から運用まで、航空機のライフサイクル全体で安全性を担保します。 ・設計段階：構想・基本設計の技術的妥当性評価 ・製造段階：製造工程の品質管理体制審査 ・運用段階：改修・整備計画の安全性確認 このほか、以下のような業務を実施します。 ・組織審査：航空機メーカーの組織審査 ・制度企画：航空機の安全性に関する規則策定 【携わるプロジェクトについて】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究・開発職／研修充実◎年休125日／残業月平均５H ・医薬品開発候補品の細胞等を用いたin vitro試験、濃度測定。 ・体内動態試験における動物実験業務 to-kado120910 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無菌操作、細胞培養、PCR、ELISA、滴定、吸光度法、H

勤務時間8:00～13:00の間の4～5h程度 ※週2日～ ※扶養内・Wワーク・フルタイムも可 ※勤務開始時間・終了時間の調整も相談OK

勤務時間[ア・パ]12:30～21:30 昼、夕方、夜 ーーー詳しい募集内容ーーー ■12:30～21:30の間で →上記で週3日～・1日4h～ 土日祝に勤務できる方・遅番可能な方を募集・高校生不可 ーーーーーーーーーーーーー ＊学生さん ￣￣￣￣￣ 履修に合わせて！ ある日は、学校終わり～ラストまで勤務 ある日は、午前働いてから学校へ ＊主婦(夫)さん ￣￣￣￣￣￣￣￣ お子様が幼稚園に通っている間だけ！ ＊フリータさん ￣￣￣￣￣￣￣￣ ラストまでで8時間勤務！ ／ 働き方はお気軽にご相談ください！ ご質問もお待ちしております！ ＼

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・製薬業界での物流業務経験がある方 ・在庫管理や入出庫業務等でのシステム利用経験がある方 [歓迎] ■歓迎 ・コスト管理、分析業務の経験がある方 ・手順書作成の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・製薬業界での物流業務経験がある方で コスト・生産性意識の高い方 ・改善意欲の高い方 【職種名】 【兵庫尼崎】大手製薬会社物流センター管理！年収432万円～780万円！土日祭日休（年間127日休） 【仕事内容】 【働く環境と魅力ポイント】 ・業務委託先物流センター内勤務

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来のキャリ

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休128日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時30分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：労働時間、労働日数については相談に応じます 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季・年末年始休暇

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容[募集背景体制強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社開発の化粧品、医薬部外品の研究開発業務をお任せ致します。 スキンケア、化粧品等のラインナップとなり、幅広くご経験を活かしてご活躍いただけます。 【具体的には…】 ・化粧品、医薬部外品（スキンケアがメイン）の研究開発業務原料調査 ・処方開発 ・安定性確認 ・機能性評価 ・安全性評価 ・スケールアップ検証、発売 ・新製品、既存製品の改良などの研究開発。 ・開発部門や生産部門と情報共有しながら処方設計 他 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),

仕事内容〇研究開発職として下記の内容を担当していただきます。 ・製品設計（２Ｄ・３ＤＣＡＤ）、評価試験 ・研究開発業務における文書作成 （パソコン使用による設計的な文書の作成） ・文書などの整理、管理 ＊入社後研修制度もあり丁寧に教えますので、安心して仕事を覚え ることができます。 「変更範囲：変更なし」

勤務時間週3日以上 1日6時間以上 【勤務時間】 ◆9：00～16：00（休憩1h） ※上記の時間で、週3日～OK！ 「子どもの授業参観に行きたい」 などのシフト相談や、 「子どもが発熱して…」 など急なお休み相談も大丈夫です。

勤務時間固定時間制 ①8:30～16:30 ②8:30～15:15 ※①月～木曜、②金曜と、平日のみ（週5日）の勤務

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】製薬会社で研究・開発職／研修充実◎年休125日／残業月平均５H ・新規医薬品、技術開発のための遺伝子工学・細胞工学・生化学 タンパク質工学実験 ・各種検体の発現精製および理化学分析・バイオアッセイ等を用いた評価・スクリーニング to-rk220915 ▽研修制度について▽ 【自社ラボでの実務を想定した少人数×カスタム研修】 座学に加え配属先での業務を想定したオーダーメイドの実技研修を実施。機器分析、細胞培養、PCRなど需要の高い実験研修を通じて技術者の土台をしっかり固めます。 座学：ラボマナー、分析化学、実験基礎、薬機法、GMP・GLP等 実技：無

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： クライアント要望に応じた商品開発を行う過程で、営業担当の後方支援として、付加価値の高い調味料や製材、洗浄除菌剤等の開発を行っていただきます。 研究開発職は営業社員と協力し、お客様に付加価値の高い商材を提供するためにバックアップするポジションです。 【具体的には・・・】 ・食品食材の分析検査 ・オリジナル商品の開発 ・営業と同行しながらクライアントの要望をヒアリング 【HUREX担当者コメント】 ・昭和31年創業、半世紀以上続く食品添加物の老舗メーカー。食品添加物分野では、全国で3本の指に入る優良企

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

仕事内容・採用業務全般（求人票作成、面接、内定、入社手続きなど） ・社員の配属、配置、異動手続き ・社会保険、労務管理、福利厚生制度の運用 ・給与計算、賞与・昇給制度の運用 ・育成、教育制度の企画・運営 【変更の範囲：会社の定める業務】 ※『オンライン自主応募可』 ＊応募の際はハローワークから『紹介状の交付』を受けて下さい。 ただし、オンライン自主応募の場合は「紹介状は不要」です。 【２／１２ハローワーク就職面談会ｉｎやまがた２０２６対象求人 】※採用者の決定は、面談会後となります。

仕事内容参天製薬株式会社 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【仕事内容】 【能登】医薬品製造オペレーター◇職種未経験OK！入社実績多数◇借上げ社宅あり◇点眼薬トップシェア 【具体的な仕事内容】 ＜Santenでお馴染みの点眼薬（目薬）に関わる仕事＞ ＜長期就業しやすい環境◎年休123日／長期休暇あり／高水準の給与＞ ※借り上げ社宅制度がある為、他都道府県からのご応募も歓迎いたします。 ■業務内容： 医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当頂きます。 ＜～具体的には～＞ （1）製品を製造する機械操作 （