株式会社アイロムの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 大阪オフィス正看護師 【仕事内容】 臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOに所属し、医療機関での治験運営を支援。医師指示のもと、医学的判断を伴わない業務、治験事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 業務内容： 症例報告書（CRF）作成補助 インフォームドコンセント取得 治験スケジュール作成と配布 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い 院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 スタートアップ会議開催 部署ごとの説明会・申し送り実施 臨床検査の準備・対応

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 山口エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関を支援するSMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして勤務。 治験医の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務。治験関連事務処理、チーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 ? プロトコル説明用資料の作成 ? 被験者との面談、検査付き添い ? 症例報告書（CRF）作成補助 ? 治験予定表の作成と配布 ? 部署ごとの説明会や申し送り実施 ? スタートアップミーティング開催 ? 臨床検査の準備と対応 ? インフォームドコンセント実施 ? 有

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）

仕事内容【アイロムグループ】 人気の医療業界、最先端の医療に携わるお仕事。 新薬開発や医療技術向上を支援。 業務概要： 日本で初めて米国AAHRPP（人権保護プログラム）の認定を取得。 治験審査委員会事務局担当として以下の業務をサポート頂きます。 ・治験審査委員会（IRB）の設置、運営をサポート ・認定再生医療等委員会の設置、運営をサポート ・認定臨床研究審査員会の設置、運営をサポート ・手続き書類の作成、管理、保管 等

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は日立市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・保健師）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わることができます。CRCとしてのキャリアを考えている方には、非常に魅力的な求人です！職場環境は、平均年齢30代前半・女性職員が7割と若手が多く活気ある組織。さらに、フレックスタイム制（コア10～15時）／残業月10時間

仕事内容沖縄・金武町 新設「ASBO STAY HOTEL（アスボ ステイ ホテル）」 正社員/フロントスタッフ募集！ 昨年夏 New Openの800ｍ越え砂浜が魅力の KINサンライズビーチは目の前☆ 沖縄では数少ない天然温泉とフランス帰りのシェフ＆パティシエが 創る地元食材を活かしたフランス料理が人気◎ 【主な仕事内容】 ・チェックイン・チェックアウト ・電話、メール対応 ・施設案内や周辺案内 ・オリジナル商品を販売するSHOP業務の補助等 ライフワークバランスを大切に。 しっかり休んで楽しく働く！ フロント業務の他、POPの作成や、SNSの運用など、自分の「好き」や「得意」を活かして

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※週４日以上勤務が可能な方 ※１日４時間以上勤務が可能な方 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年末年始、その他休日応相談可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容＜雇入れ直後＞ 「当社提携医療機関にて治験における事務アシスタント業務」 ・書類作成補助（Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ使用）サポート ・フォーマットへの簡単なデータ入力、ファイリング ・患者様の来院準備、来院された際のご案内、あと片付け等 医療機関では専門スタッフと同行してアシスタント業務をしていた だきますので、医療知識や資格がなくても未経験から始められます 担当いただく就業場所は古河市、及びその周辺エリアをお住いから 移動の便を考慮し決定致します。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・管理栄養士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムIR 岐阜エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO（治験施設支援機関）に所属し、医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整に従事。治験説明や診察同席を通じ、患者との接点も多い。 具体的な業務内容 インフォームドコンセント 被験者面談、検査付き添い 治験予定表作成、配布 診察同席 被験者リクルート、スクリーニング支援 臨床検査準備、対応 プロトコル説明資料作成 スタートアップミーティング実施 部署ごとの説明会や申し送り実施 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 郡山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験（治験）コーディネーター（CRC）業務。SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。医師指示のもと、医学的判断を伴わない事務業務。治験関連事務、チーム内調整。治験説明、診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務： 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ連携業務：プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング実施、部署別説明会・申し送り実施、臨床検査準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席。 その他業務：症例

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）徳島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中四国エリア＞ 岡山・倉敷・広島・高松・松山・山口・宇部・下関 ・ 松江 ・鳥取 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には岡山オフィスに寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度 安心して勤務が

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【愛知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【愛知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【タイトル】 医療機器・品質責任者 【仕事内容】 医療機器販売製造における品質業務 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 品質管理に関する業務経験がある方 国内品質業務管理責任者の経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 埼玉エリア全域正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。SMO所属CRC（治験コーディネーター）担当。 医師の指示に基づき、非医学的判断を伴う業務、治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、被験者との連携機会が多い。 主要業務： □インフォームドコンセント実施 □症例報告書（CRF）作成補助 □被験者面談、検査付き添い □有害事象発生時の対応 □被験者リクルート、スクリーニング支援 □治験予定表作成、配布 □院内関係者向けプロトコル説明資料作成 □臨床検査準備、対応 □スタートアップミーティング企画、開催 □部署別説明会、申

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」北海道 「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容株式会社アイロム 群馬◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 群馬◇未経験CRC（治験コーディネーター）◇チーム制なので未経験も安心◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 1回面接！充実のフォロー体制で未経験も安心！土日祝休みでワークライフバランスも◎ ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 複数のチーム制で業務を進めていきますので、未経験の方へのフォローも万全です！ 安心できる環境で治験コーディネーターとしてのキ