株式会社アイロムの求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）東京エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 東京都全域 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 本社 GTrail-0611

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 長野オフィス正看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）はSMO所属。医師の指示に基づく医学判断を伴わない事務処理・治験関連手続き・部内調整を実施。患者説明や診察同席は機会が多い。 具体的業務 ◆ 被験者対応 ・インフォームドコンセントの作成・配布 ・治験予定表の作成・配布 ・患者面談・検査の立ち会い ー 院内業務 ・プロトコル説明資料の作成 ・スタートアップミーティングの開催 ・部署別説明会・申し送りの実施 ・臨床検査の準備・対応 ・被験者リクルート・スクリーニング支援 ・診察への同席 ・ その他 ・症例報告書（CRF）作成の補助 ・有

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【京都】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 富山エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務支援（SMO）に従事。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない治験関連事務業務、チーム内調整。治験説明、診察同席など、患者との接触機会が多い。 被験者向けにはインフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談、検査付き添い。 院内スタッフ向けにはプロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティング開催、部署別説明会・申し送り開催、臨床検査の準備・対応、被験者リクルート・スクリーニング支援、診察同席。 その他、症例報告書（CRF）作

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 兵庫エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO（治験施設支援機関）所属のCRCとして、医療機関での治験実施を支援。 医師の指示のもと、医学的判断を伴わない治験事務およびチーム内調整を行う。 治験説明や診察同席など、患者との対話機会が多数存在する。 業務内容 ・インフォームドコンセントプロセス支援 ・患者面談、検査付き添い ・治験予定表の作成と配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・有害事象対応 ・プロトコル説明資料作成 ・スタートアップミーティング開催 ・部署内説明会・申し送り実施 ・臨床検査準備・対

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムIR 名古屋オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）として勤務。 SMO所属のCRC業務。医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務、チーム調整を実施。 患者との説明、診察同席など接点多数。 具体的な業務内容 スタートアップミーティング実施 症例報告書（CRF）作成補助 診察同席 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談、検査付き添い プロトコル説明資料作成 治験予定表作成・配布 部署別説明会、申し送り実施 臨床検査準備・対応 有害事象対応 【事業所名】 株式会社アイロ

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 茨城オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。SMO所属のCRCとして、治験を実施する医療機関での勤務。 医師の指示に基づき、医学的判断を伴わない事務業務およびチーム内調整を実施。被験者への治験説明や診察同席など、患者対応を含む。 具体的な業務は、被験者へのインフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、被験者面談、検査・診察への同席。プロトコル説明資料作成、スタートアップミーティング開催、院内部署での説明会・申し送り、臨床検査の準備と対応。被験者リクルートおよびスクリーニング支援、症例報告書（CRF）

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【大分】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【大分】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、

仕事内容株式会社アイロム 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 東京／未経験歓迎◎治験事務局（SMA）◇医療従事者からの転職者多数！研修充実／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ＜具体的に＞ ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 八戸エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験に携わる治験コーディネーター（CRC）業務。 医療機関において治験を支援するSMOに所属し、CRCを担当。 医師の指示に基づく非医学的判断業務、治験関連の事務、チーム内調整を行う。 治験の説明、診察への同席など、患者との接触機会が多い。 主要業務： 被験者リクルートおよびスクリーニング支援 インフォームドコンセント 治験予定表の作成と配布 患者面談、検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング実施 部署ごとの説明会、申し送り開催 臨床検査の準備と対応 診察同席 症例報告書（CRF）作

仕事内容「アイロムグループ」での【リスクマネジメント（法務）】業務。 不況時も安定の医療業界 業界大手企業！ 業務内容＜ 契約法務だけでなく「企業ガバナンス設計」に関われる＞ (1)契約管理 · グループ全社の契約書レビュー · 契約書原本の保管・管理 · 社印押印手続きの取りまとめ (2)社内規程管理 · 社内規程の作成・レビュー・改訂（規程管理システムの運用） (3)稟議決裁管理 · 稟議フローの管理・改善（稟議システム運用） (4)リスクマネジメント · リスクマネジメント委員会事務局業務 · クレーム台帳の運用・管理 · クレーム窓口業務 · 危機管理および

仕事内容株式会社アイロム 【山形】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【山形】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試験

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

勤務時間フレックスタイム制 フレックスタイム制 ◎標準勤務時間：1日8時間 ◎コアタイム10:00～15:00

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容【タイトル】 総括製造販売責任者 【仕事内容】 第一種医薬品製造販売業における医薬品等、総括製造販売責任者 【事業所名】 GTrail-0020 【応募資格】 薬剤師免許をお持ちで、 医薬品等安全管理責任者またはそれに準じる経験がある方 【施設形態】 【法人名】 アイロム株式会社 研究開発センター 【勤務地】 茨城県つくば市大久保６番 【アクセス】 宗道駅 【勤務時間】 フレックスタイム制 ◎基本勤務時間 9:00~18:00 ◎実働8時間計算 休憩1時間 ◎コアタイム10:00~15:00 完全土日祝休み 【待遇】 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務を支援。同社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づき、非医学的判断業務、治験関連事務、チーム調整に従事。 患者への治験説明や診察同席など、多くの患者接点あり。 症例報告書（CRF）作成補助 プロトコル説明資料作成 治験予定表作成と配布 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 診察同席 臨床検査準備と対応 インフォームドコンセント実施 有害事象対応 部署別説明会、申し送り