株式会社リニカル - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上 ・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験経験とあわせて、以下いずれかのご経験 ・ クライアント窓口業務 ・ CROまたはVendorのマネジメント業務 ・ クエリ要否判断 ・ EDCセットアップ ・ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキル およびDMに関する知見の向上を目指す方 【職種名】 データマネジメント（品質管理・モニタリング／第二新卒歓迎） 【仕事内容】 医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。 開発計画の立案や薬事、データマネジメント

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 ■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※ ※同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【仕事内容】 【東京／大阪】開発薬事コンサルタント ※在宅勤務制度有り／ワークライフバランス◎ 【具体的な仕事内容】 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境】 ■概要： グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、開発薬事コンサルタント業務をお任せします。 ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、あるいは中心者をサポー

仕事内容<プロジェクト状況>様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せるCRO! ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。 臨床開発は、フェーズII・IIIとCNS・オンコロジーに強みを持ち、 他社との差別化を図っています。 ■100%受託型で、一人ひとりの成長を支援します。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー! 免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー!希少疾患や免疫領域の受注もございます。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。 ローカル試験はもち

仕事内容■仕事内容 当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。 日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。 (1) システム構築・導入 ・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の 設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。 (2) IT運用構築・IT運用管理 ・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。 (3) 海外子会社との連携 ・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。 経験に

仕事内容■仕事内容 製薬企業の医薬品開発パートナーとして、グローバルにCRO事業を展開しております。 日本本社と海外子会社のITスタッフと共に、 ITシステム構築・導入、IT運用構築・管理のマネジメントを担当します。 【具体的には】 ・ ITシステムの構築・導入、IT運用構築・IT運用管理のマネジメント ・ 事業貢献 ・ 海外子会社との連携 ・ 新規ITシステム構築/導入・既存ITシステム更改のプロジェクト管理 ・ システム管理全般の運用管理と改善 ・ 次世代ビジネスに必要なIT構想の立案への参画と施策の推進、新サービス導入 ■諸手当 通勤手当：会社規定に基づき支給 在宅勤務(全従業員利用可) リ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 情報系の学部卒 ・ 企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済み ・ 社会人としての就労経験 ・ 英語に抵抗感がない 【職種名】 【英語力必須】QAエンジニア（DX推進／日本発のグローバルCRO／フレックス制） 【仕事内容】 グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、 日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。 同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。 業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、 データマ

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【仕事内容】 【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・クライアントのSTAT業務窓口 ・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、データマネジメント部門との業務連携・調整 ・統計解析計画書、

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を管理職として担当いただきます。 【具体的には】 (1) ITシステム構築・導入とIT運用構築・IT運用管理のマネジメント ・新規ITシステム構築・導入、既存ITシステム更改について、上流工程からプロジェクト管理まで推進いただきます。 ・システム管理全般について、運用委託する常駐外部業者への指示・承認・記録などの運用管理と改善を実施いただきます。 (2) 事業貢献 ・当社の次世代ビジネスに必要なIT構想の立案に参画し、それに基づいた施策を推進し、新サービスの導入等を実施いただきます。 (3) 海外子会社との連携 ・C

仕事内容株式会社リニカル 【東京】ITポジション（管理職候補）※システム開発/構築/導入 【仕事内容】 【東京】ITポジション（管理職候補）※システム開発/構築/導入 【具体的な仕事内容】 医薬品開発の場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供する医療機関のコンサルティングを手掛ける当社にて、ITインフラ管理（管理職候補）としてご活躍いただきます。 当社のIT Service／Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。 ■職務内容： 製薬企業の医薬品開発のパートナーとして、グローバルにCRO事業を展開する当社にて、日本本社と海外子会社のITスタッフとともに

仕事内容株式会社リニカル 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【仕事内容】 【東京／大阪】プロジェクトマネージャー（PM）日本発のグローバルCRO／日本から世界をマネジメント 【具体的な仕事内容】 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的にオーバーサイトしPMやプロジェクトチームを指導するディレクター ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他