福島県のエーザイ株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の製造・包装※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細： 医薬品の製造業務、及びその他関連業務 （錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（２交代制）、４勤２休を基本とする ■業務の特徴 医薬品（固形製剤）工場とし

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島／白河市】品質保証職（工場）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■募集背景： 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため ■業務内容： ＜品質保証に関する業務＞ ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライア

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島県白河市】医薬品の製造業務におけるライン長候補※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島県白河市】医薬品の製造業務におけるライン長候補※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ※採用時は製造部における将来のライン長候補となり、入社時は部下無しの管理職を想定しています 【業務内容】 ※管理監督者は必ずしも交替勤務には準じません。必要に応じて現場理解を

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島県白河市】品質管理責任者※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【仕事内容】 【福島県白河市】品質管理責任者※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ※採用時はプレイングマネジャー（部下無し管理職）の位置づけであるが、将来的には組織長の可能性もございます。 【業務内容】 品質管理責任者業務と以下部門のいずれかの業務マネジメント ・原材料

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作） 【職種名】 製造部 【仕事内容】 ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする（部署によっては3交代の可能性も有） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。 1950年代から続く味の素のアミノ酸製剤技術と、エーザイが培

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質管理経験2～3年程度 ■読み書き可能な程度の英語力 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理に関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） （原料試験、微生物試験、製品理化学試験など） ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■2016年4月、味の素グループの消化器事業（旧：味の素製薬）とエーザイの消化器事業が統合して誕生した、消化器領域の「スペシャリティ・ファーマ」です。

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【仕事内容】 【福島】医薬品の品質管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■業務詳細： 品質管理に関する業務をお任せします。 ・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務（治験薬を含む） 原料試験、微生物試験、製品理化学試験など ・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島県白河市】倉庫・物流管理業務※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【仕事内容】 【福島県白河市】倉庫・物流管理業務※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ／年休126日 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ 【募集背景】 福島事業所では、医薬品の安定供給を支える生産体制の強化を進めています。原材料の受入から製造、包装、出荷に至る一連の生産活動を支える人財の育成を見据え、まずは倉庫業務を通じ

仕事内容EAファーマ株式会社 【福島／白河市】生産技術職（生産技術課・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【福島／白河市】生産技術職（生産技術課・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ～エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年～ ■募集背景： ・欠員補充および組織力強化のため。 ・要員不足に伴い発生している課員の負担（残業時間）を削減すること、および停滞させている各種プロジェクト（BCP、原価低減）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い 【職種名】 生産技術職 （生産技術課・分析） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。 ・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品

仕事内容仕事内容 ■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント：創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つです。治療体系が急速に進化する一方で、既存の治療では十分な効果が得られず、いまだ新たな治療選択肢を必要としている患者様が数多く存在します。 私たちは、これまで培ってきた抗がん剤創出の基盤やノウハウを活かしながら、既存の発想やアプローチにとらわれない新たな創薬コンセプトの創出に挑戦しています。現在、組織内の人員異動等に伴い、研究体制の補強が必要となっています。そこで、新たな専門性や視点を持つ人材を迎えることで、創薬研究力を一層強化し、私たちの挑戦をさらに加速していきたいと考えています。 最先端の科学・技術と疾患生物学の深い理解を融合し、新たな創薬仮説を

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容仕事内容 ・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容仕事内容 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応 ・新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城県神栖市】開発中医薬品原薬のQA◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤 【仕事内容】 【茨城県神栖市】開発中医薬品原薬のQA◆世界のヘルスケアに貢献◆グローバル事業基盤 【具体的な仕事内容】 【医薬品（または治験薬）の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験をお持ちの方へ／認知症・がん領域においての強みを持つ大手製薬メーカー】 ■仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保

仕事内容【アピールポイント】 【マイカー通勤OK！】スキルを身に付けたい方を歓迎します！ 年休120日！ワークライフバランスの取りやすい環境です。 【仕事内容】 【仕事内容】 大手医薬品メーカー様工場にて、定期メンテナンスや整備工事の現場監督をご担当いただきます。 具体的には… ・企業の担当者様より整備依頼を受け、現地調査を実施 ・工事中の監督、工事会社とご依頼企業の担当者様の仲介(状況報告やスケジュール調整など) ・完了後の報告書作成 【入社後の流れ】 入社後1ヶ月は本社にて基礎知識を学んでいただきます。 その後は現場配属となり、OJTで先輩社員について業務を覚えていただきます。 お任せする