エーザイ株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容株式会社サンプラネット 【岐阜／川島】医薬品倉庫での出荷・保管業務◆エーザイG／残業月15h／住宅手当あり／業界未経験歓迎◎ 【仕事内容】 【岐阜／川島】医薬品倉庫での出荷・保管業務◆エーザイG／残業月15h／住宅手当あり／業界未経験歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！年間休日125日／エーザイグループの安定企業／残業15時間程度／資格支援制度あり】 ■業務概要 エーザイの川島事業所の倉庫にて、調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった錠剤の受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。 ＜具体的な業務＞ ・薬の受け入れや保管・出荷業務

仕事内容株式会社サンプラネット 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【仕事内容】 【つくば】研究所の設備管理（電気・空調・衛生管理など）エーザイG／手当充実・定着率◎フレックス制あり 【具体的な仕事内容】 【日勤・夜勤を選択できる／エーザイグループの安定基盤／住宅・家族手当充実／幅広いキャリアを得られる／年休120日・フレックス制あり】 ■業務内容： 創薬研究を中心に行うエーザイ筑波研究所にて、建物管理業務をご担当いただきます。お薬を作る研究所であるため、衛生的な環境で業務に当たることができます。 ・日常点検業務、中央監視室内に

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 製薬業界でも特にIT技術への投資が積極的で知られる企業／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実で長期就業が可能です ■職務内容： ・グローバルインフラ戦略に資するセキュリティロードマップ策定 ・グローバルセキュリティガバナンスの企画、設計 ・グローバルセキュリティプロジェクトの推進 ・グローバルセキュリティオペレーションの

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員 【仕事内容】 【茨城・つくば市】探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、探索合成研究員を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究

仕事内容エーザイ株式会社 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【仕事内容】 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： (1)電子製造システム（電子記録システム、製造データ管理システム）の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理（電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理） ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティおよびライセンス管理 (2)

仕事内容【応募資格】 [必須] ●必須要件 ・製造業における生産計画・需給計画の実務経験（他業界可：自動車、化学、食品等） ・データ活用による業務改善の実務経験（Excel、BIツールなどの基礎） ・製造、品質、技術、物流など複数部門と調整するコミュニケーション力 ●歓迎要件 ・製薬業界での生産計画、製造管理、品質管理いずれかの経験 ・IoT・AI・BIツール（Power BI/Tableauなど）を用いた工場デジタル化の業務経験 ・プロジェクトマネジメントまたはPMO経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えでき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・中枢神経領域におけるＭＳＬ、領域戦略担当経験または研究開発経験３年以上 （認知症、睡眠障害、てんかん、パーキンソン病、慢性便秘症関連の経験尚可） ・科学論文が理解でき、会議等でディスカッションできるレベルの英語力（現時点で日常会話ができる。現地法人やグローバルメンバーとのオンライン会議は16時間/月程度） ・KOL対応等の対外顧客コミュニケーション力 ・薬剤師、または理系修士号（博士号あれば尚可） 【希望要件】 ・メディカルプランや戦略立案の経験 ・製薬企業やＣＲＯでの臨床開発部門経験 ・海外チームとの連携業務経験 ・アカデミアでの臨床研究経

仕事内容エーザイ株式会社 【神戸】マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員 ※ヒューマンヘルスケアのエーザイ 【仕事内容】 【神戸】マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員 ※ヒューマンヘルスケアのエーザイ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製（ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど） ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存（受精卵、未受精卵、精子） ・遺伝子工学（ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など） ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養 ■募集背景： 生殖工学技術を活用して創薬研究で必要となる新規の遺伝子

仕事内容【応募資格】 [必須] ・税務の経験 ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 グローバル税務【世界的医薬品メーカー/社会的意義の高い事業】 【仕事内容】 国際税務業務をメインでお任せいたします。以下の業務をお任せするにあたり、英語でのやり取りが発生いたします。主な連絡手段はメールとなり、リモートミーティングは月に0～2回程度の対応をお願いする予定です。 【業務内容】 ・本社の事業部門や海外子会社のクロスボーダー取引に関する税務上の課題対応 ・移転価格対応（BAPA及びMAP含む）、海外子会社に対する税務面でのサポート ・製品導入、製品導出、パートナーシップなどの案件に関する税務面でのサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上 非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等） GLP試験の経験 当局相談（PMDA FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城】医薬品の合成プロセス開発研究員 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員を募集いたします！ 【業務内容】 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外

仕事内容【応募資格】 [必須] ・決算の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（メール、資料確認が中心） 【職種名】 経理担当【世界的医薬品メーカー/社会的意義の高い事業】 【仕事内容】 【業務内容】 ・個別決算業務 ・決算開示資料の作成業務 ・会社法決算対応 ・J-SOX対応 ・会計監査対応 ・新規案件等に関する社内関連部門への会計・税務面からの助言・支援 【将来的に従事する可能性のある仕事内容】 同社業務全般 【所属部署情報】 経理部：4グループで構成（連結経理G、国内経理G、税務G、出納G）計37名 （公認会計士3名・税理士1名所属、中途入社者14名、派遣社員3名） 国内経理グループ11名（出向

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 マウスアレルギーがない方 遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎（WANT）】 遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 獣医師資格を有する方 日常会話程度の英語力（海外との会議，メール，報告書作成など）を有する方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 マウス・ラット生殖工

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 （１）医療用医薬品業界における事業開発業務において３年以上の経験 （２）タームシート及び契約書の作成・交渉を実際に担当した経験 （３）開発段階のプロジェクトの売上予測作成、ＮＰＶ等の事業性評価等の経験 （４）ビジネスレベルの英語力（電話会議、交渉、資料作成が問題なくできるレベル） （５）ヘルスケア・医薬品業界全体の基礎知識及び医薬品の研究開発に関する基礎知識 【希望要件】 ・海外留学・勤務経験（薬学等のサイエンス関連の学位もしくはMBAなど） ・社の顔として折衝が出来る、明朗快活で高いコミュニケーション力・ネットワーキング力 ・プロジェクトマネジメン

仕事内容エーザイ株式会社 【各務原／業界未経験OK】製造業における生産計画・需給計画担当者◇エーザイグループの戦略的中核サイト 【仕事内容】 【各務原／業界未経験OK】製造業における生産計画・需給計画担当者◇エーザイグループの戦略的中核サイト 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支える生産計画・需給計画担当を募集中！ ■求人概要 エーザイ川島工園で、生産計画の策定・最適化とDX推進を担うポジションです。需給・在庫・設備稼働を踏まえた計画立案、工場横断の調整、計画自動化・可視化などのプロジェクトを主導し、安定供給と生産革新を実現し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用） 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎（WANT）】 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 化学工学的知識を有する方 計算化学、データサイエンスの知識を有する方 治験薬製造プラントオペ

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。ご入社後は下記の業務をお任せする予定です。 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション ・製造設備の日常的な維持管理・保全

仕事内容仕事内容 ■各工場の単体原価情報を収集し、連結原価の算出・分析およびグローバル品目マスタ管理に関する業務 ■生産部門全体を網羅した原価の予実管理・分析・報告に関する業務 ＜本ポジションの特徴＞ ■同社生産部門の生産戦略企画部予算・原価管理グループは、日本の会計基準に沿った当社の原価計算のみならず、国内外9工場を束ねた独自の連結原価管理システムを活用した高度な原価計算を実施。これらの原価管理を確実に実施することにより、正確な全社損益計算書の作成に貢献できる共に、同社における利益構造を把握し、戦略の立案や提言を自発的に行うことも可能です。また、同社は現在品目別連結売上原価システムの開発や品目アライ