医薬品開発 - 鹿児島県鹿児島市 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 新卒・第二新卒歓迎 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 【社員実績あり】長期◆LC-MSの分析業務!残業ほぼなし！ ～17時マデなど時短相談もOK◎ほぼ残業なしで家庭との両立も叶う☆医薬品開発における実験サポート★実験経験や知識が活かせます↑派遣→社員への切替実績がある企業!安定★月収27万以上↑転職したい方オススメ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:3

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分又は〜の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：フルタイム勤務できる方を希望しますが、時短勤務をご希望の方も 相談に応じることが可能ですので、希望の勤務時間を遠慮なくご相 談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊夏期：２日、年末年始：６日 ＊有給休暇については、週の 労働時間や日数により６ヶ月経過後法定どおり付与

仕事内容〇医薬品開発で必要な標本作製におけるサポート業務 ▼実験の準備（物品の発注や納品・試薬の調製など） ▼病理標本作製及び補助業務 ＊作業は工程ごとに分業しています。 ＊具体的な内容は面接でご説明させて頂きますので、 可能な範囲の業務に取り組んでいただければ結構です。 ＊ほとんどの方が未経験から就業されているので、 未経験者でも全く問題ございません。 【業務の変更範囲：事業所の定める業務】

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 研究職／月給30万円～／福利厚生充実／年休120日以上 【求人要約】 【★好環境】年間休日120日以上！月給30万円～ 【★福利厚生充実】今回だけの特別な福利厚生を用意！ 【★転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける！ 【仕事内容】 【20～30代活躍中】研究・開発・分析のいずれかの業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 今回は正社員型派遣「LabNext（ラボネクスト）」での募集です。 高水準の収入、充実した福利厚生、職種転換や転居を伴う転勤なし。 研究職に集中したい方や、これから研究職に挑戦したい方はぜひご応募ください。

勤務時間8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） ※例）9:00～16:00 時短も相談可

仕事内容お仕事の内容 ～医薬品の安全性評価（hERG試験）をお任せ～ 「パッチクランプ」の実務経験がある方はもちろん、 大学や研究機関での経験を活かしたい方も大歓迎です！ 【仕事内容】 /電気生理測定＆データ解析 パッチクランプシステムを用い、心毒性などの安全性評価に関わる測定・解析を行います。 / 試験環境のプロフェッショナル管理 細胞培養や試験系の維持、試薬の調製など、精度の高いデータを得るための土台作りを担当。 /データの品質管理 データテーブルの作成やファイルの整理 【おすすめポイント！】 ・プラチナえるぼし」認定の超優良企業！ ・最新設備が整った会社で働けます！ 詳細はお電話にて

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社と

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 総務課にて、下記の業務をご担当いただきます。 ・通勤用バスでの社員送迎 ・来客・役員等の送迎（接客を含む） ・車両の維持・管理 ・駐車場管理 ・守衛業務 ・託児所の補助業務（草刈りなど） ・その他上記に付随する業務 ※主な業務はドライバーとしての送迎業務になります。 通勤バスルートは主に鹿児島市市街地〜吉野〜吉田（本社）です。 社員駐車場と本社間のピストン送迎もございます。 ※長距離運転や重い荷物の運搬業務はありません。 送迎の合間には、車両および駐車場の管理業務、また守衛として来客受付などの業務もお願いしたいと考えております。 【従事すべき業務の変

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 分析研究部・分析化学研究室にて、医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポー

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【鹿児島/転勤無】医薬品のルート営業・MR◆基本直行直帰／東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【仕事内容】 【鹿児島/転勤無】医薬品のルート営業・MR◆基本直行直帰／東証プライム／人工腎臓用透析液のパイオニア 【具体的な仕事内容】 <人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー／国内シェア50％以上／基本リモート＋直行直帰／年休124日／土日祝休み／残業月平均15時間／住宅手当や家族手当など福利厚生も充実／離職率低> ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 財務経理統括部にて財務経理や購買事務をご担当いただきます。 【具体的には】 財務経理 ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票など ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社の経理的サポート業務、税務処理 ・財務DX化に向けたプロジェクト等への参画など 購買事務 購買データの計上についての管理業務を担当して頂きます。 具体的には以下の業務を予定しています。 ・購買検収済納品書確認・業者別仕分け ・購買検収データ抽出と証憑の金額/税区分チェック ・計上用データ作成・データ処理 ・請求書ダウンロード/

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

勤務時間勤務時間：（1）8:30～17:30 （2）9:00～15:00 （3）8:30～13:30 （4）8:30～17:30の間の5時間以上 ※シフト制 ※上記時間の中で5時間以上勤務も可能です。 ・休憩60分 ・週3日～5日勤務／残業なし ※フルタイム勤務できる方大歓迎です。 ※勤務時間については柔軟に検討致します。ご希望の時間帯をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、試験器具の準備や事務仕事のサポートを行うお仕事です。 未経験歓迎！基本的なPC操作（Word・Excel等）ができればOKです！ 【具体的には】 ・実験道具の事前準備（ラベルを貼って箱に詰める、必要な数を揃える等） ・試験室にて試験器具の準備（データシートの回収・データ入力） ・実験などで使用したデータシートの回収 ・パソコンでのデータ入力 ※業務未経験者活躍中！経験を積むことで仕事の幅を広げることができる環境です。 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休み ・週3日～5日、1日5時間～の

仕事内容【 転勤なし 】 ◎U・Iターン歓迎 ◎オンライン面接実施中 テレビCMでお馴染みの「富士薬品」の薬が詰まった薬箱を無料でお届けし、お使いいただいた分だけ料金をいただきます。 他にも、お客様の症状に応じて、新商品のご案内をお任せ！ 【 具体的な仕事内容 】 お客様の健康状態などに合わせ、ご家庭や企業それぞれの薬箱を提案します。 置き薬の使用具合や、健康に関するお悩みをお聞きし、適切な薬や健康食品を定期的にお届けします。 取扱うのは同社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品なので安心です。 ◆お薬代金の集金 ◆薬の使用期限管理・補充 ◆お客様の健康相談 ◆新商品・サービスのご案内など

仕事内容IQVIAサービシーズジャパン合同会社 業界のリーディングカンパニーで活躍する【MR(医薬情報担当者)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界のリーディングカンパニーならではの手厚い研修体制◎】医療機関に対し、国内の医薬品・医療機器の営業をお任せします。★既存顧客がメイン！医薬品卸の営業所を訪問→医薬品の情報収集＆情報交換 ▼ お客様先（病院、クリニック等の医療機関）に対し、医薬品・医療機器の適正使用や有効性・安全性について情報提供をしていただきます。新薬や類似品など新たな商品があれば紹

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／3DCADによる製品開発設計経験をお持ちの方へ】 ■業務内容： 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当してい

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 ■魅力： ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新日本科学（一部グループを含む）の施設全般について、企画・点検・修繕・維持管理などの業務を担当します。 まずは先輩について各種対応の経験を積んで頂きます。その後、業者への見積依頼や工事の段取り・社内調整などの仕事を任せていきます。 業務は鹿児島本社がメインですが、唐湊オフィスや指宿の施設での業務もございます。 【働いている人の声】 ・研究所やホテル、事務所や住居など幅広い建物に関われることが魅力です。業界未経験からでも手に職を付けられる環境です。 ・維持管理だけでなく、レイアウト変更や増築などの企画にも携わることができますので、やりがいを持って

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市】通勤バスドライバー（通勤用バスでの社員送迎や来客・役員等の送迎等）◆年間休日120日 【仕事内容】 【鹿児島市】通勤バスドライバー（通勤用バスでの社員送迎や来客・役員等の送迎等）◆年間休日120日 【具体的な仕事内容】 ～大型免許をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎週休二日制／年間休日120日～ ■業務内容： 総務課にて、下記の業務をご担当いただきます。 ・通勤用バスでの社員送迎 ・来客・役員等の送迎（接客を含む） ・車両の維持・管理 ・駐車場管理 ・守衛業務 ・託児所の補助業務（草刈りなど） ・その他上記に付随する業務 ※主な業務はドライバーと

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変