鹿児島県鹿児島市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ITサポートの経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、社内IT機器やネットワーク、サーバーの運用管理を担うポジションです。 PC・タブレットの設定や不具合対応などの社内ITサポートを中心に、 WAN／LANネットワークやオンプレミスサーバーの運用管理をお任せします。 ＼“安定運用×改善”を両立するための増員／ ネットワークやインフラ領域の安定運用を維持しながら、 継続的な改善を進められる体制を整

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容即日案件☆医薬品開発に関する試薬調製・分析サポート/819418 仕事内容： ●濃度測定サポート ●分析・プロファイリング ●濃度算出・レポート作成 ●試薬の調製・秤量、道具の準備など 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こ

勤務時間勤務時間：7:45～16:45（実働8時間、休憩60分） ・勤務時間の相談OK ・残業あり（1日1時間程度） ・月～土曜のうち週5日勤務（日曜の当番出勤もあり） ・入社後1年程度で17:00～19:30の時間外当番あり（週2～3回） 【休日・休暇】 ・週休2日制（基本日祝休み＋他1日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼お子さんの手離れで復職する主婦(主夫)の方が活躍中／ ＃軽自動車のルート集配で一人ドライブがメイン◎ ＃固定ルートだから初心者でも道順を覚えやすく安心！ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送

仕事内容共立製薬株式会社 【鹿児島／業界不問】畜水産動物向け医薬品の営業◆国内大手動物用医薬品メーカー／残業5ｈ／福利厚生◎ 【仕事内容】 【鹿児島／業界不問】畜水産動物向け医薬品の営業◆国内大手動物用医薬品メーカー／残業5ｈ／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【動物用医薬品の国内最大手／「動物好き」「昔ペットを飼っていた」など動物を愛する社員多数◎ペット扶養手当あり／基本直行直帰／家族手当あり／退職金あり】 ■仕事内容 主に牛・ 豚・鶏・水産などの畜水産動物向けの医薬品を担当します。※PA営業：Production Animal(プロダクションアニマル 畜水産動物）の略称 ＜営業スタイル＞

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分／実働8時間） ・残業なし ・平日のみ／週5日勤務 ※時短勤務や時差出勤をご希望の方はお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年間休日120日以上（122日） ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務スタッフの募集です。 ※英語に抵抗感がない方、基本的なPC操作（Word・Excel等）ができる方ならば事務未経験でもOKです！ 【具体的には】 ・実験のための計画をデータ入力 ・実験結果を入力 ・データ入力シートの作成 ※空いた時間で、業務で使用する備品類の在庫管理や発注もお願いします。 【アピールポイント】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・平日のみ週5日フルタイムのお仕事！ ・時短勤務や時差出勤の相談OK ・正社員登用あり（2024年実績9名） 当社は業界日本一のシェアを持つ企業で

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務。 経験が豊富な方には、ルーチン測定だけではなく、測定法の立ち上げや条件検討なども一緒に行っていただきたいと考えています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフ

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《未経験OK☆》医薬品試験の溶液調製・データ入力業務/A54344 仕事内容： ＊ 業務内容：医薬品開発に関わる被験物質の調製業務 ・培地の調製 ・試験液の調製 ・試験準備 ・器具洗浄、片付け ・記録作成 ・データ入力 ※将来的には試験計画書の確認や調製業務全般を担当いただく可能性があります。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオスス

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

勤務時間08時30分～17時30分 / 月火水木金 / 土曜出勤：就業先カレンダーによる

仕事内容医薬関係企業にて、医薬品開発をお願いします。 被験物質管理や投与液調製、RTQCなどの業務をお任せします。 ※一部の試験では、薬理活性や毒性を有する被験物質を取り扱う場合があります。 ※将来的には試験計画書の確認や調製業務全般を担当いただく可能性があります。 ●被験物質の管理 ●投与液の調製 ●投与液の品質維持に関する確認 ●関連記録の作成 ●データ入力 ●器具洗浄、片付け 【会社の主力商品・サービス】 医薬関連会社 【勤務時間】 8：30～17：30（休憩時間 12：00～13：00） 【残業】 15時間～20時間程度/月 ※毎日発生します。 【月収例】 約280,000円（時給

勤務時間勤務時間：9:00～18:00（実働8時間、休憩60分） ・月～土曜のうち週5日勤務（土曜出勤時は平日振休） ・入社5ヶ月後以降、月2～3回早出あり（7:30～16:30） ・残業あり（30分程度/日） 【休日・休暇】 ・週休2日（日祝休み＋他1日） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 未経験から医療業界で働ける！ ／ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分のペースでできる、一人外回りのお仕事 ＃有給休暇も取得しやすい ＃昇給賞与・正社員登用など業界トップクラスの待遇！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフの募集です！ 【仕事内容】 （1）出発前の準備 検査報告書仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 （2）医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む （3）帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 ※軽自動車を使用！ルートや訪問

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼実験経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支える受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における遺伝毒性試験の実験担当者です。 主に細胞・細菌を用いるin vitro試験を中心に、試験準備から実験、データ取得まで一連の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・試薬の管理、調製 ・実験準備 ・細胞、細菌を用いた遺伝毒性試験 ・薬物投与 ・標本作製、標本観察 ・動物由来試料の採取 ・試験データの取得、整理 ・試験データのクオリティ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼動物実験の経験を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、鹿児島本社で非臨床試験に携わる動物実験技術者です。 これまで培ってきた動物実験の実務経験や資格を活かし、非臨床試験における実験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における動物実験 ・実験補助 ・動物の症状観察、状態確認 ・飼育頭数、匹数の管理 ・給餌、給水 ・ケージの交換、洗浄 ・飼育器材の洗浄、滅菌 ※担当する業務は、これ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です 新規医薬品開発の受託研究所で、ＰＣＲ測定業務を担当していただ きます。 ・ＰＣＲ実験（ピペット操作、核酸の抽出、リアルタイム／デジタ ルＰＣＲ） ・サンプルの保管、送付、廃棄 ・操作記録の作成、データ入力 ・書類整理やファイリング ※バイオ系実験の経験がある方歓迎します。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です 新規医薬品開発の受託研究所で実験や成分分析を担当し、事前の物 性評価から投与後の血液や組織への影響まで多面的に評価します。 ・細胞培養、ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロッティング ・ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳＭＳ ・免疫染色、病理標本、臨床検査 など ※すべてできる必要はありません。経験内容を考慮して配属部署や 業務が決定します！ ※教育研修が整っており、業務を通じたスキルアップが可能！ 【変更範囲：変更なし】

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容《経験活かせる！》＞市内の科学業務！＜/746106 仕事内容： 【業務内容】?品質管理（QMS）業務の事務局・品質管理業務に関する事務局としての業務（各種文書管理、委員会活動の案内及び準備）・品質管理責任者の補助業務（書類や資料の作成、スケジュール調整・進捗管理など）?信頼性保証部門（QAU）の調査業務の補助・計画書通りの実験が行われているか、文書や現場での調査業務※業務内容についてはしっかりと教育いたしますので、品質管理業務の経験がない方でも安心してご応募ください。（PC関係の基本スキルは必須とさせて頂きます）※同じ室内にすぐに相談できるスタッフがいます。 【担当製品】病理標本 給与：

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼研究経験を活かし、上場企業で次のキャリアへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支える受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、医薬品開発における安全性薬理試験を担う研究担当・試験責任者候補です。 安全性薬理試験の計画立案から実験、データ解析、評価、報告書作成まで、試験業務に幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞を用いた薬理評価実験 例：hERGなど ・安全性薬理試験の試験計画立案、実施 ・試験データの解析、考察 ・試験の進捗管理 ・関連部署との連携 ・試験報告書の

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼病理評価の専門性を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、病理研究部で非臨床試験の病理組織学的検査・評価を担うパソロジストです。 これまで培ってきた病理評価の知識と経験を活かし、医薬品開発を支える重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査 ・病理組織学的評価 ・試験レポートの作成 ・病理評価における分担責任者業務 ・海外委託者からの委託試験 ※ご希望に応じ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼試験の信頼性を支える、重要なポジションです／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、信頼性保証部門で試験の調査を担うQAU担当者です。 試験が正しく実施されているか、実験データや報告書の内容に問題がないかを確認し、試験の信頼性を支えていただきます。 【具体的には】 ・試験の実地調査 ・試験報告書の調査 ・施設調査 ・紙資料とパソコン上の実験データの読み合わせ ・実験データのチェック ・実験が正しく実施されているかの確認 正確性と責任

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあ