鹿児島県鹿児島市の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年以上 【尚可】 ・課長経験 ・英語力 ・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス、マネジメント検定の保有 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的な行動ができる方 【職種名】 【鹿児島】労務 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎ 【職務概要】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しています。 【職務詳細】 ■給与計算／社会保険業務 ■人

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／国際実験動物管理公認協会認定企業】 ■業務内容 （1）パソロジスト：病理研究部（鹿児島本社） 非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 （2）アニマルケア：実験動

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼病理評価の専門性を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、病理研究部で非臨床試験の病理組織学的検査・評価を担うパソロジストです。 これまで培ってきた病理評価の知識と経験を活かし、医薬品開発を支える重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査 ・病理組織学的評価 ・試験レポートの作成 ・病理評価における分担責任者業務 ・海外委託者からの委託試験 ※ご希望に応じ

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼経験と英語力を活かし、グローバルな医薬品開発に貢献／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、非臨床の安全性試験を担う試験責任者です。 主に一般毒性試験において、これまで培ってきた試験責任者としての経験を活かしていただきます。 海外顧客も増えているため、英語を使用した文書作成やコミュニケーションを通して、グローバルな医薬品開発に貢献できるポジションです。 社内の各分野の専門家や、同じ部署の上司・先輩に相談しながら業務を進められる環境も整っ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼動物実験の経験を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、鹿児島本社で非臨床試験に携わる動物実験技術者です。 これまで培ってきた動物実験の実務経験や資格を活かし、非臨床試験における実験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における動物実験 ・実験補助 ・動物の症状観察、状態確認 ・飼育頭数、匹数の管理 ・給餌、給水 ・ケージの交換、洗浄 ・飼育器材の洗浄、滅菌 ※担当する業務は、これ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：フルタイムで勤務できる方を歓迎しますが、多少の勤務時間の変更 は相談可能です。 お気軽にご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏期：２日、年末年始：６日

仕事内容【業務内容】 〇医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート作成及びチェック 〇プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 【具体的には】 ＊パソコンを使用し（主にＷｏｒｄ）業務を行います。 ＊英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事 ＊レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成 ＊専門知識は不要！すべて社員が教えます！みんな最初は未経験で す！ ＊デスクワークにて、医薬品開発に携わることができます。 ＊業務の変更範囲：事業所の定める範囲

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 下記業務をお任せいたします。 ・社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記I

仕事内容AMI株式会社は、超聴診器の改良や適応拡大に向けて、様々な研究成果の製品化を目指しています。 現在、薬事承認をクリアした医療機器を有していますが、日本におけるアップデート、海外進出に向けて、今後さらに研究開発スピードを加速させるための増員募集となります。 ともに未来の医療を描ける、プロフェッショナルな仲間を探しています。 ＜具体的な仕事内容＞ ■国内、海外の薬事戦略の立案・決定 ■相談業務、承認申請対応 ■臨床試験/使用成績調査等の管理業務 ■実施施設との調整、社内関連部門との協業 ※スキルやご経験を元に相談し、業務内容を決定します。 ＜仕事のポイント＞ ◎誰もがどこにいても質の高

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランス

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼幅広い建物に関わり、施設管理の専門性を身につける／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、新日本科学および一部グループ会社の施設全般を支える施設管理スタッフです。 研究所やホテル、事務所、住居などを対象に、施設の企画・点検・修繕・維持管理を担当していただきます。 業界経験は問いません！これまでの社会人経験を活かしながら、施設管理の知識や技術を身につけられる環境です。 【具体的には】 ・施設や設備の点検 ・施設の修繕、維持管理 ・業者へ

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※フルタイム勤務できる方大歓迎 ※上記時間の中で5時間程度の勤務も可能 【休日・休暇】 ・週休二日制（祝日休み） ・年間休日122日 ・夏季・年末年始休暇 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼コツコツ軽作業が中心のお仕事／ 私たちは、医薬品開発を支える非臨床試験分野で、国内トップクラスのシェアを持つ研究機関です。 開封・ラベル貼り・準備など、覚えやすい作業がメインですなので、未経験でもご安心ください。 専門的な知識がなくても、医療を支える社会貢献性の高い仕事に携われます！ 【仕事内容】 臨床検査研究室にて、採血・採尿に使用する検査器具の作製や準備を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・梱包されているプラスチック製品の開封 ・プラスチック製品へのラベルシール貼付 ・プラスチック製品への試薬の添加 ・血液サンプル等の運搬 ＼働き方はご相談くだ

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／3DCADによる製品開発設計経験をお持ちの方へ】 ■業務内容： 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当してい

仕事内容【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労務業務全般 ※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。 ※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。 【魅力ポイント】 ・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。 ・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。 ・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えているフットワークの軽い企業です。 ・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。 【

仕事内容◎臨床試験におけるＣＲＣ業務 ◎治験におけるＣＲＣ業務 ◎ＩＲＢ事務局業務等 ＊応募前職場見学可（ホームページをご覧ください） 「変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容『Remote CRA （Senior/Principal CRA）』 本ポジションでは、治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。 リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager（CTM）やStart-upチーム、医療機関と連携しながら、ICH-GCP・J-GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング（RBM）やCentralized Monito

仕事内容治験コーディネーター(CRC) 治験コーディネーター(CRC)募集／鹿児島 ■治験とは 新薬開発の最終段階で、患者様の協力を得ておこなわれる臨床試験を指します。 ■SMOの先駆者 SMOとは治験実施施設（医療機関）と契約し円滑な治験ができるよう治験業務を支援する組織です。 弊社は治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ■業界最大手エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。 【仕事内容】 鹿児島県の医療機関を担当いただくCRC（

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から始められる環境を整えています／ パソコンの入力作業が中心で、医薬品開発に必要な非臨床試験のレポートの作成に携わっていただきます。 現在活躍しているスタッフ全員が未経験からのスタート！ 充実した研修制度があるため、安心して仕事を始めることができています。 またコミュニケーションを大切にしている職場で、周りの先輩スタッフにすぐに聞ける環境がありますので、スキルを身につけながら成長をすることが可能です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務。 経験が豊富な方には、ルーチン測定だけではなく、測定法の立ち上げや条件検討なども一緒に行っていただきたいと考えています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフ