臨床試験 - 鹿児島県鹿児島市 の求人・仕事・採用

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託の国内大手企業にて安全性試験責任者 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、試験責任者業務をお任せします。 【具体的には】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務を

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ・産業医の先生や総務人事と連携して、従業員の健康な就業をサポートします。 ・傷病対応、心身の健康相談、健康診断や各種啓蒙活動の企画を遂行します。 【具体的には】 ・健康経営の企画・立案・推進 ・従業員の救急対応 ・健康診断関連業務 ・一般健診有所見者への保健指導 ・特定保健指導 ・産業医面談関連 ・従業員健康管理に関する文書の保管、整理 【魅力ポイント】 ・基本的に土日祝日がお休みで、夜勤等もありません。 ・女性活躍に関する受賞も多くいただいており、男性も女性も働きやすい職場です。 ・ホワイト500を9年連続受賞しており、2022年には「なで

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から始められる環境を整えています／ パソコンの入力作業が中心で、医薬品開発に必要な非臨床試験のレポートの作成に携わっていただきます。 現在活躍しているスタッフ全員が未経験からのスタート！ 充実した研修制度があるため、安心して仕事を始めることができています。 またコミュニケーションを大切にしている職場で、周りの先輩スタッフにすぐに聞ける環境がありますので、スキルを身につけながら成長をすることが可能です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル [歓迎] ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/前臨床試験の試験責任者 【仕事内容】 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験における動物実験に携わります。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 【入社後の研修体制】 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1ヶ月〜4・5ヶ月程度の研

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 研究職の方を事務面でサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック ・プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 ・パソコン（主にＷｏｒｄ）を使用し業務を行います。 ・英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事です。 ・レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成します。 ・英語を話せる必要はございません。 ・ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。 【部署】安全性評価部 【働いている人の声

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：海外企業との打ち合わせの際、早朝夜間の場合はフレックスタイム 制を利用できます（正社員登用時） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態の場合年６回を限度とし月８０時間年間７２０時間を限 度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容〇治験薬の製造、非臨床試験等のプロジェクトの管理など 〇臨床試験のプロジェクト管理サポート：製造や非臨床試験を委託 している会社へ状況確認。製造の進捗確認。工場に出向くこともあ ります。委託先は主に海外で英語を使って打ち合わせやメールのや り取りが発生します。 〇共同研究ライセンスアウトに向けた資料作成 〇外部へのプレゼン資料作成 〇データとりまとめ 〇アライアンスイベントなどの準備 〇アライアンスパートナーとの面談準備 〇公的助成金申請業務（書類作成など） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社新日本科学 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【仕事内容】 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床試験、トランスレーショナルリサ―チ、再生医療迄幅広く事業基盤を築いてきました。 また、日本国内に留まらず、

仕事内容■会社名 鹿児島県鹿児島市の企業 ■メインキャッチ 企業の看護師大手グループ!日勤のみ!育休・産休取得率!!未経験の方も安心!チーム制で多くのメリット!手厚いフォロー研修あり!社内キャリアチェンジの幅も広い/CRC（治験コーディネーター）の求人です! ■コメント 【大手グループ★日勤のみ★育休・産休取得率◎★未経験の方も安心★チーム制で多くのメリット★手厚いフォロー研修あり★社内キャリアチェンジの幅も広い】CRC（治験コーディネーター）の求人です！ - 日勤のみ/転職時期は応相談！鹿児島県へのUIターン歓迎 ■雇用形態 正社員 ■職種 企業の看護師 ■仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関

仕事内容【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労務業務全般 ※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。 ※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。 【魅力ポイント】 ・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。 ・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。 ・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えているフットワークの軽い企業です。 ・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。 【

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：フルタイムで勤務できる方を歓迎しますが、多少の勤務時間の変更 は相談可能です。 お気軽にご相談ください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏期：２日、年末年始：６日

仕事内容【業務内容】 〇医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート作成及びチェック 〇プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 【具体的には】 ＊パソコンを使用し（主にＷｏｒｄ）業務を行います。 ＊英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事 ＊レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成 ＊専門知識は不要！すべて社員が教えます！みんな最初は未経験で す！ ＊デスクワークにて、医薬品開発に携わることができます。 ＊業務の変更範囲：事業所の定める範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・ITサポート業務の経験がある方 ・何らかのITシステム構築（大小問わず）の経験がある方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・情報処理技術者試験の有資格者 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/社内システム運用・保守・改善 【仕事内容】 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレ

仕事内容『Medical Writer』 メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ■関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ■臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ■開発関連文書作成時のQC 等 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方（動物に近づく業務が発生します） 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/信頼性保証（QAU） 【仕事内容】 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・計画書や報告書案の作成 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責

仕事内容仕事内容 ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ・メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応します。 ・コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的受注及び期限付き業務・品質問題発生の緊急突発的業務・欠 員が出た場合、年６回、月８０時間、年７２０時間まで。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年間休日日数は、年間換算した日数を記載

仕事内容がんの治療に関わる研究開発を行う大学発ベンチャー企業にて、治 験薬の製造、非臨床試験等のプロジェクトの管理などを行います。 〇治験薬の製造、非臨床試験等のプロジェクトの管理 〇臨床試験のプロジェクト管理サポート 製造や非臨床試験を委託している会社へ状況確認。 （英語を使ってｍｔｇやメールのやり取りが発生します） ・共同研究ライセンスアウトに向けた資料作成 ・外部へのプレゼン資料作成、データとりまとめ・公的助成金申請 業務（書類作成など） ※最長６ヶ月後に就業先との合意の上、就業先での正社員となりま す。正社員登用後は国内外の出張の可能性もあります 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の研究開発や製品開発等を5年以上経験された方 ・大学院卒業（理系分野の修士号や博士号を有している方） ・2名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・語学力（英語での読み書き＋日常会話レベルが可能なレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床試験受託企業にて医薬品開発プロジェクトマネジメント／リーダー 【仕事内容】 東証プライム上場の非臨床試験受託の国内大手企業にて、経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします

仕事内容【大手SMO企業★日勤のみ★育休・産休取得率◎★未経験の方も安心★チーム制で多くのメリット★手厚_ ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター（CRC）業務を行います。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ・被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新