鹿児島県鹿児島市の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容医薬品安全性評価のhERG電気生理試験/A19424 仕事内容： 【業務内容】医薬品の安全性評価に関わる電気生理試験（hERG試験）をご担当いただきます。具体的には：・パッチクランプシステムを用いた電気生理測定・測定データの解析・評価・試薬や測定用溶液の調製・細胞培養および試験系の維持管理・データテーブルの作成、データチェック（QC）・試験関連ファイルの整理・管理※経験に応じて業務をお任せするため、スキルアップしながら働ける環境です。※丁寧な手順に沿って業務を進めるため、コツコツと正確に作業できる方に適しています。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事労務での経験をお持ちの方 （給与社保のご経験のみの方も可） [歓迎] ▼社労士試験に挑戦した事がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事労務（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！ 【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労

仕事内容【東証プライム上場】【CRO/SMO】実験用動物の飼育・管理／賞与年4回／教育・研修充実／最先端の医薬品開発に携われる ◎最先端の医薬品開発に携わる：株式会社新日本科学は、日本初の医薬品開発受託研究機関として60年以上の歴史を誇ります。最先端の研究施設で、日本や世界の医療を支える医薬品の開発に携わることができます。再生医療やバイオ医薬品関連の試験など、革新的なプロジェクトに参加するチャンスが豊富です。あなたの知識とスキルを存分に発揮し、未来の医療を共に支えていきましょう。 ◎充実した教育・研修制度：新日本科学では、社員一人ひとりの成長をサポートするために、充実した教育・研修制度を提供してい

仕事内容株式会社リクルートR&Dスタッフィング 未経験OK!化粧品などの製品づくりに貢献【研究アシスタント】/h ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【豊富な研修制度で未経験スタートも安心】化粧品・食品・バイオ医薬品・素材の分析・実験・評価・測定などをお任せ★有名製品多数でやりがい◎専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験に携わったり。あなたの経験に合わせたお仕事をお任せします。 ＜実務未経験の方はこんな仕事から！＞ 研究開発の補助 配合や配合

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社と

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です 新規医薬品開発の受託研究所で実験や成分分析を担当し、事前の物 性評価から投与後の血液や組織への影響まで多面的に評価します。 ・細胞培養、ＰＣＲ、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロッティング ・ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳＭＳ ・免疫染色、病理標本、臨床検査 など ※すべてできる必要はありません。経験内容を考慮して配属部署や 業務が決定します！ ※教育研修が整っており、業務を通じたスキルアップが可能！ 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITサポート業務の経験がある方 ・何らかのITシステム構築（大小問わず）の経験がある方 【尚可】 ・情報技術者試験の有資格者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・主体的な行動ができる方 【職種名】 【鹿児島】社内システム運用・保守・改善 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 転勤なし！東証プライム上場☆国内トップクラスの前臨床試験受託企業◎ 【職務概要】 同社にて社内向けITサポート運用管理、IT機器の運用管理に従事していただきます。 【職務詳細】 社内向けITサポート ・PC及び

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島本社】安全性薬理・遺伝毒性評価◆GLP試験◆東証プライム上場◆年間休日120日 【仕事内容】 【鹿児島本社】安全性薬理・遺伝毒性評価◆GLP試験◆東証プライム上場◆年間休日120日 【具体的な仕事内容】 ～新薬開発を支える安全性・遺伝毒性評価の専門職／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： （1）医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業の薬理部門で創薬経験がある ■製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある ・CTDの作成やQC経験が豊富である ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である ・MS Wordの機能・操作を熟知している ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある ・医薬知識 ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング｜薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 当社各拠点におけるネットワーク環境の構築・運用・保守を担当していただきます。 ・拠点内および拠点間のLAN／WANの設計 ・ルーター・スイッチ・ファイアウォールなどのネットワーク機器の設定・管理、無線LANの最適化 ・インターネット接続環境の維持・改善 社内インフラの安定運用を中心とした業務となります。 社内の各種新規プロジェクトにも参画いただくことにもなります。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《未経験OK☆》医薬品試験の溶液調製・データ入力業務/A54344 仕事内容： ＊ 業務内容：医薬品開発に関わる被験物質の調製業務 ・培地の調製 ・試験液の調製 ・試験準備 ・器具洗浄、片付け ・記録作成 ・データ入力 ※将来的には試験計画書の確認や調製業務全般を担当いただく可能性があります。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こんな方にもオスス

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】設計・開発（薬剤投与デバイス）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／3DCADによる製品開発設計経験をお持ちの方へ】 ■業務内容： 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当してい

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／国際実験動物管理公認協会認定企業】 ■業務内容 （1）パソロジスト：病理研究部（鹿児島本社） 非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 （2）アニマルケア：実験動

仕事内容≪鹿児島市≫医薬品開発から安全評価まで行う大手メーカー勤務 医薬品に関する薬理試験分析業務を担当いただきます。 【業務内容】 ・医薬品の成分分析 ・医薬品の効果測定 ・試薬の調整 ・投与液の濃度、成分分析 ・試験データの集計、報告書作成等 【使用機器】 HPLC／UV／ELISA／96穴ウェルプレート／吸光光度計等 将来的に企業側への直接雇用の可能性もあります。 大手化学メーカーの社員を目指す方はぜひご応募ください。 FW220704-01

仕事内容＜仕事内容＞ 治験コーディネーター職 ＊鹿児島エリア（自宅から通勤圏内）担当 ・被験者である患者さまへの治験内容説明補助 ・患者さまのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内従業員との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、業務を進めることができることができるので安心です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランス

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＊業務内容：医薬品開発に関わる被験物質の調製業務 ・培地の調製 ・試験液の調製 ・試験準備 ・器具洗浄、片付け ・記録作成 ・データ入力 ※将来的には試験計画書の確認や調製業務全般を担当いただく可能性があります。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】要普通運転免許。 【必須】・要普通運転免許・Excel、Wordの基本操作 【歓迎】・理系学部出身 ・研究補助、実験補助経験 ・製造業や品質管理業務経験 ・化学、生物系の知識 ・英語の

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 30 （実働8時間：休憩1時間） 期間：長期

仕事内容【お仕事内容】 ／ 鹿児島市北部で経験や資格が活かせるレア求人が登場 なんとMax時給1,800円月収30万円以上も夢じゃない あなたのスキルを活かしてとにかくガッツリ稼げちゃいます さらに嬉しい土日祝日お休みでプライベートもしっかり充実 ＼ 。 20代〜40代の男性スタッフさんが活躍中 作業場は男性スタッフが多めの職場です 理系出身や実験補助の経験を活かせます 入社前に職場の見学へも行けちゃいます 少しでも気になる方はお問い合わせください TEL：0120-12-4477［ホットスタッフ鹿児島］ 。 ［お仕事内容］ 鹿児島市にある綺麗な研究施設でのお仕事 医薬品開発を支えるやりが