徳島県徳島市の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分） 多少の時短勤務相談できます

仕事内容＼おすすめポイント／ ●機器分析の経験者歓迎！●残業なし◎時短勤務の相談もOK！●スキルを活かして長期働けます！ 【勤務先の概要】 徳島県内の医薬品メーカーです 【使う機器、技術】 HPLC/GC/UV 【主な業務内容】 (1)医薬品開発の補助業務 ・機器を使用した製剤の混練・作製 ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品の分析業務 ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた成分分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務など ◎手順書に基づいたお仕事なので 初心者の方も安心です！ ◎栄養士や臨床検査技師出身者、多数活躍中！ 経験を実験の

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分） 時短の希望はご相談下さい

仕事内容＼おすすめポイント／ ・来社不要！リモートで楽々登録♪・理系の経験を活かしたい方歓迎！・実務経験者お支払い額、応相談・頑張り次第で正社員登用の可能性あり！・交通費は別途全額支給※当社規定に準ずる (1)医薬品開発の補助業務 ・機器を使用した製剤の混練・作製 ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品分析（試作品の分析や製品の品質管理分析） ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務など 【派遣先の詳細】 徳島市はもちろん、板野郡各所、佐那河内村、吉野川市、阿波市、小松島市からも通勤可能な立地！ 電車（汽

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ、月～金の週5日勤務 ・早出当番あり（9:00～18:30） ・残業少なめ（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み（週休2日制） ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃土日祝定休でプライベートの時間も確保◎ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の開発または品質管理に関わる理化学分析を担当します。 ・機器を使用した製剤の混練・作製 ・作製した医薬品の定量・定性分析 ・試薬の量り取り、有機溶媒での溶解 ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどの分析機器を用いた分析 ・試験方法および試験結果の記録業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ、月～金の週5日勤務 ・早出当番あり（9:00～18:30） ・残業少なめ（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み（週休2日制） ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼土日祝休み！平日10～18時半で働きやすい ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 9:00～22:00 ※夕方以降の時間も働ける方、その他応相談

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，OTC販売 ，レセプト業務 レジ・商品陳列など ＜処方箋科目＞ 面応需 ＜処方箋枚数＞ 1日平均15～20枚

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を5年以上有する。 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験がある。 [歓迎] ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤分析の経験を有する。 ・CMO管理の経験を有する。 ・投稿論文の作成経験を有する（高い文書作成能力）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・関係者の意見を良く聞き、Win-Winを意識

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤開発経験（5年以上） ・食品メーカーまたは医薬品メーカーでの製剤機械（打錠機や造粒機等）を使用した開発業務経験（5年以上） [歓迎] ・HACCAPまたはGMPに関する知識をお持ちの方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（サプリメント錠剤技術開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 サプリメント事業にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 米国トップブラ

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・理系スキルを活かして働ける・土日祝休み◎・正社員登用の可能性もあり！ 【勤務先の概要】 徳島市にある医薬品メーカです。 電車（汽車）やバスでも通勤が可能です！ 【業務の目的】 後発医薬品の研究開発を行う部署でのお仕事です 【業務の詳細】 (1)医薬品開発の補助業務 ・多種多様な機器を使用した製剤の混練・作製（手順書に沿う） ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品の分析業務 ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた成分分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務などのチェック 【使う機器、技術】 HPLC/GC/UV

仕事内容製剤製造において、技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとしての役割を担っていただきます。これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容について社内外の関係者と協議、取りまとめを行います。また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合には、社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地に立ち会いながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。 【主な職務内容】 - 委託・導入先および部内検討方針の取りまとめ - 業務進捗管理 - 検討現地への立ち会い

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・食品業界での製造プロセス開発業務経験（5年～） ・医薬品業界での液剤に関する製造プロセス開発業務経験（5年～） ・食品会社や食品製造機械メーカーでの食品製造機器の開発経験（5年～） ・食品会社または容器会社での容器開発業務または評価業務の経験（5年～） ・環境配慮型の容器、包材の開発業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品の

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広い業務に携わることが

勤務時間8:30～16:30（実働7時間） 8:30～17:30の間で5～7時間の範囲内で勤務時間の調整は可能です。 8:30～14:30、9:00～15:00等の時短もご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手企業でスキルアップできます！○1日5時間～7時間程度の時短勤務が可能！○人気の医薬品研究開発！ 新薬開発のための基礎研究を行います P2レベルの実験室での作業もあります（作業前の講習あり） ・新薬候補化合物のin vitro安全性試験 細胞培養・自動分注機操作・試薬調製等 使用細胞の維持のため，継代作業が週2~3回あります。 ・機器メンテナンス（使用後のクリーニング、消耗品の確認等） ・システムの操作、データ入力 ・試薬・物品の管理 ・実験室の維持管理 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,機器分析,細胞培養・分取,微生物培養) 【更新

仕事内容これまでのキャリアで培った技術・知識を活用し、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的には、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取りまとめを行ったり、時には技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら課題解決に向けて業務を推進します。 【詳細な業務内容】 - 製剤生産技術における以下の業務 ┗ 検討方針の指導 ┗ 業務の進捗管理 ┗ 社内外の折衝サポート

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容大塚化学株式会社 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【仕事内容】 【徳島※業界未経験歓迎】品質管理関係 大塚グループ化学メーカー◆賞与実績6ヶ月／各種手当有 【具体的な仕事内容】 【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ賞与実績6ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容： 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務に従事いただきます。また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進していただきます。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広