医薬品開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 [歓迎] ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】医薬品分析の開発研究（年収600万円～1200万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜徳島・川内＞正社員募集！大手医薬品メーカーでの人事業務 給与計算・社保手続・年末調整のご経験者必見!ウレシイ年間休日120日！福利厚生充実★社保完備・託児所ありランチも便利！食堂（350円/円）あり!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容バイオ科学株式会社 動物用医薬品・栄養剤メーカー【研究開発】徳島県阿南市 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【動物用医薬品・ワクチン等の研究開発】自社だけでなく国内外の企業や大学とも共同研究を行い、現場の病気予防に貢献します。動物用医薬品・ワクチン・飼料等の製造開発業務 微生物の培養およびそれらに付随する製造開発業務 動物用医薬品・飼料GMP関係の事務作業 試験動物（魚類）の飼育、管理、記録 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 年俸制（基本給）3,

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・平日のみ、月～金の週5日勤務 ・早出当番あり（9:00～18:30） ・残業少なめ（月10時間程度） 【休日・休暇】 ・土日祝休み（週休2日制） ・年末年始休暇 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医療の経験・知識は不問 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃土日祝定休でプライベートの時間も確保◎ ＃賞与年2回・各種手当・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

仕事内容富田製薬株式会社 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【仕事内容】 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史を誇る安定メーカー◆品質を守る“最終工程”を担う重要ポジション／社会貢献性の高い業務に携わることができます◆】～徳島本社／トップクラスシェア／働きやすさも充実（年休122日・土日祝休み・転勤無し・福利厚生◎）～ ■業務概要： 当社本社工場で製造された医薬品、食品添加物、工業製品などの当社製品の出荷前検品業務を担当いた

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアンス関連業務 ・関係法令、契約法務に関する社内教育業務 等 ※契約法務を主体に、契約当事者間における取引上の権利・義務等の法律関係を規定することによって、利益の確保とリスクの分配を図り、渉外交渉を通じて、公平な立

勤務時間8:30～16:30（実働7時間） 8:30～17:30の間で5～7時間の範囲内で勤務時間の調整は可能です。 8:30～14:30、9:00～15:00等の時短もご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手企業でスキルアップできます！○1日5時間～7時間程度の時短勤務が可能！○人気の医薬品研究開発！ 新薬開発のための基礎研究を行います P2レベルの実験室での作業もあります（作業前の講習あり） ・新薬候補化合物のin vitro安全性試験 細胞培養・自動分注機操作・試薬調製等 使用細胞の維持のため，継代作業が週2~3回あります。 ・機器メンテナンス（使用後のクリーニング、消耗品の確認等） ・システムの操作、データ入力 ・試薬・物品の管理 ・実験室の維持管理 【給与】 時給 1,200円 ～ 1,500円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サ

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【仕事内容】 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【具体的な仕事内容】 ＼未経験歓迎／～徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実／医薬品メーカーで粉末透析剤や原料に関与しているのは徳島県内で当社のみ！圧倒的な基盤と安定性あり～【年休122日・土日休・転勤無・賞与5か月分】 ■業務概要： 当社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時短のご相談可能です。 お気軽にご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品の開発または品質管理に関わる理化学分析を担当します。 ・機器を使用した製剤の混練・作製 ・作製した医薬品の定量・定性分析 ・試薬の量り取り、有機溶媒での溶解 ・ＨＰＬＣ、ＧＣなどの分析機器を用いた分析 ・試験方法および試験結果の記録業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務に従事いただきます。また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進していただきます。 【具体的には】 ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請／承認取得支援 ・原材料メーカーを