医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:15（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容＜マイカー通勤OK♪＞医薬品の品質管理＊富山市795478 仕事内容： ■医薬品の品質管理■ 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,650円～ 交通費別途支給 【月収例】25万5750円＝時給1650円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったこと

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容＼未経験から医薬品メーカーの技術職へ／週休二日制！医薬品づくりを支える設備メンテナンススタッフ 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 交通費支給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 制服貸与 U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 残業月20時間以内 社会保険完備 研修あり 固定時間制 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 電気機械修理工 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 210,000円〜350,000円 ※ご経験により給与に変動がございます。 面接でお気軽にご相談ください ※残業代は別途全額支給いたします 【勤務時間】 8時00分〜17時00分 ※実働8時間

仕事内容下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に広げていきます。 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 など （庶務グループ） ・営繕業務の管理・監督 ・障がい者の支援業務 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・社員一人ひとりが心身ともに

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカー向け自動包装機・製薬/製剤機の機械設計を担当頂きます。 当社製品は決まった商品を作るのではなく、お客さまの要望に合わせたカスタマイズ設計となります。 そのため、自分のアイデアを活かしながら仕事することができ、技術力を磨くことができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・お客さまとの仕様検討→設計→納入調整→納入後フォローと上流から下流まで一貫して担当頂きます。 ・一人で全てを対応するわけではなく、チームで工程毎にフォローし合い業務を進めていきます。 ・設計補助→簡易的な設計→お客さまとの仕様打ち合わせ等と、段階を踏んでお任せしていくため経験が浅くても問題ありません。

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市／転勤無】薬剤師資格が活かせる◎品質保証◆創業80年超えの総合医薬品メーカー◆基本土日祝休 【仕事内容】 【富山市／転勤無】薬剤師資格が活かせる◎品質保証◆創業80年超えの総合医薬品メーカー◆基本土日祝休 【具体的な仕事内容】 【くるみん認定企業／月4回のノー残業デーあり／残業平均月13～14h／社員から自ら発信できる風通しの良い社風◎】 ■業務内容： まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せします。将来的には工場の製造管理者として活躍いただくことを期待します。 ※医薬用やOTC医薬品が製造全体の9割を占めています。 ■働き方： 月4回

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーにて、人事系業務の企画、採用、労務関連の業務のなかで、ご自身のスキル・経験が活かせる業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ◆採用 ・新卒採用 ・中途採用 ・各種イベント（工場見学、合同説明会等）の立案・実施 ◆人事企画 ・組織課題のヒアリング、分析 ・課題に基づいた人事制度の企画提案 ・各種制度の運用状況確認、メンテナンス ・人事評価制度の企画提案 ・社内研修の立案・実施 【配属先/部署構成】 人事部 部長1名 人事課員 7名 【企業の業務概要/魅力】 ■ジェネリック医薬品の製造のみでなく幅

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） ※基本的には日勤のみとなりますが、繁忙期やトラブル発生時等に変更が生じる場合もございます。 【勤務時間例】10:20～19:20/13:20～22:20 など ※発生頻度（月に１人当たり平均２回） ※入社後、早ければ半年後からお願いします 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。

仕事内容会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等） ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）

仕事内容【仕事内容】 注射剤製造等に係る業務 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ＊注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） ＜勤務時間について＞ 基本的には日勤のみとなりますが、繁忙期やトラブル発生時等に変更が生じる場合もございます。 【勤務時間例】 10:20～19:20／13:20～22:20 など ※発生頻度（月に１人当たり平均２回） ※入社後、早ければ半年後からお願いします ＜事業譲渡について＞ 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定とな ります。2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員

仕事内容【仕事内容】 品質保証の課長候補として、０からの仕組み作り・組織作りを主導していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質管理体制・仕組みの0からの構築： 検査基準の適正化および、出荷判定プロセス構築。 ・再発防止と未然防止： トラブル発生時の原因究明（なぜなぜ分析等）、再発防止策具体化、評価までのプロセス構築 ・サプライヤー管理： 部品仕入先への品質指導や評価体制の構築による、サプライチェーン全体の品質底上げ。 ・品質意識の向上： 製造現場と連携した品質マニュアルの整備・教育の推進。 ＜求人の魅力＞ 役員直下で「品質の正義」を貫く。 組織改革の過渡期にあるため、これまでの慣習に縛られず、

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／プライム上場／原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受託のともなう製品移管に関わる技術的業務 ◎製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題への対応業務 ◎製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ◎工程改善業務 などが主な業務内容です。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を

仕事内容【仕事内容】 当社製品の輸出に関わる海外薬事業務をお任せします。 【具体的には】 ・英語版医薬品申請書類の作成、翻訳 ・医薬品登録申請 ・医薬品輸出手配 ・市販後安全性調査業務サポート ・製品マーケティング ・取引先との交渉、連絡、調整 など ※年に数回の海外出張を想定 ※業務上、日本語と英語両方を使用 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにす

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新規採用原薬の試験法確認 など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE