医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜社内環境◎＞ 色々な部署の方と繋がりを持ちながら仕事をしていくのですが、クラブ活動やイベントもあり、 社員同士が交流を深めやすい環境です。 また、先輩がOJTとして付いてくださるので、困った時に相談しやすい雰囲気の職場です。 ★薬剤師の資格があれば実務

勤務時間・勤務時間は8:30〜17:30、または9:00〜17:00で、時短勤務も可能ですので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 ・土日祝日はお休み（会社カレンダーに準ずる）ですので、プライベートの時間を確保できます。 ・空調完備の工場で快適に作業ができます。

勤務時間9：00～17：30（実働：7時間30分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 ドラックストアなどで販売している医薬品を製造している会社です。 クリーンルームですが、化粧して業務ができます。 土日休みのため、プライベートとの両立がしやすいです。

仕事内容【仕事内容】 健康食品原料の製造販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討、および開発目標の達成を目指して頂きます。 ※年に数度の短期（1－2週間程度）の海外出張、また必要時には1か月以上の長期滞在もありうるため、海外も含めた長期出張に支障なく対応できる方を募集します。 【主な業務内容】 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する ・海外グループ会社で培養生産されてい

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【仕事内容】 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容： ◇医薬品の分析 ◇治験薬の品質管理における書類作

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・GMP適合性調査対応 ・GMP管理 ※富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。 募集について 【雇用形態】正社員 【転勤】基本的になし。可能性あり 【勤務地】本社（射水市） 企業について 【特徴】医薬品の開発から生産、販売にいたるバリューチェーンをカバーするグループの一員として、医薬品製造支援に関わる事業を行っている同社。非臨床、臨床、各種試験、安全性、承認申請、製造、マーケティング、市販後調査まで、医薬品事業ほぼすべてのサービスをグループでカバーできるの

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品メーカーから製造を受託している医薬品、受注営業業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・顧客のニーズのヒアリング ・納期調整、販売価格管理（見積書提示、交渉等） ・製造、開発部門との調整 など 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：250,000円～312,500 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 当社の品質管理室に所属頂き、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品や有機化学薬品等の製造における原料の受入業務及び試験分析 ・製品の品質試験分析（液クロ、ガスクロ等を使用） ・品質データの管理、解析 当社では、シアン酢酸エステル類やマロン酸エステル類及び医薬品の製造を手掛けており、機能性材料や健康食品の生産も支えています。また、徹底した品質管理と品質保証体制のもと、医薬品原末、医薬品中間体、電子材料等の製造も行っています。当社は先発品の原薬メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが当社の強みとなっています。 【給与詳細】 【年収】 400

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・製商品、原材料等の試験検査業務 ・試験機器及び設備の管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 など 【部門について】 品質管理部門は本社（約60人）、呉羽工場（約40人）、その他滑川工場にて勤務。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：220,000～300,000円 ※ご経験・スキルを考慮し決定 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の試験法確認 など、医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります。 富士薬品はOTC医薬品の製造・販売で蓄積した知見をベースに医療用医薬品の研究開発も行っています。これまでに新薬を開発・販売し、市場への浸透も着実に進んでいます。 年間休日117日。フレックス勤務（コアタイム10：00～15：00）。転勤なし。 【給与詳細】 給与：275万円～600万円 賞与：有り（年2回（前年度支給実績 3.4ヶ

仕事内容【仕事内容】 当社の薬事業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品にかかる業許可関連の手続き ・承認書の変更手続きを含むその他行政手続き 等 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤を中心に取り扱う医薬情報担当者（MR）を集結した皮膚科領

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・国内関係会社経理全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 国内4社の ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む 【達成すべき目標・ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【関連業務】 ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 ※高速通勤可能（片道15km以上の

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍中

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・労務管理（入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【仕事の魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成長を支える重要な役割を担うことができる。 ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。 ・サ

仕事内容【仕事内容】 人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 【主な業務】 ご経験・ご希望を伺い以下の複数領域を担っていただきたいと思います。 ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・採用活動（新卒／中途）企画／運営 ・教育体系整備、研修の企画

仕事内容【応募資格】 [必須] ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 [歓迎] ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【高岡／製造オペレーター】医薬品原薬メーカー／転勤無し（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ■キリンホールディングスのグループ会社／「かけがえのない価値と無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカー ■穏やかな社風で定着率食堂あり／転勤無し／月平均残業時間：… 【パソナキャリア経

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 休業代替となり、2027年5月頃までとなります。年数回土曜出社あり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【仕事内容】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ※品質管理部門は約50名。男女比率は５０：５０。 緊急の採用ではないが、部門強化のため条件にマッチする人材がいれば歓迎 【給与詳細】 給与：400万～800万円 賞与：有り（年2回 前年度実績：5.3か月／年） 昇給：有り（年1回） 諸手当：通勤手当（上限 無し） 住宅手当、家族手当、地域手当、

勤務時間・勤務時間は8時00分から17時00分までです。 ・日勤のみのため、生活リズムを崩さず働くことができます。 ・土曜日は月に1回程度の出勤がありますが、基本的には土日祝休みです。 ・年間休日は115日です。 ・同業他社に比較して残業が少なめです。 ・有給休暇が取りやすい職場で働きやすいです。

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ