医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:10（休憩45分）

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • •

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【仕事内容】 【富山／中新川郡】医薬品の品質管理・分析法開発◆ベテランまで歓迎/創業80年医薬品メーカ/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/創業80年富山の医薬品メーカー/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした当社にて、品質の分析及び分析法開発を担当いただきます。 ■主な業務内容： ◇医薬品の分析 ◇治験薬の品質管理における書類作

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・

仕事内容【仕事内容】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、および推進 【

勤務時間朝（7〜12） 昼（12〜17） 夕方・夜（17〜22） 深夜・早朝（22〜7） ・勤務時間は8時30分から19時00分まで、または20時30分から7時00分までです。 ・残業が発生した場合は、それぞれ20時40分まで、または8時40分までとなる可能性があります。 ・二交代制であり、準夜勤帯がメインのため、生活リズムを大きく崩さずに稼ぐことができます。 ・4勤2休制で、安定した勤務スケジュールで働くことができます。

勤務時間・勤務時間は5:50〜14:35と14:25〜23:10の1週間ごとの二交代制です。 ・二交代制であるため、日勤と夜勤を経験することで、生活リズムに変化をつけることができます。 ・食堂があり、350円で定食が食べられるため、食費を抑えることができます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用） 【給与詳細】 【年収】 300～500万円 基本給：190,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業

仕事内容【仕事内容】 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内/海外） ・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライ

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部は開発Gと技術Gに分かれております。開発Gはジェネリック医薬品の開発～申請等、技術Gは工業化（品目立ち上げ）等を行っております。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキ

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・法務業務でのご経験（目安3年以上） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★マネジメントに挑戦してみたい方 ★積み上げてきた法務キャリアを更に伸ばしたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品メーカーの【事務系総合職（法務・総務）】管理職候補採用 【仕事内容】 【職務内容】 同社の管理本部にて、会社の運営に必要な法務・総務業務などバックオフィス業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・契約法務業務 ⇒各種契約書の作成・借上げ社宅などの契約管理 ・コーポレート法務業務 ⇒取締役会

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【仕事内容】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部の中核的リーダーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、及びサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、及び推進 【募集背景

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・ITスキル：Office関連ソフト [歓迎] ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【求められる行動特性、傾向、特徴等】 ・計画性，責任感があり、勤勉である方 ・効果的なコミュニケーションのできる方 ・粘り強く忍耐力がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（治験薬）の品質保証業務（年収400万円～850万円）

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【テイカ製薬について】 「総合医薬品メーカー」として、一般用から医療用まで幅広い医薬品を製造していますが、私たちの最大の強みは「外用剤（貼付剤・軟膏）」と「点眼剤」という特定領域における高い製剤技術です。大手製薬メーカーからの受託製造（CDMO）も多く、安定した経営基盤を持っています。今回は、増産体制に伴う品質管理部門の強化募集です。 【募集背景：安定供給を守るための「体制見直し」】 昨今の医薬品不足に伴い、

勤務時間・勤務時間は8:30〜17:30、または9:00〜17:00で、時短勤務も可能ですので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 ・土日祝日はお休み（会社カレンダーに準ずる）ですので、プライベートの時間を確保できます。 ・空調完備の工場で快適に作業ができます。