富山県の医薬品メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造業務全般（秤量、調整、混合、打錠、検査、包装など） （勤務時間について） 一部、早出、遅出勤務あり（5:50～14:40、8：20～17：10、12：00～20：50） ※ 休憩は部署ごとに時間がずれる可能性あり 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 210,000円～250,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴い

勤務時間9：00～17：00 ※休憩は６０分です。 ※９時～１６時の勤務も相談可能です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪１１月スタート！《医薬品メーカー》当社スタッフも就業中なので安心！未経験からチャレンジＯＫです！ 【お仕事の内容】受発注データの入力、在庫管理・調整、データ入力、メール対応、来客対応（少なめ）、電話応対（主に法人）などをお願いします。 引継ぎがあり安心 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 9月・10月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆本社での勤務＊静かで落ち着いた雰囲気の職場！ＯＪ

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の生産技術業務 【具体的には…】 ・工程改善 ・新規技術導入等の検討 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。 設備導入・設計職は、導入して終わりではなく、10年、20年と医薬品の安定供給を支え続ける姿を見届けられる点が大きな魅力です。 ＜こんな方におすすめ＞ ・機械工学/化学工学を学んだ方 ・安定した企業で手に職をつけたい方 ・福利厚生が充実している企業で働きたい方（奨学金代理支援制度・高速道路通勤（規定有り）・年間72,000円の福利厚生手当等） ・ 幅広い領域に携わることができるので、キャリアが広がります 【主な業務内容】 ・プラント設計、エンジニア

仕事内容【仕事内容】 製造工程全体をリードし、現場の品質・安全・効率を推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ・品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ・工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ・チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【仕事の魅力】 ・社会貢献性の高さ：あなたの仕事が、世界中の患者さんの健康を支えます ・成長で

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査など／総合医薬品メーカー／設備投資200億で将来性残業5-6h 【仕事内容】 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査など／総合医薬品メーカー／設備投資200億で将来性残業5-6h 【具体的な仕事内容】 【アステラス製薬など大手取引多数／200億の積極的な設備投資中／くるみん認定企業／月3回のノー残業デーあり／残業平均月5-6h／社員から自ら発信できる風通しの良い社風◎】 ■業務内容： 当社の法務として、下記業務をお任せします。 ◇営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ◇締結済み契約内容及び状況に係る調査 ◇事業に係る

仕事内容【仕事内容】 社内の基幹システムおよび情報系システムの構築・運用・保守をメインに行います。 具体的には、以下業務を行っていただくことを想定しております。 ■ＩＴインフラ基盤の設計、構築・運用 サーバー／ネットワーク／セキュリティなど ■社内ヘルプデスク業務 パソコン、システムトラブル対応、ユーザーサポートなど ■社内業務のＩＴを活用した改善提案・実行 業務効率化や自動化など ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質管理業務 【具体的には…】 ・品質確認試験（理化学試験、GC、HPLC） ・原料等の品質確認試験 ・分析法バリデーション、分析方法の開発研究 ・委託元との分析技術移管 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ J

仕事内容仕事内容 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務業務。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を実施。

仕事内容・労務管理(入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など) ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション └社外:地域社会との関係維持 └社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係

勤務時間【勤務時間】 8:20〜17:20 （休憩 12:20〜13:20 60分） ※日勤専属 【残業について】 残業は月平均で10時間程度発生しますが、手当もつきますのでその分お給料もアップ。

仕事内容20～30代のアクティブに働きたい方の応募を歓迎します！ 仕事内容： ≪職場環境について≫ クリーンルームで空調が完備されているので、とっても快適な環境です! 異物混入防止のため、アクセサリー(ピアス・ブレスレット・時計・指輪等)とお化粧は控えていただくようお願いいたします。 ≪ポイント☆≫ ◎製造未経験OK♪ ◎20代〜40代前半の女性ご活躍中! ◎オープニングスタッフさんの募集になります ≪仕事概要≫ 大手ドラッグストアの経営も行う大手製薬企業でのオシゴトです! ≪仕事詳細≫ 医療現場で使用される注射剤の包装をおまかせします。 ◎作業について ◎個装箱への製品の箱詰め作業

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ■医薬品メーカーで製剤の製造職、品質管理職などのご経験がある方 【職種名】 製剤開発部（工業化）※未経験歓迎 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分）

仕事内容未経験可☆＜医薬品＞医薬品の秤量、調製作業/A43413 仕事内容： ■医薬品の秤量、調製作業■ 医薬品の原料を破砕した後の秤量や調整を行います。手順や指示に沿って作業を進めるルーチン業務です。 【担当製品】ドリンク 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】27万2000円＝時給1700円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の営業をご担当頂きます。 自動包装機は、人の代わりにものを作る非常に高額な装置を販売しております。 全国の製薬メーカー様をお客さまとして、時間をかけて丁寧にお客さまのニーズ・課題を探り、社外・社内関係部署を巻き込んで提案を行う提案型営業です。 営業のアイデアが完成品に反映されることが多々あり、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品・アフターサービスの見積書作成 ・受注した製品の手配から出荷対応 ・社外・社内調整と調整のための書類作成（仕様書作成、工場の配置レイアウト作成） ・お客さまニーズ・VOC（Voice

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査などをお任せ／創業80年超えの総合医薬品メーカー／働き方◎ 【仕事内容】 【富山市／転勤なし】法務◆契約審査などをお任せ／創業80年超えの総合医薬品メーカー／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【くるみん認定企業／月3回のノー残業デーあり／残業平均月13～14h／社員から自ら発信できる風通しの良い社風◎】 ■業務内容： 当社の法務として、下記業務をお任せします。 ◇営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ◇締結済み契約内容及び状況に係る調査 ◇事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ◇弁護士等の外部法律専門家との相

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画