医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における生産管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・クライアントへの支給原材料・製品在庫の報告業務 ・倉庫での原料・資材等の荷受け（フォークリフト使用） ・倉庫での原料・資材等の準備（生産管理システム、フォークリフト使用） ・原料・資材のサンプリング準備（生産管理システム、フォークリフト使用） 【給与詳細】 【年収】 300～500万円 基本給：190,000～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ご経験・キャリアの考え方・適性等に合わせて、お一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 なお、入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。 (1)製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 (2)品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 (3)品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ※ (4)原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 (5)製造第2部（製造スタッフ／夜勤あり）・・・医薬品製剤の製造 ※ ※(3)および(5)の職種は、未経験の方のご応募も歓迎

仕事内容【仕事内容】 品質保証の課長候補として、０からの仕組み作り・組織作りを主導していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質管理体制・仕組みの0からの構築： 検査基準の適正化および、出荷判定プロセス構築。 ・再発防止と未然防止： トラブル発生時の原因究明（なぜなぜ分析等）、再発防止策具体化、評価までのプロセス構築 ・サプライヤー管理： 部品仕入先への品質指導や評価体制の構築による、サプライチェーン全体の品質底上げ。 ・品質意識の向上： 製造現場と連携した品質マニュアルの整備・教育の推進。 ＜求人の魅力＞ 役員直下で「品質の正義」を貫く。 組織改革の過渡期にあるため、これまでの慣習に縛られず、

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開する。 【主な業務内容】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【達成すべき目標・ミッション】 ・各国法規制適合性の維持 ・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。 【関連業務】 ・製造部門

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（

仕事内容【仕事内容】 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・研究開発部門の管理職として、当社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 【部門について】 技術部：約45名(約10名程度のグループ単位で業務を行っています) 【給与詳細】

仕事内容【仕事内容】 同社では薬剤師資格者の世代交代を含めた人員体制強化を進めており、薬剤師の資格を活かして働きたい方を募集します。 【具体的には】 ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部（研究スタッフ）…主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部（事務スタッフ）…医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部（分析スタッフ）…医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ・原薬医薬営業部（営業スタッフ）…大手製薬企業向けの技術営業 ・製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり）…医薬品製剤の製造 ※品質管理部と製造第2部は未経験の方のご応募活躍

仕事内容製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名

仕事内容【応募資格】 [必須] ■労務業務のご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事＜労務担当＞ジェネリック医薬品メーカー【富山（婦中町）】（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカー/業績好調/バイオ後続品の開発にも着手★ ★ユニークな福利厚生多数平均残業時間12.9h/平均有休取得日数1… 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーにて、人事系業務の企画、採用、労務関連の業務のなかで、ご自身

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 掲載企業名：株式会

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的な職務内容】 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 等 （庶務グループ） 営繕業務の管理・監督 障がい者の支援業務 等 【達成すべき目標・ミッション】 ・社員一人ひとりが心身ともに健康で、安心して働ける環境を整備する。 ・労

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。 【具体的には】 ・安全衛生関連業務 ・ファシリティ管理業務 ・福利厚生業 ・採用（新卒・中途）関連事務 ・労務管理関連事務 ・人事関連業務 ・その他、コンプライアンス対応、組合対応 など 【給与詳細】 【年収】 450～550万円 基本給：250,000円～350,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 ・低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ・具体的には、有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 ※研究開発職場の社員数はおよそ45名。半数以上が県外出身者。10名のグループ単位で業務。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本

仕事内容【仕事内容】 次代の経営基盤を創る生産管理の課長候補として、生産管理機能を0から作りあげるべくプロフェッショナル人財を募集します。 ＜具体的な業務内容＞ ・高単価・多品種小ロット生産における工程管理の最適化。 ー工場キャパシティの可視化（機種別・工程別の負荷状況の見える化） ・高効率な生産管理プロセス構築（工程管理、納期管理 等） ・生産管理KPIの設計・モニタリングおよび経営報告体制の整備 ＜求人の魅力＞ 圧倒的な裁量と「役員直下」の環境で、全社的なDX推進等、会社が大きく変わるタイミングです。 理想の組織作りをダイレクトに実行できる醍醐味があります。 ＜募集背景＞ 業績は極めて堅

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。