医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて製造オペレータ業務をご担当いただきます。 【想定される業務内容】 ・注射剤（充填、滅菌）に関わるオペレーター業務 ※ 多くの女性が活躍しているポジションとなります。 （勤務時間について） ※ 製造品目や工程によって早番（最早：7:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ※遅出（最遅：14：30）年に数回発生する可能性があります。 ※ 残業平均20時間/月程度（部署や製造スケジュールによって波があります） ※休日出勤をお願いする可能性があります（週2回程度） ※土曜日の休日を翌週の平日に振り替える場合があります。 【給与詳細】 【

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の営業をご担当頂きます。 自動包装機は、人の代わりにものを作る非常に高額な装置を販売しております。 全国の製薬メーカー様をお客さまとして、時間をかけて丁寧にお客さまのニーズ・課題を探り、社外・社内関係部署を巻き込んで提案を行う提案型営業です。 営業のアイデアが完成品に反映されることが多々あり、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品・アフターサービスの見積書作成 ・受注した製品の手配から出荷対応 ・社外・社内調整と調整のための書類作成（仕様書作成、工場の配置レイアウト作成） ・お客さまニーズ・VOC（Voice

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容＊駅チカ＊残業少なめ＊医薬品の品質管理/試験業務/A20248 仕事内容： ■医薬品の品質保証■ ・文書整理、管理 【担当製品】医薬品品質保証業務 給与： 時給 1,500円～ 交通費別途支給 【月収例】24万円＝時給1500円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品製造メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での評価・試験の経験 研究開発部門での実験計画と

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属し、海外/国内各国法規制調査担当として、自社製品の法規制適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、社内展開する。 【主な業務内容】 海外の規制コンサルタント、各国規制当局への問い合わせ、各種法規制公開情報を用い、食品及び健康食品関係の各国法規制を調査、分析し、自社製品の適否を判断する。最新の規制動向の把握/分析を行い、必要な対応を社内で整える。 【達成すべき目標・ミッション】 ・各国法規制適合性の維持 ・安心、安全な製品品質を維持するための品質保証体制の維持と向上。 【関連業務】 ・製造部門

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全職。 生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス、予防保全、改善活動でクリーンで安定した工程を確保。 【具体的な業務】 ・生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス ・定期点検・予防保全 ・トラブル対応・原因究明 ・設備更新・導入検討・施工管理 ・改善提案とコスト削減活動 ・空調・電気・排水設備の管理・改善 ・安全・法令対応の推進 【やりがい】 一貫生産体制の中核を支え、高品質な医薬品製造に直結する貢献ができる達成感があります。 ＊日勤のみ・夜間呼び出しほぼなしで、専

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力 ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力 ●大学以上 [歓迎] ・経営企画関連業務でのマネジメント経験 ・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取り仕切った経験 ・海外ビジネス経験者（TOEIC860以上目安） 【求める人物像】 ゼロから物事を考えることのできるマインドと柔軟性がある方 【職種名】 医薬品メーカーの経営企画室マネージャー候補／十全化学株式会社 【仕事内容】 グローバル展開を目指す原薬・中間体

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容《残業月5h以内☆》抗体医薬品の理化学試験業務/A10211 仕事内容： ■理化学試験業務■抗体医薬品の理化学試験業務（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）試験の附帯業務（機器点検、文書管理、試薬発注など）データチェック、GMP関連の冊子作成など 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万円＝時給2000円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容◇残業月5h以内◇医薬品の品質管理補助・サンプリング/A23098 仕事内容： ■品質管理業務■医薬品の原材料のサンプリングおよび受入試験、これらに伴う付帯作業（書類作成含む） 品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄・備品管理・納品対応など）安全・ISO活動・清掃などの付帯作業 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学

勤務時間08:45～17:10 実働7時間40分／休憩45分

仕事内容【大手医薬品メーカーでの事務】部署内における経費精算・振込依頼、物品購入などの社内申請、各種書類作成、ファイリング、備品類の在庫管理・発注等の事務処理をお願いします。 敷地内にある食堂・購買施設が利用できます！制服もあるので私服通勤で楽ちん！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 駅から5分以内 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 女性比率高め 定型業務多め 英語力不要 電話応対なし アデコの派遣社員が就業中 アデコからの入社実績あり 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。 【具体的には】 ・安全衛生関連業務 ・ファシリティ管理業務 ・福利厚生業 ・採用（新卒・中途）関連事務 ・労務管理関連事務 ・人事関連業務 ・その他、コンプライアンス対応、組合対応 など 【給与詳細】 【年収】 450～550万円 基本給：250,000円～350,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容[募集背景更なる成長に向け、組織強化の為 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医薬品原薬の品質保証業務 【具体的には…】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 【会社の魅力】 新プラント竣工、高活性医薬品原薬への対応など設備・技術の導入を積極的に行っています。 また、受託製造だけではなく、開発支援への新領域参入など会社の成長・事業領域拡大を 意欲的に進めています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件設立10年以上の会社,正社員,転勤なし 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：31533

仕事内容【仕事内容】 ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造など、複数の事業を展開する複合型医薬品企業の富山工場にて試験開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の規格・試験法設定に関する業務 ・医薬品の安定性試験の実施 ・品質管理部への試験法の移管 ・工業化検討におけるバリデーション評価 ・新規採用原薬の試験法確認 など医薬品の分析、試験に関連する業務が主な業務となります 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容■お願いしたい仕事 ◆ 法務の役割|事業に安心感を届けるお仕事 ◆ 法務業務は、会社の取引や事業活動に「安心感」を与える役割を担っています。 契約書のレビューやリーガルチェックを通じて、池田模範堂全体の事業を、法務の立場から支えています。 現在、法務・知財を合わせて6名の体制で、そのうち法務は3名。 少人数のチームだからこそ、一人ひとりが担当領域に集中し、 一件一件を丁寧に確認しながら仕事を進めています。 ◆ 1日の流れ ◆ 日常業務の中心は、契約書の確認業務です。 【午前】 ・朝礼で一日のタスクを共有 ・集中力の高い午前中に、契約書の確認・レビューを行います 【午後】 ・チーム内での内

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳