医薬品メーカー - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／28名(男性17名、女性9名、うち薬剤師6名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 ー ※この求人は

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製品の品質管理業務医薬品について原料や製品のHPLC・GCの分析装置を使用して試験分析業務。その他データのとりまとめ。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Word HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品もしくは食品での品質管理職。医薬品もしくは食品での品質管理経験。HPLCとGCの実務経験2年ほどある方大歓迎。【活かせる経験】Word、HPLC、GC ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容庶務的な業務医薬品/794458 仕事内容： ■実験補助・実験に付随する庶務的な業務■ ※担当として日常的にお任せするる業務（専門知識は要しません） ・社内便運搬（回収と配布 毎日）・実験室清掃（1回/週、随時）・実験準備（ラベル作成や貼付、サンプル受け取りや保管、実験機器の準備など）・後片付け（実験器具の洗い物、片付け）・記録類の管理（記録用紙準備、回収とファイリング、データ入力など）・試薬消耗品類の購買、納品対応、在庫チェック・機器の日常点検実験補助業務・培地や試薬の秤量、調製・クリーンベンチでの無菌操作・分析サンプルの調製（サンプリング～ 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,000

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■HPLCを使用した錠剤の分析業務■品質試験、理化学試験業務、製品の試験業務。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの経験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 水橋駅 徒歩10分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務の運用を主導して頂きます。 【主な業務内容】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標・ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと 【配属予定部署】信頼性保証本部

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容事務系＊サポートのお仕事です/785535 仕事内容： 【品質管理2ｸﾞﾙｰﾌﾟ】 ■医薬品品質管理業務のサポート■ ・医薬品メーカーの品質管理部門にて、技術者の方々のサポート担当としてデータ入力や書類作成をご担当いただきます 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,550円～ 交通費別途支給 【月収例】24万8000円＝時給1550円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー

仕事内容【仕事内容】 医薬品の自動包装機等の機械設計または制御設計をお任せします。 完全受注生産の機械になりますので、1品1様のモノづくりになります。部品製作からソフトウェア、組立まで全て一貫体制で製造しています。 ゼロから顧客への納品まで全工程に携わることができ、製品が見えるモノづくりがやりがいに感じることができます。 【具体的には】 ・顧客との仕様打ち合わせ ・仕様設計（機械/電気） ・試作、組立 ・納品 ・試運転、調整 ・納品後のメンテナンス ※入社当初は、まずは当社製品を学んでいただくため、製品の組立業務からご担当いただきます。 ※その後、ご経験に応じて、機械設計または制御設計への異動を想定

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【製造スタッフ(交代勤務)】◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の製造部にて、点眼剤を中心とした医薬品各種の製造業務をご担当いただきます。点眼剤や眼軟膏などの目に関わる医薬品の製剤・包装のお仕事です。 原料の秤量 薬液の調整 容器への充填 製品の包装作業 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給193,000円～293,000円+各種手当+賞与年2回 ※年齢・経験・スキルなどを考慮し決定

仕事内容【仕事内容】 注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【給与詳細】 【年収】 277～460万円 基本給：163,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 【年収例】 30歳 主任 年収約405万円（子供1人）※残業代は別途支給 35歳 係長 年収約500万円（子供2人）※残業代は別途支給 40歳 課長 年収約710万円（子供2人） ※大卒のモデル年収となります。 ※昇格の時期や評価、物価高騰による特別昇給や特別賞与は除

勤務時間【時間】08:20 ～ 17:20（休憩60分） 【残業】15時間程度

仕事内容《即日スタート！》医薬品ﾒｰｶｰでの事務業務/785526 仕事内容： ■事務業務■ ・受付（来客・TEL対応） ・労務管理（ｼｽﾃﾑ入力・資料作成） ・会議事務局業務（ｽｹｼﾞｭｰﾙ管理、会議記録作成等） ・工場見学対応 ・庶務・雑務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,350円～ 交通費別途支給 【月収例】21万6000円＝時給1350円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬メーカーでのお仕事です。

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品製造補助業務■固形製剤の医薬品製造（クリーンルーム内にて、エアラインスーツを着用して製造を行います。）原料を秤量し混合、調製、設備分解洗浄、製造室の清掃、設備・部品の組立て、簡単な工程監視業務、製造での記録の作成など。またそれらに付随する業務全般（ゴミ出し、文書のファイリング等） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務業務経験/製薬業界経験：あれば歓迎。医薬品製造業界での経験（尚可）。医薬品メーカーでの勤務、QA事務の経験者。【活かせる経験】Excel 勤務地: 富山

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か